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Anti-Flag 親和凝膠 | Anti-Flag Affinity Gel | MedChemExpress (MCE)

閱讀:167      發(fā)布時間:2024-7-17
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Anti-Flag 親和凝膠

MCE 國際站:Anti-Flag Affinity Gel

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件: -20℃ 兩年

簡介:MCE Anti-Flag Affinity Gel 用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統(tǒng)中 Flag 標簽蛋白的免疫沉淀、蛋白純化實驗。

概述:MCE Anti-Flag 親和凝膠 (Anti-Flag Affinity Gel) 是由高質量的鼠源 lgG2b 單克隆抗體與瓊脂糖 Sepharose 4B 共價偶聯而得,具有較高的 Flag (DYKDDDDK) 標簽融合蛋白結合容量 (>1.1 mg 蛋白/mL),可用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統(tǒng)中 Flag 標簽蛋白的免疫沉淀 (IP) 實驗。本產品蛋白荷載量高,特異性強,也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 及蛋白純化實驗。本產品每 1 mL 總體積中 0.5 mL 為凝膠。使用前,需將凝膠充分重懸混勻后吸取。

描述:

MCE Anti-Flag 親和凝膠是一種純化的小鼠 IgG2b 單克隆抗體,共價連接到瓊脂糖 Sepharose 4B。該產品具有高蛋白結合能力(>1.1 mg 蛋白/mL)和穩(wěn)定性,非常適合在 E.coli、酵母、昆蟲和哺乳動物表達系統(tǒng)中表達的 Flag 標記蛋白的高性能純化或免疫沉淀 (IP)。

特點:

1. 方便省時。

2. 非特異性結合率低。

3. 樣品損失最小。

4. 蛋白結合能力高達 1.1 mg/mL。


操作說明:1. 凝膠預處理1.1 將 Anti-Flag 親和凝膠重懸混勻,吸取 10 μL 凝膠懸液 (約 5 μL 凝膠) 至干凈的 1.5 mL 離心管。1.2 加入 600 μL 洗滌緩沖液,混合均勻,10,000 rpm 離心 30 秒,棄去上清。重復 3-4 次。注:小心吸取上清,避免凝膠損失。2. 樣品的結合2.1 在上述清洗干凈的凝膠中加入 500 μL 細胞裂解液。充分混勻后,置于翻轉混合儀上孵育,4℃ 孵育 2 小時 (如需提高結合效率,可延長至過夜)。2.2 10,000 rpm 離心 30 秒,將上清轉移至新離心管 (上清液可用于檢測 Flag 標簽蛋白是否有殘留)。3. 洗滌在上述分離得到的凝膠中加入 500 μL 洗滌緩沖液,充分混懸凝膠,10,000 rpm 離心 30 秒,棄去上清。重復以上洗滌步驟 3 次以上,直到洗滌后的上清液中 OD280 小于 0.05 為止。注意:如上清液的 OD280 大于 0.05,適當增加洗滌次數即可。4. 洗脫本說明書提供三種 Flag 標簽蛋白洗脫方案,操作者可根據需要選擇不同的洗脫方案。4.1 變性洗脫法:此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測。步驟:在上述洗滌干凈的凝膠中加入 50 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer,充分混勻后煮沸 5 分鐘。10,000 rpm 離心 30 秒,取 4 μL 上清液進行 SDS-PAGE 檢測。4.2 酸性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。步驟:在上述洗滌干凈的凝膠中加入 50 μL 洗脫緩沖液 A,充分混勻后室溫孵育 10 分鐘。10,000 rpm 離心 30 秒,收集上清。按照每 50 μL 洗脫液加入 25 μL 中和緩沖液的比例加入中和緩沖液,將洗脫產物 pH 調節(jié)至中性,樣品可用于后期功能分析。4.3 競爭性洗脫:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。步驟:在上述洗滌干凈的凝膠中加入 30-50 μL 洗脫緩沖液 B。充分混勻后,置于翻轉混合儀上孵育,室溫孵育 1 小時或 4℃ 孵育 2 小時。10,000 rpm 離心 30 秒,收集上清,即得目的蛋白,樣品可用于后期功能分析

注意事項:1. 本產品使用前務必充分重懸凝膠。2. 使用本產品進行 IP 實驗前,需先確認樣品中 Flag 標簽蛋白的表達情況。3. 為最大限度的降低蛋白質降解,請配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 cocktails (MCE 貨號:HY-K0010,HY-K0011)。4. 不要使用含有 dithiothreitol (DTT) 的細胞裂解液樣品,DTT 可能會引起凝膠上的 Flag 抗體脫落。5. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

常見問題:1. 檢測結果條帶背景過高?A. 雜蛋白非特異性結合在抗體、凝膠或離心管壁上。建議對裂解液進行預處理,去除非特異性蛋白;在最后一次洗滌前,將樣品轉移到新的離心管中操作。B. 洗滌效果不佳。建議增加洗滌時間及次數;增加 NaCl 或去垢劑的濃度。2. 檢測結果無條帶?A. Flag 標簽蛋白沒有表達。建議操作:確保目的蛋白帶有 Flag 標簽;制備新鮮裂解液;使用恰當的蛋白酶抑制劑 (如 MCE 產品:HY-K0010,HY-K0011)。B. 孵育時間不足。建議延長孵育時間。C. 裂解液中存在高濃度的 DTT或其他的還原劑等干擾物質。建議選用合適的裂解液。D. 過分洗滌。建議減少洗滌次數;降低 NaCl 或去垢劑的濃度

銷售產品:Hyaluronidase  | G15  | Pemigatinib  | (S)-Mephenytoin  | Proteinase K  | Sulfasalazine  | Aspirin  | PKM2-IN-1  | Auranofin  | Indomethacin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds




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