隨著
液相色譜的發(fā)展，特別是液相色譜的小型化——從20世紀(jì)70年代末期，微柱（0.1mm~0.5mm內(nèi)徑） 、微孔柱0.5mm~1mm內(nèi)徑）和毛細(xì)管液相色譜柱0.05mm~0.1mm內(nèi)徑）的發(fā)展，促進(jìn)了新的液相色譜檢測(cè)技術(shù)的產(chǎn)生。其中，一些氣相色譜檢測(cè)器通過(guò)合適的接口技術(shù)，可以與液相色譜儀實(shí)現(xiàn)在線連接。液相色譜發(fā)展早期，人們?cè)噲D找到一種通用型的質(zhì)量檢測(cè)器，如氣相色譜的火焰離子化檢測(cè)器（FLD），就被應(yīng)用到液相色譜中。此外還有其它一些氣相色譜檢測(cè)器，如化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器（CLD） 、電子捕獲檢測(cè)器（ECD） 、火焰光度檢測(cè)器（FPD） 、熱離子化檢測(cè)器（TID）和光離子化檢測(cè)器（PID）等。而氣相色譜zui常用的熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）因?yàn)轫憫?yīng)值受化合物和檢測(cè)器操作條件影響較大，不適宜用于LC檢測(cè)。
液相色譜儀二極管陣列檢測(cè)器直線形的光路設(shè)計(jì)，zui大限度減少光傳播過(guò)程的能量損失，確保檢測(cè)及光譜掃描靈敏度。所有光學(xué)元件均置于精密的溫度控制，*避免溫度波動(dòng)引起的基線抖動(dòng)。多種尺寸的流通池，滿足不同流速范圍和檢測(cè)靈敏度的需求。
液相色譜儀兩個(gè)三元低壓梯度泵，內(nèi)置在一個(gè)模塊中。能單獨(dú)控制，同時(shí)進(jìn)行2個(gè)單獨(dú)的檢測(cè)；串聯(lián)雙柱塞往復(fù)泵，低壓梯度混合。技術(shù)，基本無(wú)脈動(dòng)且不需要阻尼器的溶劑輸送，保證保留時(shí)間的高度重現(xiàn)性，且獨(dú)立于溶劑組成、溫度及反壓，自動(dòng)調(diào)整溶劑壓縮因子，保證在不同流速和不同流動(dòng)相組成的*流速穩(wěn)定性。新型浮動(dòng)式柱塞桿設(shè)計(jì)提高密封墊壽命；主動(dòng)式密封墊沖洗，延長(zhǎng)柱塞桿使用壽命；的柱塞桿密封性監(jiān)測(cè)，可調(diào)體積混合器，可選配6通道溶劑脫氣機(jī)。
液相色譜儀*的在線設(shè)計(jì)；進(jìn)樣針及集成在高壓流路中；進(jìn)樣后，進(jìn)樣針置于流路中，分析時(shí)，針內(nèi)始終有流動(dòng)相流過(guò)，樣品殘留極??；標(biāo)準(zhǔn)配置清洗針外功能，交叉污染小。柱前樣品自動(dòng)稀釋，自動(dòng)混合等復(fù)雜進(jìn)樣方式。此外，用戶可根據(jù)樣品的粘度，調(diào)節(jié)取樣及進(jìn)樣速度。
液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動(dòng)相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度,使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展,有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離HPLC成為解決生化分析問(wèn)題zui有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用,流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn),因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視,如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等;液相色譜-紅外光譜連用也發(fā)展很快如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類,海水中的不揮發(fā)烴類,使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
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賽默飛色譜及質(zhì)譜 |
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