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緩沖液的種類與含義簡單說明2024/01/10

一、緩沖液的含義當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HOAc與NaOAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。二、緩沖液的種類1、弱酸及其鹽（弱酸及其共軛堿）體系pH=pKaφ±1（1）醋酸－醋酸鈉緩沖液取醋酸鈉18g,加冰醋/酸9.8ml,再加水稀釋至1000ml，即得。（2）醋酸－醋酸鈉緩沖液取無水醋酸鈉20g，加水300ml溶解后,加溴酚藍指示液1ml及冰醋/酸60～8

標準物質量值的特性和基本要求2024/01/09

一、標準物質的定義按照《國際通用計量學基本術語》和《國際標準化組織指南30》，標準物質有如下定義：1、標準物質（ReferenceMaterial）（RM）具有一種或多種規(guī)定特性足夠均勻且穩(wěn)定的材料，已被確定其符合測量過程的預期用途。2、有證標準物質（CertifiedReferenceMaterial）（CRM）采用計量學上有效程序測定的一種或多種規(guī)定特性的標準物質/標準樣品(RM)，并附有證書提供規(guī)定特性值及其不確定度和計量溯源性的陳述。3、基準標準物質（PrimaryReferenceMa

酸堿緩沖溶液的類型及選擇原則2024/01/08

酸堿緩沖溶液有三種類型：1、弱酸和它的鹽（如：HAc---NaAc）的水溶液組成；2、弱堿和它的鹽（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液組成；3、多元弱酸的酸式鹽及其對應的次級鹽（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。酸堿緩沖溶液的選型一般應根據具體情況進行選擇。緩沖酸性可選用堿性緩沖液，緩沖酸性可采用堿性緩沖液。常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴bi妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等

紫外吸收法定量蛋白質的優(yōu)缺點介紹2024/01/05

1．蛋白質測定的Folin-酚比色法（即Lowry法）的定量范圍為5～100μg蛋白質，靈敏度高；但操作要費較長時間，且Folin試劑顯色反應由酪氨酸、色氨酸和半胱氨氨酸引起，因此樣品中若含有酚類、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用；不同蛋白質因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強度也稍有不同。紫外吸收法測蛋白質含量迅速、簡便、不消耗樣品，低濃度鹽類不干擾測定。因此，已在蛋白質和酶的生化制備中廣泛采用，尤其在柱層析分離純化中，常用280nm進行紫外檢測，來判斷蛋白質吸附或洗脫情況。但該法的缺點是：（1）

Hoechst染色實驗指南2024/01/04

Hoechst染色方法1．貼壁細胞1)取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時間，無菌超凈臺內吹干或用細胞培養(yǎng)PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍，再用細胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內，種入細胞培養(yǎng)過夜，使約為50%-80%滿。2)刺激細胞發(fā)生凋亡后，吸盡培養(yǎng)液，加入0.5ml固定液，固定10分鐘或更長時間（可4℃過夜）。3)去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時宜用搖床，或手動晃動數次。4)加入0.5mlHoechst33258染色液，染色5

IgG抗體的基本信息簡介2024/01/03

IgG抗體（immunoglobulinG）在免疫應答中起著激活補體，中和多種毒素的作用。IgG抗體持續(xù)時間長，是唯1能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。它們還從乳腺分泌進入初乳，使新生兒第一時間得到抗體保護。IgG是四鏈單體，占血清Ig總量的75%，是血清和細胞外液中最主要的抗體成分，可將人IgG分為四個亞類，依其在血清中濃度高低，分別為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG自出生后三個月開始合成，三到五歲接近成人水平。主要由脾臟和淋巴結中的漿細胞產生，血清半衰期較長，約20~23天

酶原與酶的區(qū)別，別在分不清！2024/01/02

（1）酶原（zymogen）某些酶在細胞內合成或初分泌時沒有活性，這些沒有活性的酶的前身稱為酶原(zymogen),使酶原轉變?yōu)橛谢钚悦傅淖饔梅Q為酶原激活(zymogenactivation)。比較著名的例子是消化酶的酶原（胃蛋白酶原，胰蛋白酶原，胰凝乳蛋白酶原）和血液凝固酶的酶原（凝血酶原，纖溶酶原）。酶原可以貯存在其合成部位而沒有引起細胞或組織自我消化（水解）的危險，待細胞需要時再被激活。·某些酶在細胞內合成或初分泌時沒有活性，這些沒有活性的酶的前身稱為酶原(zymogen),使酶原轉變?yōu)橛?

