人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA試劑盒說明書
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA試劑盒僅供研究使用
檢測范圍：0.533 mIU/ml-40 mIU/ml
zui低檢測限：0.03 mIU/ml
預期應用：ELISA法定量測定人血清，血漿及其它相關生物液體中NAG含量。
說明:
1.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
實驗原理:采用競爭酶聯(lián)免疫法法檢測NAG含量。首先用一株單抗體包被微孔板，制備成固相抗體，然后加入待測標本或標準品，以及辣根過氧化物酶標記的NAG，使之形成包被抗體- -NAG（HRP）復合物。經顯色后在酶標儀測定吸光值（OD值），通過計算機或作圖擬合濃度-吸光度曲線，反算出待測標本中NAG含量。
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA試劑盒組成及試劑配制:
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）:一塊（96孔）。
2.標準品（Standard）:5×0.5 ml/瓶。
Standard S1 S2 S3 S 4 S 5
Concentration （mIU/ml） 0.533 1.067 2.67 10.67 40
3.酶結合物（HRP-conjugate）:1×6ml/瓶。
4.顯色劑A（Substrate A）:1×7ml/瓶。
5.顯色劑B（Substrate B）:1×7ml/瓶。
6.濃洗滌液（Wash Buffer）:1×15ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍。
7.終止液（Stop Solution）:1×7ml/瓶
需要而未提供的試劑和器材:
1.標準規(guī)格酶標儀
2.高速離心機
3.電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.干凈的試管和Eppendof管
5.系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存:
1.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
操作步驟：
1.將各種試劑至室溫〔18-25℃〕平衡半小時，取濃縮洗滌液，根據當批檢測數量，用蒸餾水1：20稀釋，混勻后備用。
2.將酶標板取出，設一個空白對照孔、不加任何液體；每個標準點依次各設兩孔，每孔加入相應標準品50ul；其余每個檢測孔直接加待測標本50ul。
3.每孔加入酶結合物50ul（空白對照孔除外），充分混勻，貼上不干膠封片，置37℃溫育1小時。
4.手工洗板，棄去孔內液體。洗滌液注滿各孔，靜置10秒甩干，重復三次后拍干；洗板機洗板，選擇洗滌三次程序，洗板后拍干。
5.每孔加顯色劑A液50μl，顯色劑B液50μl，振蕩混勻后，37℃避光顯色15分鐘，每孔加終止液50μl。
6.用酶標儀讀數，取波長450nm，先用空白孔調零點，然后測定各孔OD值。
數據處理:
1.計算機:使用線性擬合功能,應將標準品S1-S5的濃度取對數（Log（濃度））作為X,將對應的OD值減去空白對照孔OD值后取對數（Log（OD值-NSB））作為Y,進行線性擬合。再從擬合線上計算出待測血清濃度。
2.手工作圖：用雙對數坐標紙，以標準品濃度為橫軸，以對應的0D值為縱軸，畫出平滑曲線或直線，在曲線上按照待測血清OD值找到對應的濃度值。
注意事項:
1.從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內全部瓶裝試劑及所需預包被板條應置室溫（18-25℃）平衡30分鐘后方可使用，余者應及時封好口，放回2-8℃中避光保存，以備后用。
2.使用前試劑應搖勻。
3.結果判斷須在反應終止后10分鐘內完成。
4.不同批號的試劑不可混用。
5.加樣時應注意避免所用各試劑及樣品之間的交又污染。
6.操作時，試劑盒內每種試劑各使用一個吸頭，每一種標準品使用一個吸頭，每一個樣品各使用一個吸頭，吸頭一次性使用。
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的NAG，且與其他相關蛋白基本無交叉反應。
有效期：6個月（2-8℃避光保存）
