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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>淀粉系列>> BM6003結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BM6003
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-03 09:13:29瀏覽次數(shù):52次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25T/24S / 50T/48S |
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貨號(hào) | BM6003 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成 |
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒說明書
分光光度法
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。
測(cè)定原理:
GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成 ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙tong酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,其中NADPH 生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP 數(shù)量呈正比,通過 340nm 下測(cè)定NADPH 的增加量,可以計(jì)算GBSS 活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BM6003-25T/24S | BM6003-50T/48S | Storage |
提取液:液體 | 60ml×2 | 60ml×2 | 4℃ |
試劑一:液體 | 25ml | 50ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 1 瓶 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五:液體 | 1 瓶 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑六:粉劑 | 1 瓶 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 1 份 |
BM6003-25T/24S 試劑二臨用前加入 7ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-25T/24S 試劑三臨用前加入 4ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-25T/24S 試劑四臨用前加入 9ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-25T/24S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-25T/24S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-50T/48S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-50T/48S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-50T/48S 試劑四臨用前加入 17ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-50T/48S 試劑五臨用前加入 1ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
BM6003-50T/48S 試劑六臨用前加入 1ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
自備儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液制備:
稱取 0.1~0.2g 組織(建議稱取約 0.1g 組織),加入 1ml 提取液,冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心 10min,棄上清,在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、在EP 管中按順序加入下列試劑
試劑名稱(μl) | 測(cè)定管 |
樣本 | 150 |
試劑二 | 270 |
試劑三 | 150 |
混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻
混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min,取上清液(如果一次性測(cè)定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)
上清液 | 450 |
試劑四 | 300 |
試劑五 | 15 |
試劑六 | 15 |
混勻后立即 340 nm 波長(zhǎng)下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。
GBSS 活性計(jì)算:
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GBSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T×稀釋倍數(shù)
=529×ΔA÷Cpr
此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GBSS 活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T×稀釋倍數(shù)
=529×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,7.8×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.15 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量。
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒
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