我們的DNase I可將雙鏈和單鏈DNA酶解成寡核苷酸和單核苷酸。

牛胰腺DNase存在四種異構(gòu)酶A, B, C和D，均具有不同的等電點(diǎn)：5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式為A，其次為B和C，D所占的比例最小。

DNase I結(jié)構(gòu)類(lèi)似于核酸外切酶III。其中包括兩個(gè)中央β折疊。每個(gè)β折疊由六個(gè)β-鏈組成。這種復(fù)雜的β折疊被大量環(huán)形和螺旋形區(qū)域包圍。該酶結(jié)構(gòu)類(lèi)似于核酸外切酶III。^[1]

從原代細(xì)胞分離液中去除DNA，在降低粘度的同時(shí)提高產(chǎn)量：

將標(biāo)記堿基摻入DNA：DNA缺口

放射性標(biāo)記

生物工藝應(yīng)用：DNA去除

在RT-PCR前從RNA制劑中去除基因組DNA

體外轉(zhuǎn)錄

缺口平移

DNase足跡

肌動(dòng)蛋白調(diào)控胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白聚合和細(xì)胞凋亡

蛋白質(zhì)與核酸紫外線交聯(lián)

DNase參與調(diào)控胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白聚合，同時(shí)參與細(xì)胞凋亡過(guò)程 ^[1]