Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)產(chǎn)品信息：

Y0000085 Aceclofenac impurity F 15 mg 100499-89-6

Y0000086 Aceclofenac impurity H 10 mg 1216495-92-9

Y0000810 Acemetacin 100 mg 53164-05-9

Y0000811 Acemetacin impurity A 10 mg 74-11-3

Y0000842 Acemetacin impurity mixture 0.06 mg 53164-05-9

A0070000 Acesulfame potassium 50 mg 55589-62-3

A0070020 Acesulfame potassium impurity B 15 mg 55589-62-3

Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品

EP標(biāo)準(zhǔn)品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn)，是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標(biāo)準(zhǔn)。且廣泛適用于在歐洲有出口業(yè)務(wù)的醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)與檢測(cè)，其*方報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)，是歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量和可靠性的保證。

貨期：貨期一般為4-6周。

歐洲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(EP) 歐洲藥洲藥品質(zhì)量管理局（簡(jiǎn)稱EDQM）是負(fù)責(zé)歐洲藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備的機(jī)構(gòu)，目前有35個(gè)成員國(guó)和18個(gè)觀察員，其中有歐盟的24個(gè)成員國(guó)。所有在歐洲銷售的原料藥、植物藥、和藥物制劑中使用的原料藥包括輔料都通過(guò)EDQM的認(rèn)證CEP。 EP可提供1900多個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)品，歐洲藥典個(gè)論規(guī)定并正式有，包含化學(xué)物質(zhì)、生物制品和對(duì)照?qǐng)D譜。歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP個(gè)論規(guī)定方法選擇和檢查參考標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)及其制備, 其*方報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)。