HCT116-LUC????細胞
規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數(shù)為4代以內
包裝：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：2-3周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質量問題報告并及時聯(lián)系銷售人員，我們將盡快為您解決

HCT116-LUC????細胞

1，簽收細胞后狀態(tài)穩(wěn)定可以先凍存留種
2，傳代當天用普通培養(yǎng)基，不要加嘌呤霉素，待細胞培養(yǎng)1-2天，密度達到40%后再加
3，階梯式加藥：待到細胞密度40%以上后，初次加1ug/ml維持觀察2天左右，細胞狀態(tài)無影響再加到1.5-2ug/ml，觀察2天無影響后，最后加到3ug/ml
4，復蘇后，待細胞狀態(tài)穩(wěn)定，密度40%以后，直接加3ug/ml，梯度加藥主要是針對第一次使用嘌呤霉素的時候，以免不同實驗室的藥物濃度和活性差異較大，第一次直接使用高濃度把細胞狀態(tài)弄受損
5，凍存后復蘇初期，可以用15%血清，讓狀態(tài)盡快穩(wěn)定，然后再降為10%

GFP 和 RFP 分別轉染的綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白 直接在熒光顯微鏡下 即可觀察
LUC是螢火蟲熒光素酶 需要加底物（D-熒光素鈉鹽）發(fā)光  激發(fā)和發(fā)射波長分別為328nm和533nM

 支原體污染會對細胞培養(yǎng)有何影響？
支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數(shù)， 代謝及研究之任一數(shù)據。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數(shù)據方有意義。
CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔？
定期（至少每兩周一次） 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。
為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性？
培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養(yǎng)基內之CO2 會逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結果， 將造成細胞生長停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調整pH 值。