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目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> Ridaforolimus | MedChemExpress (MCE)

Ridaforolimus | MedChemExpress (MCE)
  • Ridaforolimus | MedChemExpress (MCE)
參考價(jià) 450
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國(guó)外
屬性

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更新時(shí)間:2024-01-10 11:25:29瀏覽次數(shù):155評(píng)價(jià)

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CAS 572924-54-0 純度 98.81%
分子量 990.21 分子式 C??H??NO??P
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 mg
貨號(hào) HY-50908 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
Ridaforolimus (MK-8669) 是一種有效和選擇性的 mTOR 抑制劑,在 HT-1080 細(xì)胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值為 0.2 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Ridaforolimus

CAS No. : 572924-54-0

MCE 國(guó)際站:Ridaforolimus

產(chǎn)品活性:Ridaforolimus (MK-8669) 是一種有效和選擇性的 mTOR 抑制劑,在 HT-1080 細(xì)胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值為 0.2 nM。

研究領(lǐng)域:PI3K/Akt/mTOR  |  Autophagy  |  Anti-infection

作用靶點(diǎn):mTOR  |  Autophagy  |  Bacterial

In Vitro: Treatment of HT-1080 fibrosarcoma cells with Ridaforolimus results in a dose-dependent inhibition of phosphorylation of both S6 and 4E-BP1, with IC50s of 0.2 and 5.6 nM, respectively, and EC50s of 0.2 and 1.0 nM, respectively. In HT-1080 cells, the EC50 for inhibition of cell proliferation (0.5 nM) is similar to the EC50s for inhibition of S6 and 4E-BP1 phosphorylation. Exposure to Ridaforolimus reduces the proliferation of cell lines representing a variety of tumor types. Administration of Ridaforolimus to tumor cells in vitro elicit dose-dependent inhibition of mTOR activity with concomitant effects on cell growth and division. Ridaforolimus exhibits a predominantly cytostatic mode of action, consistent with the findings for other mTOR inhibitors. Potent inhibitory effects on vascular endothelial growth factor secretion, endothelial cell growth, and glucose metabolism.

In Vivo: Ridaforolimus inhibits tumor growth in mice bearing PC-3 (prostate), HCT-116 (colon), MCF7 (breast), PANC-1 (pancreas), or A549 (lung) xenografts. Ridaforolimus inhibits tumor growth in a dose-dependent manner, with 0.3 mg/kg being the lowest dose that inhibits tumor growth significantly and 3 and 10 mg/kg doses achieving maximum inhibition.

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