尿酸（Uric Acid, UA）含量測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

尿酸含量測定試劑盒 抗氧

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

UA 是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA 生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發(fā)生。例如，血中UA 升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA 降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理：

尿酸酶能催化UA 生成尿囊su，CO2 及H2O2，H2O2 氧化ya鐵氰hua鉀中的 Fe2+ 生成Fe3+ ，F(xiàn)e3+進一步與酚和 4-氨基安替bi林縮合生成紅色醌類化合物，在 505nm 下有特征吸收峰，測定反應體系 505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。

組成：

試劑一：

用于標準管和測定管，粉劑 1 瓶，4℃避光保存，使用前加 10ml 緩沖液溶解。

用于空白管，粉劑 1 瓶，4℃避光保存，使用前加 5ml 緩沖液溶解。

試劑二：粉劑 1 瓶，4℃避光保存，使用前加 10ml 雙蒸水水置于 60℃加熱溶解。

自備儀器和用品：

恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 ml 玻璃比色皿和蒸餾水。

樣品的制備：

1、動植物組織：建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 生理鹽水或蒸餾水，進行冰浴勻漿，然后 8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清，培養(yǎng)液：直接檢測。

測定操作表

UA 含量計算公式

1. 組織：

按樣本重量計算

尿酸含量（μmol/g 鮮重）=C 標準品×（A 測定管－A 空白管）÷（A 標準管－A 空白管）÷ （W÷V 樣總）

=0.5×（A 測定管－A 空白管）÷（A 標準管－A 空白管）÷ W

按樣本蛋白濃度計算

尿酸含量（μmol/mg prot）=C 標準品×（A 測定管－A 空白管）÷（A 標準管－A 空白管）÷ Cpr =0.5×（A

測定管－A 空白管）÷（A 標準管－A 空白管）÷Cpr

尿酸（μmol/L）= C 標準品×（A 測定管－A 空白管）÷（A 標準管－A 空白管）×103

=500×（A 測定管－A 空白管）÷（A 標準管－A 空白管）

C 標：標準品濃度 0.5μmol/ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣品質量，g ；Cpr：樣本蛋白濃度，

mg/ml；103 ：1μmol/ L=103μmol/ ml

注意事項

血清樣本請在 24 小時內測定，或者 4℃密封避光保存不超過 72 小時。

吸光值大于 0.8 可用蒸餾水稀釋樣本，并在計算公式中算入稀釋倍數(shù)。

最di檢出限為 10μmol/L。

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