一種PEI包裹的雙模態(tài)造影劑四氧化三鐵-氫氧化釓磁性納米顆粒的制備方法,包括:(1)將Fe源溶解于超純水中,然后加入NH3·H2O并于空氣中攪拌氧化,再加入聚乙烯亞胺PEI水溶液和Gd(NO3)3水溶液,反應(yīng)結(jié)束后,自然冷卻至室溫,得到Fe3O4-Gd(OH)3-PEI;(2)將Fe3O4-Gd(OH)3-PEI與甲氧基聚乙二醇羧酸進(jìn)行PEG化反應(yīng)即可.

制備方法工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,易于操作分離;制備的四氧化三鐵-氫氧化釓納米顆粒(Fe3O4-Gd(OH)3-PEI-PEG)不僅具有良好的生物相容性,而且具有很好的T1和T2弛豫效應(yīng),在MRI成像領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值.

超順磁氧化鐵納米顆粒(包括磁鐵礦(Fe3O4)和磁赤鐵礦(γ-Fe2O3))應(yīng)用在生物磁流體、催化劑、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)方面,高溫?zé)岱纸庥袡C(jī)前軀體法制備高質(zhì)量的單分散氧化鐵納米顆粒方面具有*性。

通過改進(jìn)的高溫?zé)岱纸庥袡C(jī)前軀體方法制備了單分散的Fe3O4納米顆粒,產(chǎn)品具有均一的尺寸和形貌。利用多巴胺進(jìn)行表面修飾制備水溶性Fe3O4納米顆粒,并實(shí)現(xiàn)其在蛋白質(zhì)分離方面的應(yīng)用。具體的研究?jī)?nèi)容如下:　　

(1)利用苯甲醇與乙酰丙酮鐵反應(yīng)“一鍋法"制備粒徑均一、純凈度高的超順磁Fe3O4納米顆粒。制備的Fe3O4納米顆粒在有機(jī)溶劑(DMSO)中具有非常好的單分散性和優(yōu)異的磁學(xué)性能。此方法使用商用的有機(jī)鐵前軀體,將苯甲醇同時(shí)用作反應(yīng)溶劑和納米顆粒表面配體,一鍋反應(yīng)即可完成,合成過程簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保?！　?   (2)利用多巴胺對(duì) Fe3O4納米顆粒進(jìn)行表面功能化,制備水溶性 Fe3O4納米顆粒(MNP-DA)。通過TEM、DLS以及水溶性和穩(wěn)定性測(cè)試等手段對(duì)其進(jìn)行表征,結(jié)果表明MNP-DA具有非常好的水溶液分散性和穩(wěn)定性。MNP-DA納米顆粒能夠在水溶液中穩(wěn)定存在80天以上而不發(fā)生明顯的團(tuán)聚。相比其他制備水溶性納米顆粒的方法,此方法環(huán)保、安全、反應(yīng)條件溫和。更重要的是結(jié)合在納米顆粒表面的多巴胺可以與帶有氨基或巰基等基團(tuán)的化合物快速、高效地反應(yīng),所以利用多巴胺的這種性質(zhì)可以直接對(duì)MNP-DA納米顆粒進(jìn)行生物功能化和蛋白質(zhì)分離?！　?3)MNP-DA納米顆粒在蛋白質(zhì)富集與分離中的應(yīng)用。在堿性條件下, MNP-DA納米顆?？梢耘c蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng),從而將其與其他不帶有氨基或巰基的分子分離開。為了證明MNP-DA納米顆粒的這個(gè)功能,通過一種簡(jiǎn)單、環(huán)保的方法合成了BSA-Au熒光納米晶,將其與熒光素鈉溶液混合。當(dāng)MNP-DA與BSA-Au和熒光素鈉的混合液反應(yīng)后,磁分離出納米顆粒,原本為黃色熒光的溶液熒光顏色變?yōu)榫G色。這說明BSA-Au已經(jīng)被選擇性地從混合溶液中分離出來。

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葡聚糖@Fe3O4納米顆粒功能性羥基  

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Fe3O4 Superparamagnetic，F(xiàn)unctionality2carbon amine

Fe3O4 Superparamagnetic，F(xiàn)unctionalityaromaticamine groups

以上資料來自瑞禧小編zhq 2022.3