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ROHS2.0新規(guī)

閱讀:11807        發(fā)布時間:2011-10-24

> 歐盟RoHS 2.0 修訂進展

RoHS
修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內(nèi)容。但其基本目標和機制卻未曾變化,zui終目標仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當(dāng)前,RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內(nèi)容如下:

 

 

1.產(chǎn)品范圍

闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:

—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;

—  11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。

 

2.限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHPDBPBBP)作為限制物質(zhì)的候選。

HBCDD 六溴環(huán)十二烷

DEHP 鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯

DBP 鄰苯二甲酸二丁酯

BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯

 

3.CE標志要求

將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

 

4.過渡期規(guī)定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

—  醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014722起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016722起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017722起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019722起應(yīng)符合ROHS2.0;

 

5.豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免,同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免zui長有效期:

—  2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期zui長為5年;

—  而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期zui長為7年。

 

6.增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地達成指令目標。

 

相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時采取應(yīng)對措施,以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

 

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