CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒技術(shù)背景

聚焦病因研究高分文章，單克隆敲除株已經(jīng)成為細胞功能研究的有效工具。作為實現(xiàn)基因功能缺失的重要調(diào)控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達，使其蛋白不表達或功能喪失，且可以更好地觀察細胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數(shù)據(jù)更加確定，沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來越成為主流的基因功能研究方式。但KO細胞株構(gòu)建過程較為繁瑣，實驗周期長，且容易出現(xiàn)敲除效果不好的情況，導致研究進度受阻。

CRISPR/Cas系統(tǒng)是原核生物的一種天然免疫系統(tǒng)，具有特異性切割外源DNA的作用，憑借其特點，目前已經(jīng)成為了現(xiàn)階段高效的基因組編輯工具，廣泛應(yīng)用于細胞和活體動物的基因編輯。

立譜沃生物“基因敲除細胞株”技術(shù)服務(wù)介紹

立譜沃生物通過長期研發(fā)和優(yōu)化，建立了LeapWalTM-CRISPR細胞基因編輯系統(tǒng)，包含cas9/gRNA質(zhì)粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三種不同的基因編輯手段，能夠達到對大多數(shù)常用細胞進行精確基因編輯的目的，可輕松實現(xiàn)快至8周交付。

使用LeapWalTM-CRISPR可以讓你輕松靶向更高分的文章！