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鏈霉親和素瓊脂糖 6FF | Streptavidin Agarose 6FF | MedChemExpress (MCE)

閱讀:209      發(fā)布時間:2024-7-17
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鏈霉親和素瓊脂糖 6FF

MCE 國際站:Streptavidin Agarose 6FF

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:2-8°C,禁止凍結(jié),兩年

簡介:MCE Streptavidin Agarose 6FF 以高度交聯(lián)的 6% 瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過化學(xué)方法共價偶聯(lián)了重組鏈霉親和素,結(jié)合能力更強(qiáng),每毫升介質(zhì)可結(jié)合 200 nmol Biotin。

概述:MCE Streptavidin Agarose 6FF 是用于分離純化生物素化蛋白、抗體、凝集素等的親和層析介質(zhì)。鏈霉親和素 (Streptavidin) 最早發(fā)現(xiàn)于阿維丁鏈霉菌(Streptomyces avidinii) 的培養(yǎng)液中,是一種四聚體蛋白質(zhì)。與親和素 (Avidin) 相比,鏈霉親和素同樣含有四個生物素 (D-Biotin) 結(jié)合位點(diǎn),但其不含碳水化合物側(cè)鏈,具有近中性的等電點(diǎn) 6.5 (親和素為 10),更有利于生物反應(yīng)進(jìn)行,因此鏈霉親和素特異性結(jié)合能力更強(qiáng)。由于鏈霉親和素與生物素的親和力特別強(qiáng),純化時需要在變性條件下洗脫;而鏈霉親和素與亞氨基生物素的親和力相對較弱,可在 pH 9.5-11.0 結(jié)合,pH 4.0 洗脫,無需使用變性劑。MCE Streptavidin Agarose 6FF 以高度交聯(lián)的 6% 瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過化學(xué)方法共價偶聯(lián)了重組鏈霉親和素,結(jié)合能力更強(qiáng)。本產(chǎn)品中凝膠體積占懸液總體積的一半 (即每 1 mL 總體積中 0.5 mL 為凝膠)。使用時,需將 Streptavidin Agarose 6FF 充分重懸混勻后吸取

描述:

從鏈霉菌中分離的鏈霉親和素每摩爾蛋白質(zhì)可結(jié)合 4 摩爾生物素,親和力強(qiáng)。鏈霉親和素沒有碳水化合物基團(tuán),等電點(diǎn)為 6.5(與親和素不同),非特異性結(jié)合較少。鏈霉親和素與生物素的親和力很強(qiáng),純化時需要在變性條件下洗脫。然而,鏈霉親和素對亞氨基生物素的親和力相對較弱,在 pH 9.5-11.0 時結(jié)合,在 pH 4.0 時洗脫,無需使用變性劑。


特性
基質(zhì)球形6% 交聯(lián)瓊脂糖
配體鏈霉親和素
珠子直徑>> 45-165 μm
結(jié)合容量>200 nmol D-生物素/mL 沉降樹脂
最大壓力0.3 兆帕,3 巴
pH 值4.0-9.0


