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BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒——MGI平臺(tái)(34112)現(xiàn)貨供應(yīng)

閱讀:398      發(fā)布時(shí)間:2024-3-25
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產(chǎn)品名稱:BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒——MGI平臺(tái)(34112)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒是用于高通量測(cè)序平臺(tái)的建庫(kù)試劑盒,它能夠幫助研究者制備適用于Illumina或其他NGS平臺(tái)的文庫(kù)。這些試劑盒通常包含一系列優(yōu)化的酶和反應(yīng)緩沖液,用于從不同類型和質(zhì)量的DNA樣本中構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)。它們通過改進(jìn)DNA片段末端修復(fù)和加A效率,以及提高接頭連接效率,確保了高質(zhì)量的文庫(kù)構(gòu)建。此外,一些試劑盒還采用了高保真酶,以提高擴(kuò)增的均一性和保真性,從而獲得優(yōu)異的測(cè)序數(shù)據(jù)。

操作步驟:

步驟1:熱變性

(1) 將21μl的DNA文庫(kù)(100-300ng)加入到PCR管/板中并密封管/板。

(2) 將文庫(kù)在95°C下加熱3分鐘,然后在冰上冷卻。

步驟2:循環(huán)

(1)將以下內(nèi)容添加到變性庫(kù)中。需要緩慢移取粘性LG2緩沖液精確等分。

LG2緩沖液

8 μl

LG2酶

1 μl

LG2酶

9 μl

(2)用移液管混合十次。

(3) 在37°C下培養(yǎng)20分鐘。立即進(jìn)行步驟3。

步驟3:增補(bǔ)

(1) 將以下物質(zhì)加入步驟2的反應(yīng)混合物中。

LG3緩沖器

19 μl

LG3酶

1 μl

總計(jì)

20 μl

(2) 用移液管混合十次。

(3) 在37°C下培養(yǎng)30分鐘。立即進(jìn)行步驟4。

第4步:凈化

(1) 重新懸浮磁珠,將100 μl轉(zhuǎn)移到上述反應(yīng)混合物中,通過移液管混合并孵育3分鐘。

(2) 將平板裝在磁鐵上,孵育2分鐘,小心丟棄上清液。全部刪除殘余上清液而不干擾珠粒。

(3) 加入180 μl 80%乙醇,孵育30 se

產(chǎn)品選購(gòu):

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

產(chǎn)品規(guī)格

NGS Library Circularization Kit (MGI platform)

34112S

24 reactions

NGS Library Circularization Kit (MGI platform)

34112L

96 reactions





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