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清道夫受體SR-A在天然免疫中的作用及其機制探討2024/05/07

雖然大量研究證實，SR在介導(dǎo)動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為：（一）結(jié)合病原菌及其毒素研究表明，細菌LPS及其類似物ReLPS和Lipid1VA都能與ac-LDL或ox-LDL競爭結(jié)合SR，ac-LDL或ox-LDL能減少血循環(huán)中LPS的清除?？扇苄耘R-A能直接識別多種革蘭陽性細菌，如釀膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌、單核細胞增多性李斯特菌，其結(jié)合作用能被LTA抑制，說明SR結(jié)

清道夫受體：多功能分子識別與宿主防御的關(guān)鍵角色2024/05/07

（一）關(guān)于其他SR種類1、SR-A樣SR新近在人胎盤組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)了幾種新的膠原受體（collagenousreceptor），即帶有C類植物凝血素Ⅰ的SR（SR-CLⅠ）、SR-CLⅡ（缺乏C類碳水化合物識別區(qū)）和CL-P1（collectinfromplacentareceptor1）。Northern印跡、RT-PCR等分析顯示，SR-CLⅠ，SR-CLⅡmRNA可在成人多種組織內(nèi)大量表達，CL-P1只表達在血管內(nèi)皮細胞上，巨噬細胞不表達。配體結(jié)合實驗顯示，上述受體均能與大腸桿菌、金-黃-色-

CD14：白細胞分化抗原與LPS受體的雙重身份解析2024/04/02

CD14是1981年由Todd首先在人單核細胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細胞表面，早期將CD14視為一種白細胞分化抗原，當時人們并不知道CD14的具體功能，直到1990年，Wright等首先報道CD14是一種LPS受體，這也是首-次發(fā)現(xiàn)細胞表面存在LPS受體。人CD14基因位于第5號染色體的長臂上（5q23~q31），約含有1338個核苷酸

內(nèi)毒素在藥品中的應(yīng)用：安全性與質(zhì)量控制的關(guān)鍵考量2024/04/01

內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，主要由菌體裂解后釋出，對宿主具有毒性。在藥品中，內(nèi)毒素的存在可能引發(fā)一系列不良反應(yīng)，如發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素休克及播散性血管內(nèi)凝血等。因此，在藥品的生產(chǎn)和檢驗過程中，內(nèi)毒素的監(jiān)測和控制是至關(guān)重要的。在藥品檢驗中，有多種方法用于檢測內(nèi)毒素的存在。生物檢測法是一種常用的方法，它依賴于生物體的反應(yīng)來檢測內(nèi)毒素。例如，大腸桿菌內(nèi)毒素試驗通過檢測樣品中大腸桿菌內(nèi)毒素對小鼠的致死作用來判斷內(nèi)毒素的存在，而兔眼膜試驗則是通過觀察內(nèi)毒素對兔眼膜的刺激作用來判斷其存在。這

鱟試劑在科研與臨床實驗中的關(guān)鍵作用及其應(yīng)用拓展2024/04/01

鱟試劑在實驗中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其獨-特的生物活性使得它成為許多科研和臨床檢測中不-可-或-缺的工具。以下是對鱟試劑在實驗中如何發(fā)揮作用更為詳細的闡述。首先，鱟試劑的核心成分是凝固酶原和凝固蛋白原，這些成分在特定條件下能夠被微量細菌內(nèi)毒素激活。當細菌內(nèi)毒素與鱟試劑接觸時，凝固酶原被激活，進而切斷凝固蛋白原的特定肽鍵，游離出特定的肽片段。這些肽片段通過二硫鍵聯(lián)結(jié)聚合成凝膠，形成肉眼可見的凝固反應(yīng)。這種反應(yīng)具有極-高的靈敏度和特異性，能夠準確檢測樣品中是否存在細菌內(nèi)毒素。在分子生物學(xué)實驗中，鱟試

SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用2024/03/28

雖然大量研究證實，SR在介導(dǎo)動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為：（一）結(jié)合病原菌及其毒素研究表明，細菌LPS及其類似物ReLPS和LipidⅣA都能與ac-LDL或ox-LDL競爭結(jié)合SR，ac-LDL或ox-LDL能減少血循環(huán)中LPS的清除?？扇苄耘R-A能直接識別多種革蘭陽性細菌，如釀膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌、單核細胞增多性李斯特菌，其結(jié)合作用能被LTA抑制，說明SR結(jié)合