操作說明:1. 推薦緩沖液 (自備):注:建議用高純水配制 Buffer,且配制后通過 0.45 μm 濾膜過濾除菌。2.樣品準(zhǔn)備1)上柱前,建議將樣品離心或經(jīng)濾膜過濾 (0.22 μm 或 0.45 μm),以減少雜質(zhì),避免柱子堵塞。2)上柱前,建議使用平衡/洗雜緩沖液對樣品 (血清、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液等) 進(jìn)行稀釋或透析,以確保樣品溶液中含有合適的離子強(qiáng)度和 pH 值。3. Streptavidin Agarose 6FF 裝填使用時,需將 Streptavidin Agarose 6FF 充分重懸混勻后吸取。3.1重力柱的裝填使用重力柱前請先潤洗上、下墊片。1)選擇合適規(guī)格的重力層析柱,裝入下墊片,使用 ddH2O 潤洗柱管及墊片,關(guān)閉下出口。2)吸取適量 Streptavidin Agarose 6FF 混懸液至重力柱中,打開下出口,流干保護(hù)液。注:a) 注意觀察保護(hù)液流出速率以及時補(bǔ)充柱內(nèi) Streptavidin Agarose 6FF。b) 避免填料內(nèi)出現(xiàn)空隙。3)加入適量 ddH2O 沖洗凝膠,待柱內(nèi)液體流干后,關(guān)閉下出口。4)將潤洗好的上墊片裝入柱子。注:盡量避免墊片與填料之間出現(xiàn)空隙。5)裝填好的重力柱可直接加入平衡緩沖液進(jìn)行平衡。暫不使用時請及時加入保護(hù)液 (含 20% 乙醇的 1× PBS),于 2-8°C 保存。3.2 中壓層析柱的裝填本產(chǎn)品也適用于各種中壓色譜層析柱。裝柱前,需根據(jù)層析柱半徑計(jì)算柱子的底面積,根據(jù)柱子所需裝填的高度計(jì)算所需凝膠的體積中壓層析柱的裝填方法參照如下:1)使用 ddH2O 沖洗層析柱篩板與接頭,確保柱底篩板上無氣泡后關(guān)閉柱底出口,并在柱底部留存 1-2 cm 的 ddH2O。2)將 Streptavidin Agarose 6FF 充分混合均勻,小心地將混懸液連續(xù)倒入層析柱中。注:借助玻璃棒沿柱壁倒入可減少氣泡的產(chǎn)生。3)若使用儲液器,需立即在層析柱和儲液器中加滿水,將進(jìn)樣分配器置于混懸液表面,連接至泵上。注:盡量避免分配器或進(jìn)樣管中產(chǎn)生氣泡。4)將層析柱連接至泵上,打開層析柱底部出口,開啟泵,使其在設(shè)定流速下進(jìn)行,流速大約為 0.5-1 mL/min,可適當(dāng)調(diào)整。先讓緩沖液緩慢流過層析柱,后緩慢增加至最終流速,以避免液壓對所形成柱床的沖擊,也可避免柱床的不均勻。當(dāng)柱床的高度穩(wěn)定后,在最后的裝柱流速下至少再上 3 倍柱床體積的 ddH2O。標(biāo)記柱床高度。注:a)若達(dá)不到推薦的壓力或流速,可使用泵的最大流速,以期得到很好的裝填效果。b)在色譜程序中,緩沖液流速不要超過最大裝柱流速的 75%。5)關(guān)閉泵,關(guān)閉層析柱出口。6)若使用儲液器,需去除儲液器,將分配器置于層析柱中。7)將分配器推至柱床的標(biāo)記高度。允許裝液進(jìn)入分配器,鎖緊分配器接頭。8)將裝填好的層析柱連接至泵或色譜系統(tǒng)中,進(jìn)行柱平衡。注:可根據(jù)需求重新調(diào)整分配器。4. 樣品純化樣品純化可采用離心法、重力柱法或中壓層析柱法。4.1 離心法1)依照所需純化的樣品量,取適量 Streptavidin Agarose 6FF 混懸液加入離心管中,1,000 rpm 離心 1 min,棄上清。2)加入 5 倍凝膠體積的平衡液清洗,1,000 rpm 離心 1 min,棄上清,重復(fù) 2 次。3)加入樣品,封閉離心管,4°C 孵育 2-4 h (或 37°C 孵育 0.5-2 h)。4)孵育完成后,1,000 rpm 離心 1 min,棄上清 (上清可保留作為流穿液,用于電泳鑒定)。5)使用 5 倍凝膠體積的洗雜液清洗,1,000 rpm 離心 1 min,棄上清,重復(fù) 3-5 次。