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目錄:上海博盛龍生物科技有限公司>>實(shí)驗(yàn)試劑>>核酸/蛋白電泳與分析試劑>> 1kb Ladder DNA Marker

1kb Ladder DNA Marker
  • 1kb Ladder DNA Marker
參考價 260
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
260
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 博奧龍
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 蘇州市
屬性

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更新時間:2025-04-23 19:20:29瀏覽次數(shù):143評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
1kb Ladder DNA Marker DNAMarker均為含1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接電泳,使用方便。產(chǎn)品含有兩種染料(藍(lán)色染料和黃色),電泳時可通過顏色變化判斷電泳的遷移速率,藍(lán)色染料在1%的瓊脂糖凝膠中與3-5kb的遷移速率相同,黃色染料的遷移速度約與50bp條帶的遷移速率相同,肉眼可直接觀察電泳進(jìn)度,使用方便且電泳圖像清晰。

1kb Ladder DNA Marker

DNAMarker均為含1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接電泳,使用方便。產(chǎn)品含有兩種染料(藍(lán)色染料和黃色),電泳時可通過顏色變化判斷電泳的遷移速率,藍(lán)色染料在1%的瓊脂糖凝膠中與3-5kb的遷移速率相同,黃色染料的遷移速度約與50bp條帶的遷移速率相同,肉眼可直接觀察電泳進(jìn)度,使用方便且電泳圖像清晰。

1.DNAMarker I(Ladder):由DNA片段700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp構(gòu)成,各條帶DNA量分別為35ng、30ng、25ng、40ng、30ng、30ng、50ng

2.DNA Marker II:由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp以及100bp構(gòu)成,各條帶DNA量分別為60ng、45ng、35ng、50ng、30ng、50ng

3.DNAMarker III:由DNA片段1500bp、1000bp、800bp、600bp、400bp以及200bp構(gòu)成,各條帶DNA量分別為50ng、30ng、50ng、60ng、40ng、50ng、50ng

4.DNAMarker IV:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp、500bp以及200bp構(gòu)成,各條帶DNA量分別為75ng、50ng、40ng、30ng、40ng、50ng

5.DL2000:由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,其中2000bp條帶為100ng,750bp條帶為75ng,其余條帶的DNA量約為50ng。

6.DL5000:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,其中2000bp條帶為100ng,750bp條帶為75ng,3000bp條帶為30ng,其余條帶的DNA量約為50ng。

7.DL8000:由DNA片段8000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,其中2000bp條帶為100ng,750bp條帶為75ng,3000bp條帶為30ng,其余條帶的DNA量約為50ng。

8.1kb Ladder DNAMarker:由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、1000bp構(gòu)成,其中4000bp條帶為100ng,其余條帶的DNA量約為50ng。

9.100bp Ladder DNAMarker:由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp、100bp構(gòu)成,各條帶DNA量分別為75ng、50ng、45ng、40ng、35ng、30ng、50ng、40ng、30ng、30ng、50ng


1kb Ladder DNA Marker

使用注意:

1.電泳時加樣孔寬度小于6mm時,每次取5μl本品電泳便可得到清晰條帶。如果加樣孔增寬,須適當(dāng)增加上樣量。

2.如果條帶太亮,影響相鄰條帶的分辨,可以適當(dāng)減少上樣量。

3.對DNA電泳而言,Agarose的純度對DNA條帶的清晰度影響很大。因此,電泳時應(yīng)盡量選用質(zhì)量好的Agarose。

4.Agarose的濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切。Agarose濃度越大,對短片段DNA分離性能越好;反之,Agarose濃度越小,越有利于長片段DNA的分離。

5.電泳時的電壓不宜過高,盡量控制在4-10V/cm(cm指正負(fù)電極直接的距離)左右。(電壓過高可能會影響較大DNA片段的分辨)

6.電泳緩沖液盡量新鮮配制,特別是在做標(biāo)準(zhǔn)圖片時。

7.非EB類熒光染料往往會干擾DNA的遷移,預(yù)加此類染料可能會造成條帶分不開或模糊,建議先試,如果有影響可采取后染的方式(即跑膠后再染色)

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