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西安昊然生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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PCL-PEG-NH2的基本性質(zhì)與結(jié)構(gòu)

時(shí)間:2025/5/6閱讀:88
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產(chǎn)品名稱(chēng):氨基聚乙二醇聚己內(nèi)酯,PCL-PEG-NH2

一、基本性質(zhì)與結(jié)構(gòu)

化學(xué)組成

PCL-PEG-NH?是一種兩親性嵌段共聚物,由以下三部分組成:

聚己內(nèi)酯(PCL):生物可降解的疏水性高分子,提供藥物控釋功能,降解周期數(shù)月至數(shù)年。

聚乙二醇(PEG):親水性鏈段,賦予材料生物相容性,減少免疫原性,延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

氨基(-NH?):位于PEG末端,提供反應(yīng)活性,可連接靶向配體或功能分子。

物理狀態(tài)

外觀:固體或粘稠液體,具體形態(tài)取決于分子量(如PEG 2000時(shí)為白色固體)。

溶解性:溶于氯仿、二氯甲烷、DMF、DMSO等有機(jī)溶劑,需通過(guò)膠束化或化學(xué)修飾提高水溶性。

二、核心功能與應(yīng)用

1. 藥物遞送系統(tǒng)

膠束形成:自組裝成核-殼結(jié)構(gòu)膠束,疏水性PCL核負(fù)載紫杉醇、阿霉素等難溶藥物,親水性PEG殼提高穩(wěn)定性。

靶向遞送:氨基與羧基化靶向分子(如葉酸、抗體)偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞主動(dòng)靶向,提升療效并降低副作用。

控釋與緩釋?zhuān)篜CL緩慢降解特性延長(zhǎng)藥物釋放時(shí)間(數(shù)天至數(shù)周),減少給藥頻率。

刺激響應(yīng)釋放:連接pH敏感基團(tuán),在腫瘤酸性微環(huán)境中觸發(fā)藥物釋放。

2. 生物醫(yī)學(xué)工程

組織工程:作為3D打印支架材料,PCL提供機(jī)械強(qiáng)度,PEG改善生物相容性,氨基連接生長(zhǎng)因子促進(jìn)細(xì)胞黏附與組織再生。

基因遞送:與DNA/siRNA形成復(fù)合物,PEG延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,氨基提供正電性增強(qiáng)核酸結(jié)合能力。

表面功能化:修飾水凝膠或生物材料表面,通過(guò)氨基與羧基反應(yīng)引入生物活性分子(如多肽)。

PCL-PEG-NH2

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

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