注:棄上清時應(yīng)避免吸入介質(zhì),清洗過程中建議更換新的 EP 管。6)使用 3-5 倍凝膠體積的洗脫液進(jìn)行洗脫,室溫孵育 5 min,1,000 rpm 離心 1 min,可重復(fù) 2-3 次。7)使用 5-10 倍凝膠體積的平衡液沖洗介質(zhì),再用 5-10 倍凝膠體積的 ddH2O 沖洗,最后使用 2 倍凝膠體積的 20% 乙醇沖洗,并置于 2-8°C 保存。4.2 重力柱法1)柱平衡。使用 5 倍柱體積的平衡液對已裝填好的 Streptavidin Agarose 6FF 重力柱進(jìn)行柱平衡。重復(fù) 2-3 次。2)加樣。樣品加入后至少保留 2 min,以保證樣品與介質(zhì)充分接觸,收集流出液。注:反復(fù)上樣可增加結(jié)合效率。3)洗雜。使用 10-15 倍柱體積的洗雜液進(jìn)行洗雜,以去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。4)洗脫。使用 5-10 倍柱體積的洗脫液進(jìn)行洗脫,分段收集,將每一個柱體積收集為一管,分別檢測。既能保證目的蛋白能被洗脫掉,又能保證蛋白的濃度與純度。5)使用 5-10 倍柱體積的平衡液沖洗介質(zhì),再用 5-10 倍柱體積的 ddH2O 沖洗,最后使用 2 倍柱體積的 20% 乙醇沖洗,并置于 2-8°C 保存。4.3 中壓層析柱法1)在泵管道中注滿 ddH2O,取掉上塞子,連接層析柱與色譜系統(tǒng),打開下出口,將預(yù)裝柱接到色譜系統(tǒng)中,旋緊。2)使用 3-5 倍柱體積的 ddH2O 沖洗。3)使用 ≥5 倍柱體積的平衡液平衡色譜柱。4)利用泵或樣品環(huán)上樣。注:a)上樣量避免超過柱子的結(jié)合能力。b)樣品粘度或體積增加可能會造成層析柱反壓。5)使用 ≥10-15 倍柱體積的洗雜液沖洗柱子,至紫外吸收達(dá)到一個穩(wěn)定的基線。6)使用 5-10 倍柱體積的洗脫液洗脫,收集的洗脫液即為目的蛋白。7)使用 5-10 倍柱體積的平衡液沖洗介質(zhì),再用 5-10 倍柱體積的 ddH2O 沖洗,最后使用 2 倍柱體積的 20% 乙醇沖洗,并置于 2-8°C 保存。5. SDS-PAGE 檢測使用 SDS-PAGE 檢測純化效果 (原始樣品、流出組分、洗雜組分及洗脫組分)。注:鹽酸胍的帶電性較強(qiáng),會中和 SDS 的電荷,故會影響蛋白在上樣緩沖液中的帶電性,電泳時會產(chǎn)生沉淀,因此可對樣本進(jìn)行透析或鹽析。透析時可利用透析袋,PBS 作為透析液,透析 2 次,1 h/次,建議透析液體積為樣本的 100 倍。為了減少 pH 快速變化引起的蛋白質(zhì)沉淀,可添加 1 M Tris (pH 9.0) 來中和組分。6. 填料清洗本產(chǎn)品可重復(fù)使用,無需再生。但隨著非特異性結(jié)合的蛋白增多及蛋白聚集,填料載量及流速會明顯下降,因此需對填料進(jìn)行清洗。

注意事項(xiàng):1. 請勿干燥或冷凍本產(chǎn)品,以免引起效價降低,降低純化效率。2. 實(shí)驗(yàn)中,樣本需在 4°C 或置于冰上操作。3. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。4. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

銷售產(chǎn)品:Eravacycline (dihydrochloride)  | Methicillin (sodium salt)  | Ginkgolic Acid  | Guselkumab  | SCH-23390 (hydrochloride)  | Belumosudil  | Colcemid  | AU-15330  | Tetracycline  | DMH-1

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds


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