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產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品專門用于從新鮮或凍存的凝固全血(包括人和禽類)中提取基因 DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.本產(chǎn)品純化所得 DNA 純凈，OD260/280 在 1.8-2.0 之間，可直接用于PCR、酶切和雜交等。

2.操作簡單快捷。

3.每克陳舊全血 DNA 產(chǎn)量為 20-50μg。

4.本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味

5.本產(chǎn)品足夠 50 次微量提取，每次可以處理 0.1-0.5g 陳舊血液樣品。

6.陳舊血液DNA-提取試劑盒（過柱法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

成分編號規(guī)格包裝

陳舊血液溶液 A50 mL60 mL 本色瓶

陳舊血液溶液 B50 mL60 mL 本色瓶

陳舊血液溶液 C10 mL10 mL 玻棕瓶

陳舊血液溶液 D50 mL60 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液

（基因組純化專用）10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

自備試劑

氯仿

使用方法：

1.65℃預(yù)熱陳舊血液溶液A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取 1mL 到 10-15mL塑料離心管中并將離心管放置于 65℃待用。

2.稱取陳舊血液 0.1-0.5g，加入到預(yù)熱的陳舊血液溶液 A 中短暫勻漿（必須使用剪切式勻漿機(jī)）。勻漿過程中將產(chǎn)生大量泡沫，屬于正?，F(xiàn)象。注意：  如果是干的血-塊，用量不要超過 0.2g，但需將干血-塊剪成微小的碎片。也可以將陳舊血-塊液氮研磨成粉后轉(zhuǎn)移到裝有陳舊血液溶液 A 的離心管中。

3.將勻漿液置于 65℃水浴保溫 5 分鐘，然后將不超過 0.75mL 的勻漿液上清轉(zhuǎn)移到新的 1.5mL 離心管中。注意：盡量不要轉(zhuǎn)移凝固血液碎片。

4.在上清液中加入等體積陳舊血液溶液 B，顛倒 30 秒充分混勻。

5.冰浴 5 分鐘。

6.12000-15000g 室溫離心 3 分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移到新的 1.5mL 離心管中。

7.在上清中加入 0.2mL 的陳舊血液溶液 C，震蕩器上充分振蕩 30 秒混勻。

8.12000-15000g 室溫離心 3 分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物。

9.將上清液（大約 0.6mL）小心轉(zhuǎn)移到新的 1.5mL 離心管中。

10.在上清液中加入 1.5 倍體積的陳舊血液溶液 D，上下顛倒 30 秒混勻。

11.分兩次將混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移后需要 14000g 離心半分鐘并棄穿透液。

12.在離心吸附柱中加入 0.7mL 的通用洗柱液，14000g 離心半分鐘。

13.在離心吸附柱中加入 0.3mL 的通用洗柱液，14000g 離心半分鐘（此步為第二次洗滌，一般可以省略）。

14.14000g 離心半分鐘以去除殘留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否則殘留的通用洗柱液會影響 DNA 的后續(xù)反應(yīng)。

15.將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的離心管中，加入 30-100μL DNA 洗脫液（基因組純化專用），14000g 離心半分鐘，管底溶液即 DNA 溶液，可立即使用或放冰箱長期保存。

選擇我們的陳舊血液DNA-提取試劑盒（過柱法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！