細菌內(nèi)毒素：特性、作用及其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要性2024/03/28

細菌內(nèi)毒素，作為一種在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域廣泛研究的物質(zhì)，對于理解某些疾病的發(fā)生機制和開發(fā)相應(yīng)的治療方法具有重要意義。本文將對細菌內(nèi)毒素的概念、來源、特性以及它在生物體內(nèi)的作用進行詳細介紹。一、內(nèi)毒素的基本概念內(nèi)毒素（Endotoxin）主要存在于革蘭氏陰性細菌的細胞壁中，其主要成分是脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）。這種脂多糖由脂質(zhì)A、核心多糖和特異多糖三部分組成，其中脂質(zhì)A是內(nèi)毒素毒性的主要決定因素。二、內(nèi)毒素的來源與釋放革蘭氏陰性細菌在生長和分裂過程中，其細胞壁的內(nèi)毒素會

內(nèi)毒素與鱟試劑：古老防御機制的現(xiàn)代應(yīng)用2024/03/28

內(nèi)毒素和鱟試劑之間的關(guān)系是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究中一個引人入勝的話題。內(nèi)毒素，作為細菌內(nèi)毒素的一種，是革蘭氏陰性細菌細胞壁的一部分，而鱟試劑則是一種能夠檢測和量化內(nèi)毒素存在的生物試劑。本文將探討內(nèi)毒素的特性、危害以及鱟試劑如何成為檢測內(nèi)毒素的重要工具。一、內(nèi)毒素的特性與影響內(nèi)毒素主要由脂多糖組成，是革蘭氏陰性細菌細胞壁的關(guān)鍵組成部分。當這些細菌死亡并分解時，內(nèi)毒素會被釋放到周圍環(huán)境中，可能進入人體和其他生物體內(nèi)。內(nèi)毒素的存在可以觸發(fā)免疫系統(tǒng)的強烈反應(yīng)，導(dǎo)致炎癥和發(fā)熱等癥狀。在嚴重的情況下，大量內(nèi)毒

探索鱟試劑的應(yīng)用范圍：解析其在不同領(lǐng)域的應(yīng)用場景2024/03/27

鱟試劑，一種特殊的生物制品，因其獨-特的生物活性而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究領(lǐng)域。本文將詳細介紹鱟試劑的來源、作用機制、應(yīng)用領(lǐng)域以及未來發(fā)展趨勢。一、鱟試劑的來源鱟（學(xué)名：Horseshoecrab），是一種古老的海洋節(jié)肢動物，其歷史可以追溯到5億年前。鱟的血液中含有豐富的氨基酸，特別是鱟血藍蛋白（Limulusamebocytelysate,LAL），這是鱟試劑的主要成分。二、鱟試劑的作用機制鱟血藍蛋白具有識別并結(jié)合細菌內(nèi)毒素的能力。當鱟血藍蛋白與細菌內(nèi)毒素結(jié)合后，會引發(fā)一系列酶促反應(yīng)，導(dǎo)致

內(nèi)毒素相關(guān)受體有哪些？2024/03/26

就目前所知，宿主在長期進化過程中形成了兩種免疫系統(tǒng)，即獲得性免疫（acquiredimmunity）或適應(yīng)性免疫（adaptiveimmunity）和天然免疫（innateimmunity或naturalimmunity）。獲得性免疫是人們最早認識的免疫機制，由B、T淋巴細胞針對特定病原菌產(chǎn)生特異性抗體或特異性淋巴細胞亞群的免疫反應(yīng)，因而曾被稱為特異性免疫（specifcimmunity），因其需要二次刺激，其免疫反應(yīng)相對緩慢，不能足夠快地達到清除微生物的目的。天然免疫雖在20世紀后才被人們逐步

清道夫受體（SR）在識別與清除內(nèi)毒素中的關(guān)鍵作用2024/03/26

SR最初是指具有結(jié)合被修飾低密度脂蛋白能力的細胞表面糖蛋白。1979年，Brown和Goldstein在粥樣斑內(nèi)含脂質(zhì)巨噬細胞形成的研究中首-次提出“清道夫活性”。隨后研究證實，這種“清道夫活性”為巨噬細胞膜上的帶有膠原結(jié)構(gòu)的三聚體膜蛋白，具有結(jié)合被修飾低密度脂蛋白等帶陰電荷配體的活性，因而被命名為清道夫受體（scaven-gerreceptor，SR）。SR的早期研究主要是探討其在動脈粥樣硬化形成中的作用，研究證實，它通過攝取氧化型低密度脂蛋白，促進膽固醇沉積，從而介導(dǎo)動脈粥樣硬化的發(fā)生。近年

