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冰凍切片的原理及方法介紹2023/2/2

實(shí)驗(yàn)方法原理：冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機(jī)切片。它實(shí)際上是以水為包埋劑，將組織進(jìn)行冰凍至堅(jiān)硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過(guò)任何化學(xué)藥品處理或加熱過(guò)程，大大縮短了制片時(shí)間。同時(shí)，由于此法...

離心管如何選擇？2023/2/2

離心管是離心機(jī)中最重要的配件之一，它主要是用來(lái)承裝實(shí)驗(yàn)樣品的，我們使用離心機(jī)時(shí)，首先需要用到的就是轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)子里面需要放的就是離心管了。那么，了解過(guò)離心管的作用之后，你知道離心管應(yīng)該如何選擇嗎？想要了解...

蛋白保存方法詳解2023/1/31

生物大分子的貯藏保存可分為干態(tài)和液態(tài)貯藏兩種。蛋白質(zhì)失活受多種理化因素的影響，主要有空氣、溫度、水分、光線、酸堿度、樣品狀態(tài)、微生物活動(dòng)、保存時(shí)間和容器等。這些因素可單獨(dú)起作用，但更多情況是協(xié)同作用。...

佰利萊告知您試劑的使用守則十條2023/1/9

試劑是試驗(yàn)，研究開(kāi)發(fā)方面*的化學(xué)物質(zhì)。但有些試劑會(huì)因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災(zāi)，爆炸的危險(xiǎn)性;因裸露而對(duì)人體產(chǎn)生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的...

酶主要的分離方法2023/1/3

根據(jù)酶分子大小和形狀的分離方法(1)離心分離許多酶往往富集于某一特定的細(xì)胞器內(nèi)，因此勻漿處理后應(yīng)先通過(guò)離心得到某一特定的亞細(xì)胞成分，如細(xì)胞核、線粒體、溶酶體等，使酶先富集10-20倍，然后再對(duì)某一特定...

佰利萊生物告訴你茜素紅S染色液配制方法及染色原理2022/12/27

茜素紅S是橙黃色的針狀體。溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿和苯。1%水溶液pH2.15。由茜素經(jīng)發(fā)煙硫酸磺化，然后轉(zhuǎn)變?yōu)殁c鹽制得。屬一種蒽醌(Anthraquinone)類的衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與...

TTC染色液的原理及作用2022/12/20

TTC染色液的原理及作用：2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)是脂溶性光敏感復(fù)合物，常用于檢測(cè)種子的生存能力以及檢測(cè)哺乳動(dòng)物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，能與正常組織中...

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒檢測(cè)蛋白濃度的原理及特點(diǎn)2022/12/13

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒原理：BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在常用的蛋白濃度檢測(cè)方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進(jìn)而成。眾所周zhi，二價(jià)銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)...

細(xì)胞凍存液的原理及配制方法2022/12/9

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少...

生物芯片在藥物分析中的應(yīng)用2022/12/7

生物芯片技術(shù)是20世紀(jì)90年代初伴隨著人類基因組計(jì)劃的實(shí)施而產(chǎn)生的一門新技術(shù)，已成為、大規(guī)模獲取相關(guān)信息的重要手段。它主要通過(guò)微加工技術(shù)和微電子技術(shù)，將成千上萬(wàn)與生命相關(guān)的信息集成在一塊厘米見(jiàn)方的硅、...

佰利萊告訴你常用的培養(yǎng)基耗材和細(xì)胞接種量2022/12/2

我們常用的細(xì)胞培養(yǎng)容器有T25培養(yǎng)瓶、10cm培養(yǎng)皿、多孔板等，尤其是是多孔板，需要加多少培養(yǎng)基，很多客戶不太確定，下面佰利萊生物為大家整理了常見(jiàn)的培養(yǎng)容器的加液體積和建議接種量：耗材名稱規(guī)格培養(yǎng)面積...

佰利萊生物細(xì)胞傳代操作步驟2022/11/28

一、貼壁細(xì)胞傳代（以一個(gè)T25瓶為例）1、吸出原培養(yǎng)液；2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞，吸出PBS丟棄；3、加入1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱消化；4、消...

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法2022/11/25

原代細(xì)胞最jie近和最能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。原代細(xì)胞的培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)，是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的首ci培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的第一步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原...

原代細(xì)胞的取材和分離方法2022/11/22

將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱原代培養(yǎng)。原代細(xì)胞培養(yǎng)的步驟...

原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟2022/11/21

細(xì)胞一般儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長(zhǎng)...