諾博萊德 2×UniversalprobeqPCR Mix(UDG+)熒光定量

2x Universal Probe qPCR Mix (UDG+)

目錄號：71400

產(chǎn)品內(nèi)容

保存條件

-20℃保存，有效期 24 個月。使用前，充分融解，輕輕顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃，避免反復凍融。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品簡介

2x Universal Probe qPCR Mix(UDG+)是探針法專用的qPCR試劑，為2x預混液，試劑中引入了dNTP/UDG防污染系統(tǒng)，可消除擴增產(chǎn)物污染對qPCR的影響。適用于DNA或cDNA的靶序列檢測、基因表達分析、拷貝數(shù)分析、SNP分型等。

其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶，配合精心優(yōu)化的Buffer體系，有效抑制非特異性擴增，可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量，獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結果，具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。

預混液中已添加有通用型ROX，適用于各種qPCR儀，使用時不需要額外添加ROX來校正儀器。

操作步驟：

1. 將DNA模板、引物、探針、2 x Universal Probe qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應體系：（以20μl反應體系為例）

1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系，cDNA原液≤總反應體系的10%，基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同，可對模板進行梯度稀釋，以確定最佳的模板使用量。

2） 通常引物濃度為0.25 μM，就可以得到較好的結果，反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應時，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應體系。

3. qPCR反應程序

注意：

1） 本產(chǎn)品兼容性強，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說，二步法擴增特異性高，三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設定；

3） 延伸（退火&延伸）時間的設置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。

4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。

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