SH-PEG-Mannose，中文名為巰基-聚乙二醇-甘露糖，是一種具有特殊結(jié)構(gòu)和多功能性的化合物。以下是對(duì)SH-PEG-Mannose的詳細(xì)介紹：

一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

SH-PEG-Mannose由以下三個(gè)關(guān)鍵部分組成：

巰基（-SH）：具有強(qiáng)烈的親和力，能夠與其他化學(xué)基團(tuán)（如馬來(lái)酰亞胺）發(fā)生共價(jià)反應(yīng)，這使得SH-PEG-Mannose具有很好的交聯(lián)能力。

聚乙二醇（PEG）：是一種水溶性高分子，具有良好的生物相容性。PEG鏈的引入不僅增加了分子的柔韌性，還顯著改善了SH-PEG-Mannose在溶液中的溶解性，并減少了藥物遞送系統(tǒng)對(duì)機(jī)體的毒性反應(yīng)。同時(shí)，PEG部分還有助于延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，增加其治療效果。

甘露糖（Mannose）：是一種天然的單糖，可以特異性地與甘露糖受體（如甘露糖受體MR）結(jié)合。這種結(jié)合能力使得SH-PEG-Mannose能夠?qū)ｉT(mén)識(shí)別并結(jié)合含有甘露糖受體的細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

二、性質(zhì)與應(yīng)用

靶向遞送：通過(guò)甘露糖的靶向性，SH-PEG-Mannose能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)特定細(xì)胞的靶向藥物遞送。這種靶向遞送技術(shù)能夠更準(zhǔn)確地到達(dá)病變部位，提高藥物療效，并降低對(duì)正常細(xì)胞的毒性作用。

增強(qiáng)生物相容性：PEG部分的引入使得SH-PEG-Mannose具有良好的生物相容性，適用于生物體內(nèi)的應(yīng)用。這減少了藥物遞送系統(tǒng)對(duì)機(jī)體的毒性反應(yīng)，并減少了免疫系統(tǒng)的清除作用。

交聯(lián)能力：巰基功能基團(tuán)具有很好的化學(xué)反應(yīng)性，能夠與其他分子進(jìn)行共價(jià)結(jié)合或交聯(lián)反應(yīng)。例如，巰基可以與藥物分子、金屬納米顆粒、其他功能性分子等進(jìn)行連接，增強(qiáng)藥物載體的穩(wěn)定性和載藥能力。

控釋藥物遞送：結(jié)合甘露糖的靶向性和巰基的交聯(lián)能力，SH-PEG-Mannose可以用于構(gòu)建控釋藥物遞送系統(tǒng)。這種系統(tǒng)能夠提供持續(xù)的藥物釋放，進(jìn)一步提高治療效果。

三、合成方法

SH-PEG-Mannose的合成通常涉及以下步驟：

將PEG的末端羥基（-OH）通過(guò)化學(xué)反應(yīng)與甘露糖的醛基（-CHO）發(fā)生還原胺化反應(yīng)，得到甘露糖修飾的PEG（Mannose-PEG-OH）。

將甘露糖修飾的PEG（Mannose-PEG-OH）與含有巰基的試劑（如3-巰基丙酸等）反應(yīng)，引入巰基，得到產(chǎn)物SH-PEG-Mannose。

四、儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)

SH-PEG-Mannose應(yīng)在-20℃以下冰凍、干燥保存，以保持其穩(wěn)定性和活性。在使用過(guò)程中，應(yīng)注意避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等化學(xué)物質(zhì)接觸，以免發(fā)生不必要的化學(xué)反應(yīng)。同時(shí)，取用時(shí)應(yīng)注意溫差和空氣濕度，防止吸潮。

綜上所述，SH-PEG-Mannose憑借其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在生物化學(xué)、藥物化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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