CY4.20染色體核型分析系統(tǒng)廠家

主要技術(shù)指標(biāo)：

1.全圖像視野內(nèi)應(yīng)成像清晰；

2.圖像失真度≤1%；

3.圖像長(zhǎng)度測(cè)量準(zhǔn)確度≥98％；

4.圖像采集、結(jié)果保存、報(bào)告編輯；

5.染色體單體能自動(dòng)排對(duì)，排對(duì)正確率≥70％；

6.46條染色體單體進(jìn)行自動(dòng)排對(duì)所用時(shí)間小于5秒；

7.具有精子個(gè)數(shù)、骨髓細(xì)胞人工分類計(jì)數(shù)功能；

8.病理圖像長(zhǎng)度測(cè)量準(zhǔn)確率≥98%；

9.病理圖像區(qū)域面積計(jì)算準(zhǔn)確率≥95%。

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產(chǎn)前診斷

主要做羊水G帶染色體分析，用于診斷胎兒的染色體異常，進(jìn)行出生缺陷干預(yù)。多用于染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、X連鎖疾病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等。適應(yīng)癥：

孕婦年齡達(dá)35歲或以上；

孕早、中期血清篩查陽(yáng)性的孕婦；

夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦；

夫婦一方為先天性神經(jīng)管缺陷患者，或曾妊娠、生育過(guò)該病患兒的孕婦；

有不明原因自然流產(chǎn)史、畸胎史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦；

有異常胎兒超聲波檢查結(jié)果者（含羊水過(guò)多者）；

夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史；

疑為宮內(nèi)感染的胎兒。

白血病診斷

主要做骨髓R帶染色體分析，用于白血病方面的診斷和預(yù)后判定。白血病及其它腫瘤時(shí)出現(xiàn)的染色體異?？墒寡?xì)胞的癌基因表達(dá)，使血細(xì)胞無(wú)控制的惡性生長(zhǎng)。不同的白血病常有各自的特征性染色體異常，因此染色體檢查有助于白血病的診斷和預(yù)后判定。如慢性粒細(xì)胞白血病、急性非淋巴細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病。

基因突變檢測(cè)

主要做微核染色體分析，用于染色體畸變和微核分析等。采用熒光原位雜交技術(shù)，則將基因突變檢測(cè)的精度提高到了單個(gè)堿基水平。將熒光素標(biāo)記的探針進(jìn)行染色體核型特定位點(diǎn)的檢測(cè)和標(biāo)記，可以地檢測(cè)染色體DNA鏈中單個(gè)堿基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。

繪制基因物理圖譜

主要采用FISH技術(shù)，用于確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關(guān)系，間期細(xì)胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。

其他染色體研究

同時(shí)檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目畸變，檢測(cè)染色體復(fù)雜易位，微小損失，快速檢測(cè)間期及單倍體細(xì)胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體，檢測(cè)微核染色體來(lái)源進(jìn)行微核分析，檢測(cè)雙著絲粒染色體及無(wú)著絲粒染色體等不穩(wěn)定畸，變檢測(cè)遺傳物質(zhì)損傷后的修復(fù)。

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