鱟試劑：醫(yī)療領(lǐng)域的神奇檢測者2024/03/15

鱟試劑，這個看似陌生卻又充滿神秘色彩的名詞，實際上是醫(yī)療領(lǐng)域中一個不-可-或-缺的重要角色。它以其獨-特的生物特性和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，為人類的健康事業(yè)做出了巨大的貢獻。鱟試劑的神奇之處在于它能夠迅速且準確地檢測樣品中的內(nèi)毒素和真菌葡聚糖。這得益于鱟血液中的特殊成分——凝固酶原和凝固蛋白原。當這些成分與微量細菌內(nèi)毒素或真菌葡聚糖相遇時，凝固酶原會被激活，進而催化凝固蛋白原轉(zhuǎn)化為凝固蛋白，形成凝膠。通過觀察這一過程是否發(fā)生，我們可以判斷樣品中是否存在這些有害物質(zhì)。在醫(yī)療領(lǐng)域，鱟試劑的應(yīng)用廣泛而深入。它

細菌內(nèi)毒素：潛藏的危險之源2024/03/15

在微生物的奇妙世界中，細菌是一類無處不在的生命體。其中，革蘭氏陰性菌因其獨-特的細胞壁結(jié)構(gòu)而備受關(guān)注。這種細胞壁中隱藏著一個危險的“殺手”——細菌內(nèi)毒素。本文將深入探討細菌內(nèi)毒素的性質(zhì)、危害以及其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要性。細菌內(nèi)毒素，是革蘭氏陰性菌細胞壁的重要組成部分。其主要化學(xué)成分為脂多糖，特別是其中的類脂A，是內(nèi)毒素發(fā)揮毒性作用的關(guān)鍵所在。不同于其他毒素，細菌內(nèi)毒素在細菌存活狀態(tài)下并不會釋放，而是當細菌死亡、自溶或粘附在其他細胞上時，才會表現(xiàn)出其毒性。內(nèi)毒素的毒性主要表現(xiàn)在其強烈的致熱性。當細菌死

鱟試劑：揭示生命奧秘的神奇鑰匙2024/03/14

鱟試劑在探索科學(xué)前沿的征途上，每一項新發(fā)現(xiàn)都如同開啟一扇神秘之門，帶領(lǐng)我們走進未知的世界。而在這其中，鱟試劑以其獨-特的魅力和價值，成為了生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域研究的重要工具，被譽為揭示生命奧秘的神奇鑰匙。鱟，這種古老而神秘的海洋生物，擁有著與眾不同的血液系統(tǒng)。它們的血液中含有一種特殊的細胞——變形細胞，這些細胞在受到特定刺激時，能夠釋放出一種強大的凝-血-因-子。科學(xué)家們正是利用這一特性，從鱟的血液中提取出了鱟試劑，用于檢測各種生物樣本中的細菌內(nèi)毒素。鱟試劑的出現(xiàn)，極大地推動了生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研

內(nèi)毒素與鱟試劑：一場微觀世界的奇妙相遇2024/03/14

在微觀世界里，細菌內(nèi)毒素與鱟試劑之間的相互作用，宛如一場精心編排的舞蹈，既復(fù)雜又神奇。這種相互作用不僅揭示了生命科學(xué)的奧秘，也為人類的健康事業(yè)帶來了極大的幫助。細菌內(nèi)毒素，作為革蘭氏陰性菌細胞壁的一種成分，其毒性強大且難以消除。這種物質(zhì)在菌體裂解后釋放，能夠激活人體的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致一系列不良癥狀，嚴重時甚至危及生命。因此，準確、快速地檢測內(nèi)毒素的含量，對于預(yù)防和治療相關(guān)疾病至關(guān)重要。而鱟試劑，正是這場舞蹈中的另一位主角。它是由鱟的血液制成的，含有一種特殊的蛋白質(zhì)——鱟凝集素。這種蛋白質(zhì)具有與細菌

