精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH -PX) ELISA實驗說明2025/04/11

檢測范圍1.5pmol/ml-60pmol/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)水平。用純化的人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)，再與HRP標(biāo)記的谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP

白細(xì)胞介素17（IL-17）：免疫系統(tǒng)的“關(guān)鍵信使”與功能揭秘2025/04/03

一、IL-17的生物學(xué)概念?1.家族成員與結(jié)構(gòu)?IL-17家族包含?6個成員?：IL-17A（通常簡稱IL-17）、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（又稱IL-25）和IL-17F。其中，IL-17A和IL-17F功能相似，常形成同源或異源二聚體發(fā)揮協(xié)同作用。它們的結(jié)構(gòu)具有保守的胱氨酸結(jié)（CystineKnot），能夠與受體穩(wěn)定結(jié)合。2.來源細(xì)胞?IL-17主要由以下免疫細(xì)胞分泌：Th17細(xì)胞?：CD4+T細(xì)胞的亞群，依賴轉(zhuǎn)錄因子RORγt分化。γδT細(xì)胞?：黏膜和皮膚中的

小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實驗說明2025/04/03

檢測范圍25ng/L-800ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下

犬狂犬病毒（RV）ELISA實驗說明2025/03/28

檢測范圍5IU/L-125IU/L使用目的本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中狂犬病毒（RV）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬狂犬病毒（RV）水平。用純化的犬狂犬病毒（RV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入狂犬病毒（RV），再與HRP標(biāo)記的狂犬病毒（RV）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒（RV）呈正相關(guān)。用酶

溶酶體的相關(guān)介紹2025/03/21

一、溶酶體的基本概念1.定義溶酶體是存在于真核細(xì)胞中的一種膜包裹的細(xì)胞器，其核心功能是通過內(nèi)部儲存的60多種酸性水解酶（如蛋白酶、脂酶、核酸酶等），分解蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等生物大分子，同時回收小分子物質(zhì)供細(xì)胞再利用。2.發(fā)現(xiàn)歷史1955年：比利時科學(xué)家ChristiandeDuve首-次通過電鏡發(fā)現(xiàn)溶酶體，并因此獲得1974年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。關(guān)鍵突破：溶酶體酶的發(fā)現(xiàn)揭示了細(xì)胞“自我清理”的機制，顛-覆了人們對細(xì)胞代謝的認(rèn)知。3.結(jié)構(gòu)組成膜結(jié)構(gòu)：溶酶體膜富含特殊蛋白（如LAMP1、LAMP2

ELISA實驗的核心三要素：不可-或缺的三大試劑2025/03/14

一、ELISA基本原理ELISA通過抗原-抗體的特異性結(jié)合，利用酶催化底物顯色反應(yīng)進(jìn)行定量或定性分析。常見的類型包括直接法、夾心法和競爭法，但其核心步驟均依賴于以下三類關(guān)鍵試劑。二、核心試劑一：包被抗體/抗原——實驗的“基石”作用：作為固相載體（微孔板）的固定化分子，捕獲目標(biāo)物。純度與活性：高純度避免交叉反應(yīng)，確保結(jié)合效率（建議使用單克隆抗體）。包被濃度優(yōu)化：預(yù)實驗確定最佳濃度（通常1-10μg/mL），濃度過高易導(dǎo)致空間位阻。緩沖液選擇：碳酸鹽緩沖液（pH9.6）常用，避免含BSA或Tween

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實驗說明2025/03/06

檢測范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標(biāo)記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色

ELISA試劑盒樣本處理方法2025/02/28

?一、核心處理流程??1.樣本類型與預(yù)處理??樣本類型?處理方法（步驟）?關(guān)鍵注意事項?血清全血靜置30分鐘（室溫），離心2000×g10分鐘（4℃），取上清避免溶血；避免反復(fù)凍融（最多3次）?血漿?抗凝全血（EDTA/肝素）離心3000×g15分鐘（4℃），取上層血漿抗凝劑需與試劑盒兼容（詳見說明書）?細(xì)胞上清直接離心1000×g5分鐘去除細(xì)胞碎片，上清分裝保存避免細(xì)胞裂解污染（可能干擾檢測）?組織勻漿組織剪碎后液氮研磨，按比例加入PBS（含蛋白酶抑制劑）勻漿，離心12000×g20分鐘取上清

