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一、使用方法

1.膠染法（用法同 EB,電泳前染色）：

1) 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，微波爐加熱至熔化。

2) 加入 Gred核酸染料，使用終濃度為 1×(即每50mL瓊脂糖溶液中加入5μL10000×Gred水溶液)。

3) 將含有Gred核酸染料的瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子，室溫下凝固約 30-60min。

4) 按照常規(guī)方法上樣并電泳。

5) 紫外拍照觀察。

注：Gred 核酸染料具有良好的熱穩(wěn)定性， 可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加， 也可以將Gred 儲(chǔ)液加到含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠Gred兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

2. 泡染法(電泳后染色)

1) 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，微波爐加熱至熔化。

2) 將瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子，室溫下凝固約 30-60min。

3) 按照常規(guī)方法上樣并電泳。

4) 用 0.1MNaCI溶液稀釋Gred10000×水溶液至3×染色液(即將15μL10000×Gred水溶液加入到50mL0.1MNaCl 溶液中，該染液可重復(fù)使用3次左右，室溫避光保存)。

5) 將凝膠放入合適的容器中，加入3×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右。優(yōu)良染色時(shí)間與凝膠厚度及濃度有關(guān)。對(duì)于含3.5-10%聚丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于 30min到1h，并隨聚丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。

6) 紫外拍照觀察。

二、注意事項(xiàng)

1.若大分子條帶拖尾且分離不理想，建議減少 DNAmarker 或核酸樣本的上樣量。

2.膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

3.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

4.本產(chǎn)品僅作科研用途。