TLR4對LPS反應(yīng)的控制原理2024/03/13

在小鼠巨噬細胞內(nèi)，TLR4的數(shù)量與LPS引起的反應(yīng)強度有關(guān)，TLR4的拷貝數(shù)或者翻譯后的調(diào)節(jié)很可能控制著機體對LPS的反應(yīng)；過去發(fā)現(xiàn)的干擾素的免疫增強作用、糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用以及LPS耐受現(xiàn)象的分子基礎(chǔ)都有可能與TLR4有關(guān)。以往的研究表明：LBP和CD14是將LPS轉(zhuǎn)入細胞膜的主要載體，血漿中的LBP能與LPS結(jié)合，通過細胞膜上的mCD14、LPS得以進入細胞膜中。這很容易讓人設(shè)想LPS-CD14復(fù)合物直接與細胞表面的TLR4結(jié)合，繼而將LPS信號傳入胞內(nèi)。但是目前尚無直接證據(jù)能夠證實這

LPS與TLRs信號傳導(dǎo)機制關(guān)系闡述2024/03/13

Yang和Kircchning分別用轉(zhuǎn)化的方法來研究TLRs的信號傳導(dǎo)機制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)化了TLR4的人胚胎腎細胞系293細胞中，TLR4與未知配體（很可能是含有LPS的一個復(fù)合物）結(jié)合能引起NF-kB活化。上述2個研究小組用相似的方法確立了TLR4在LPS引起的信號傳導(dǎo)途徑中所處的環(huán)節(jié)。但是對TLR2的看法兩者分歧很大。Yang等觀察到TLR2能與LPS直接微弱的結(jié)合，但是Kircchning觀察到的結(jié)果是否定的。兩者的分歧近來逐漸明朗，在對LPS無反應(yīng)性的中國倉鼠及其卵巢細胞的基因分析中發(fā)現(xiàn)

革蘭陰性細菌中哺乳動物對微生物的識別機制2024/03/12

LPS可以說是炎癥反應(yīng)最-強的刺激劑。20世紀70年代人們普遍認為LPS要發(fā)揮作用，必須先插入生物膜脂質(zhì)雙分子層或通過受體作用被吞噬，但這樣的猜想一直無法得以證實。Coutinbo發(fā)現(xiàn)C3H/HeJ小鼠對LPS無反應(yīng)性，并將其原因歸結(jié)為位于常染色體的一個等位基因位點lps的突變。但是C3H/HeJ小鼠對革蘭陽性細菌的反應(yīng)卻正常，由LPS介導(dǎo)產(chǎn)生的細胞因子等方面也是正常的。這種表型上的差異可以說是因為對LPS識別的缺陷造成的。lpsd動物實驗的研究可以得到一個結(jié)論：在哺乳動物存在對微生物的天然識別

病原體相關(guān)模式分子與模式識別受體2024/03/12

微生物細胞壁的組成成分是天然免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)的高效活化分子。這些分子如革蘭陰性細菌的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）、革蘭陽性細菌的肽聚糖（peptidoglycan）、脂磷壁酸（lipoteichoicacid，TLA）以及真菌的甘露糖（mannans）等稱為病原體相關(guān)的模式分子（pathogen-associatedmolecularpatterns，PAMPs）。與之相對應(yīng)的模式識別受體（patternrecognitionreceptors，PRR）這一概念最早是

內(nèi)毒素對各種細胞的激活作用2024/03/11

在整體水平認識到內(nèi)毒素（LPS）對機體損害作用的情況下，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，從細胞水平研究LPS的致病機制成為當今相關(guān)研究領(lǐng)域的重點與熱點之一?，F(xiàn)有研究證實，LPS可以激活多種細胞，從而影響細胞生理功能的正常發(fā)揮并產(chǎn)生明顯的病理損害，內(nèi)毒素血癥是誘發(fā)嚴重創(chuàng)傷、感染患者失控性炎癥反應(yīng)癥形成并最終導(dǎo)致死亡的重要原因之一。一、巨噬細胞巨噬細胞是白細胞中功能最為活躍的細胞，在機體的防御中起重要作用，對內(nèi)毒素具有強烈反應(yīng)性，是機體產(chǎn)生細胞因子及其他介質(zhì)的主要細胞。有研究證實，體外培養(yǎng)的巨噬細胞在遭受