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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>輔酶Ⅱ系列>> BF6005胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc試劑盒 輔酶Ⅱ

胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc試劑盒 輔酶Ⅱ

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BF6005

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-31 14:48:14瀏覽次數(shù):48次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S
貨號 BF6005 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中
ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原 NADP+生成NADPH。ICDHc 是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH 重要來源,在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。
胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc試劑盒 輔酶Ⅱ

胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48

胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc試劑盒 輔酶Ⅱ

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原 NADP+生成NADPH。ICDHc 是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH 重要來源,在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。

測定原理:

利用ICDHc 催化NADP+還原成NADPH 反應(yīng),在 340 nm 下測定 NADPH 濃度的增加。

組成:

產(chǎn)品名稱

BF6005-50T/48S

Storage

提取液:

60ml

4℃

試劑一:液體

50ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑二轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴中預(yù)熱 10min 左右;用不完的試劑 4℃保存。

3、在試劑三中加入 550μl 蒸餾水充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴中預(yù)熱 10min

左右;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

4、在試劑四中加入 550μl 蒸餾水充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴中預(yù)熱 10min

左右;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

5、操作表:

試劑名稱(μl)

測定管

試劑一

750

試劑三

10

試劑四

10

樣本

30

將上述試劑按順序加入 1 ml 石英比色皿中,加樣本的同時開始計時;混勻,在 340nm 波長下記錄 20s 時的初始吸光度A1 和 2min20s 時的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

注意事項:

1、若A2-A1 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,使A2-A1 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

2、若A2-A1 小于 0.005,可延長反應(yīng)時間到 5min 或 10min。

ICDHc 活力單位的計算:

1、血清(漿)ICDHc 活力的計算:

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=2143×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ICDHc 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2143×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=2143×ΔA÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min /104)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=4.285×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,8×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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