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β興奮劑ELISA檢測試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):291更新時間:2023-06-08 20:14:31

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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁
β興奮劑ELISA檢測試劑盒是基于競爭酶聯(lián)免疫吸附檢測原理。酶標抗原和標準品/樣品分別加入反應微孔中,待抗體加入后反應開始。樣品及酶標記物與偶連在微孔上的抗體競爭結合,經(jīng)過洗滌,去除微孔內(nèi)未結合的β興奮劑藥物及酶標記物,加入底物溶液,酶標記物使無色底物溶液轉化成藍色物質,加入停止液然后讀取吸光度值。
產(chǎn)品介紹

1 β興奮劑ELISA檢測試劑盒原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的β-興fen劑(beta-adrenergic,BAA),試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的β-興fen劑和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗β-興fen劑抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含β-興fen劑含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中β-興fen劑的殘留量。

2 β興奮劑ELISA檢測試劑盒技術指標

2.1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)

2.2 反應模式:25℃,30min~15min

2.3 檢測下限:

尿液……………………………0.1ppb

組織……………………………0.4ppb

飼料……………………………1ppb

2.4 交叉反應率:

鹽酸克倫特羅…………………100%

沙丁胺醇………………………80%

 2.5 樣本回收率:

尿樣……………………………95%±10%

組織、飼料……………………85%±15%

3 試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液:各1ml

0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

高標準液(紅蓋):100ppb…………1ml

酶標記物(紅蓋)……………………5.5ml

抗體工作液(藍蓋)…………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

10×復溶液(黃蓋)……………………50ml

說明書…………………………………1份

蓋板膜…………………………………1張

自封袋…………………………………1個

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酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應。

6 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內(nèi)完成。



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