抗體及其用途2025/02/19

一、概念抗體，也被稱為免疫球蛋白，是一類由漿細(xì)胞分泌的大型Y形蛋白質(zhì)。它們主要存在于脊椎動物的血液、組織液等體液中，以及B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面?？贵w的核心功能是特異性識別并結(jié)合抗原，即外來病原體（如細(xì)菌、病毒）或異常細(xì)胞，從而啟動一系列的免疫反應(yīng)以清除這些有害物質(zhì)?？贵w具有高度特異性，即每一種抗體只能識別并結(jié)合特定的抗原，這種特性確保了免疫反應(yīng)的精準(zhǔn)性和有效性。此外，抗體還具有多種生物活性，如中和病原體毒素、激活補體系統(tǒng)、標(biāo)記病原體以便吞噬細(xì)胞識別和清除等。二、抗體試劑的多樣化用途1.免疫組化實驗在

大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實驗說明2025/02/10

檢測范圍：0.2μmol/L-9μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)，再與HRP標(biāo)記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的

人脂聯(lián)素（ADP）ELISA實驗說明2025/01/20

檢測范圍80pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素（ADP）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人脂聯(lián)素（ADP）水平。用純化的人脂聯(lián)素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素（ADP），再與HRP標(biāo)記的脂聯(lián)素（ADP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯(lián)素（ADP）呈正相

小鼠I型α干擾素(IFN-αI)ELISA實驗說明2025/01/15

檢測范圍1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中I型α干擾素(IFN-αI)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠I型α干擾素(IFN-αI)水平。用純化的小鼠I型α干擾素(IFN-αI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型α干擾素(IFN-αI)，再與HRP標(biāo)記的I型α干擾素(IFN-αI)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實驗說明2025/01/09

檢測范圍5μg/ml-260μg/ml使用目的本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2(IgG2)呈正相關(guān)

小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）ELISA實驗說明2025/01/03

檢測范圍0.2ng/ml-10ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂褐質(zhì)（Lipofuscin）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質(zhì)（Lipofuscin），再與HRP標(biāo)記的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，

牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）ELISA實驗說明2024/12/26

檢測范圍5ng/L-160ng/L使用目的本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中流行熱病毒抗體（EFV-Ab）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流行熱病毒抗體（EFV-Ab），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行熱病毒抗體（EFV-A

病毒中和實驗2024/12/19

病毒中和實驗是一種重要的免疫學(xué)技術(shù)，用于評估抗體能否中和病毒的感染性。這種實驗不僅具有高度的特異性和敏感性，而且是病毒學(xué)研究中不可-或缺的工具。一、實驗原理病毒中和實驗基于特異性抗病毒抗體（中和抗體）與病毒結(jié)合后，使病毒失去吸附和穿入宿主細(xì)胞的能力，從而抑制病毒的復(fù)制和感染過程。中和抗體與病毒的結(jié)合類似于化學(xué)中的酸堿中和反應(yīng)，因此得名。這種中和作用不僅具有嚴(yán)格的種、型特異性，還表現(xiàn)出量的特性，即一定量的病毒必須有相應(yīng)數(shù)量的中和抗體才能被完-全中和。二、實驗方法病毒中和實驗的方法主要包括簡單定性試

斑馬魚丙二醛（MDA）ELISA 實驗說明2024/12/12

檢測范圍0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚丙二醛（MDA）水平。用純化的斑馬魚丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標(biāo)記的丙二醛（MDA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛

人糖鏈抗原153（CA153）ELISA 實驗說明2024/12/06

檢測范圍0.5U/ml-18U/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖鏈抗原153（CA153）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人糖鏈抗原153（CA153）水平。用純化的人糖鏈抗原153（CA153）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原153（CA153），再與HRP標(biāo)記的糖鏈抗原153（CA153）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成

影響酶活性的條件及酶在ELISA檢測中的步驟2024/11/29

1.溫度溫度是影響酶活性的關(guān)鍵因素之一。在一定范圍內(nèi)，隨著溫度升高，酶活性增強，到達(dá)最適溫度時，酶活性最-強。超過最適溫度，酶活性會迅速降低，因為高溫會導(dǎo)致酶分子變性，從而失去催化活性。相反，低溫會減緩酶促反應(yīng)速率，但酶分子本身并未變性，溫度恢復(fù)后酶活性可逐漸恢復(fù)。2.pH值pH值對酶活性同樣具有顯著影響。每種酶都有其最佳pH范圍，在此范圍內(nèi)酶活性最-強。pH值的變化可能通過改變酶的電荷狀態(tài)來影響其三維結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致酶活性降低甚至失活。因此，在進(jìn)行酶促反應(yīng)時，需要精確調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值，以確保

小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal） ELISA 實驗說明2024/11/21

檢測范圍：3IU/L-150IU/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中β-半乳糖苷酶（β-gal）活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）水平。用純化的小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-半乳糖苷酶（β-gal），再與HRP標(biāo)記的β-半乳糖苷酶（β-gal）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下