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兔腦炎微孢子蟲抗體IgM ELISA試劑盒

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個(gè)月

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔腦炎微孢子蟲抗體 IgM(E. cuniculi IgM)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中腦炎微孢子蟲抗體 IgM(E. cuniculi IgM) 相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與 HRP 標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體

-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色， 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm  波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD  值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定標(biāo)本中兔腦炎微孢子蟲抗體 IgM(E. cuniculi IgM)的存在與否。

試劑盒組成

130 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7終止液6ml×1 瓶

2酶標(biāo)試劑6ml×1 瓶8陽(yáng)性對(duì)照0.5ml×1 瓶

3酶標(biāo)包被板12 孔×8 條9陰性對(duì)照0.5ml×1 瓶

4樣品稀釋液6ml×1 瓶10說明書1 份

5顯色劑A 液6ml×1 瓶11封板膜2 張

6顯色劑 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 個(gè)

操作步驟

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1

孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算和結(jié)果判定

試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.20 臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為兔腦炎微孢子蟲抗體 IgM(E. cuniculi IgM)陰性

陽(yáng)性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為兔腦炎微孢子蟲抗體 IgM(E. cuniculi IgM)陽(yáng)性。

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.兔腦炎微孢子蟲抗體IgM ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為 630nm

7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。