諾博萊德 D0811 Hoechst33258染色液1mg/ml

Hoechst33258染色液1mg/ml 細(xì)胞凋亡

產(chǎn)品貨號：D0811

產(chǎn)品名稱：Hoechst33258染色液1mg/ml

產(chǎn)品規(guī)格：1ml

產(chǎn)品簡介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

諾博萊德 D0811 Hoechst33258染色液1mg/ml

Hoechst 33258 也稱 bisBenzimide H 33258或HOE 33258，分子式為 C25H24N6O 3HCl，分子量為533.88，CAS Number 23491-45-4。Hoechst 33258 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低，常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst 33258也用于普通的細(xì)胞核染色、DNA染色。

Hoechst 33258的最大激發(fā)波長為346nm，最大發(fā)射波長為460nm，Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為352nm，最大發(fā)射波長為461nm。NobleRyder Hoechst 33258染色液是濃縮的儲存液，稀釋后使用，一般推薦工作濃度為1～5μg/ml，用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、熒光顯微鏡

2、蒸餾水

3、微量秱液器

4、PBS 或生理鹽水

操作步驟(僅供參考)：

(一)固定的組織細(xì)胞染色

1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求，用無菌去離子水秲釋到自己所需濃度，即為Hoechst 33258染色工作液。細(xì)胞核染色時，一般推薦工作濃度為1～5μ g/ml。

2、于細(xì)胞或組織樣品，固定后沖洗去除固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33258染色，如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258染色。對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，少加入待染色樣品3倍體積以上的Hoechst 33258染色液，充分混勻。

3、室溫放置 5～8min。

4、輕輕吸除Hoechst 33258染色液。

5、用無菌的 PBS 或生理鹽水清洗2～3次，每次3～5min。

6、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。

(二)活細(xì)胞染色

1、據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求，用無菌去離子水稀釋到自己所需濃度，即為Hoechst 33258染色工作液。細(xì)胞核染色時，一般推薦工作濃度為1～5μg/ml。

2、取96、24、6孔板培養(yǎng)細(xì)胞至合適狀態(tài)，按96孔板加入100μl、24孔板加入500μl、6孔板加入1ml的比例，加入適當(dāng)?shù)腍oechst 33258染色液，染液必須充分覆蓋細(xì)胞。

3、在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的條件下培養(yǎng)20～30min。

4、輕輕吸除Hoechst 33258染色液。

5、用無菌的 PBS 或生理鹽水清洗 2～3 次，每次 3～5min。

6、進(jìn)行熒光檢測。

注意事項：

1、NobleRyder Hoechst 33258染色液(1mg/ml)應(yīng)稀釋至合適的濃度后使用。

2、熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測?；罴?xì)胞或組織染色后宜立即觀察。

3、為減緩熒光淬滅，可以使用抗熒光淬滅封片液。

4、避免反復(fù)凍融，否則容易失效。

5、Hoechst33342對人體有一定刺激性，請注意適當(dāng)防護(hù)。

6、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：12個月有效。

Hoechst33258染色液1mg/ml 細(xì)胞凋亡 

產(chǎn)品訂購信息：

D0811 Hoechst33258染色液1mg/ml 1ml