遠慕 chicken sIgA ELISA kit 文獻引用資訊2023/12/28

EffectsoftannicacidontheimmunityａndintestinalhealthofbroilerchickenswithnecroticenteritisinfectionIF:7文獻引用產品：雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒品牌：遠慕生物貨號：YM-A3724AbstractBackgroundInbroilerchickens,necroticenteritis(NE)infectioncanreduceproductionperformance.Ta

石蠟切片的酶免疫組化簡單介紹2023/12/27

一.石蠟切片在染色過程中出現脫片現象？一般來說，如果用多聚賴氨酸包被過的片子做正常免疫組織化學染色的話是不會掉片子的。但如果要做抗原修復的話，如果片子處理不好的話是有可能掉片子的。你可以試試一下的方法：1.一般用APES：丙酮=1:50的處理液來處理片子，處理5min左右，然后水洗，烘干既可用于貼片。如果把水滴再處理好的片子上，水比較聚的話說明片子處理的好。2.貼片子的時候，展片的時間要把握好，不要太長，否則不利于貼牢。3.烤片子也很重要，切好的片子最好先不要馬上收起來，而是水平至于烘片臺上37

PCR反應中主要物質詳解2023/12/26

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。01.引物引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C

細胞污染可能是這樣造成的！2023/12/25

細胞培養(yǎng)中常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染，大多數較難處理（只有扔）。那么，哪些情況我們不注意的話就會造成細胞污染呢？接下來一起來了解一下。一、違規(guī)操作：1.為節(jié)省時間，有人已經用超凈臺四個多小時，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗。2.器材或者溶液很久沒用，未檢測是否污染而直接使用；離心管多次使用，槍頭為了方便交叉使用。3.超凈臺不點酒精燈；點了酒精燈放在右上角，而你在左下角做試驗。4.不帶手套，徒手操作。5.細胞培養(yǎng)間配備槍式移液器、手術器械、離心機、冰箱等儀器設

配制微生物培養(yǎng)基需要注意的問題2023/12/22

配制微生物培養(yǎng)基需要：1、根據不同微生物的營養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營養(yǎng)物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。步驟：(一)準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測

遠慕大鼠(Apo-D)ELISA試劑盒SCI文獻引用資訊2023/12/21

IF:14.9PromotioneffectofTGF-β-Zfp423-ApoDpathwayonlipsensoryrecoveryafternervesacrificecausedbynervecollateralcompensation文獻使用產品：大鼠載脂蛋白D(apo-D)elisa試劑盒供應商：遠慕生物摘要：Resectionoforalａndmaxillofacialtumorsisoftenaccompaniedbytheinferioralveolarnerveneurect

細胞培養(yǎng)中出現的“顆?！眴栴}分析2023/12/20

細胞培養(yǎng)中常見的“顆?！笨煞譃榘麅群桶鈨煞N，很多小伙伴因為不清除這些“顆?！钡膩碓?，害怕污染而將細胞丟棄，不僅浪費心力，還耽誤實驗進度，接下來我們逐步分析這些“顆?！碑a生的原因。1、細菌或真菌污染真菌污染相對來說比較好鑒別，一般肉眼可見培養(yǎng)基上層漂浮的霉斑或顯微鏡下可見菌體，細菌的菌體相對較小，顯微鏡下呈棒狀、球狀或者桿狀，由于細菌增值產生酸性物質，短期內培養(yǎng)基變黃，渾濁，細沙狀沉淀。2、細胞碎片消化不當或者PH、滲透壓、溫度的變動可能引起細胞死亡，產生碎片。3、凋亡小體程序性死亡細胞的核DN

磷酸鹽標準溶液的制備過程2023/12/20

磷酸鹽標準溶液是用于化學分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環(huán)境監(jiān)測及生物化學研究等領域。如制作標準工作曲線、驗證儀器的準確度、作為水樣標準的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。磷酸鹽標準溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至wan全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分攪拌，直到pH值穩(wěn)定在7.0左右。4.將溶液轉移至250毫升容量瓶中，加入足夠的去離

儲備液和工作液，標準品的各種形態(tài)分辨2023/12/19

色譜分析實驗中，標準品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標液直接使用、（純品配制成）高濃度標準溶液稀釋使用。我們在實驗室天天接觸，熟悉卻不一定了解它們。一支標準品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會經歷標準品→儲備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，遠慕帶大家進一步認識標準品的這些“變換形態(tài)”。標準儲備液（或貯備液）基本信息部分標準文件稱貯備液。通常是用標準品配制成的或者直接購買的高濃度標準溶液，濃度遠高于最高使用濃度，同一項目中一般不直接使用。在食品、藥品、化妝

怎樣保證檢測結果的準確性？2023/12/19

任何檢測均會產生檢測誤差，分析測試誤差來源很多，如，樣品的代表性、均勻性、穩(wěn)定性。質量保證的任務就是把所有的誤差，包括：系統(tǒng)誤差、隨機誤差，減少到預期的水平。分析測試的質量保證可分為取樣的質量保證和分析檢測系統(tǒng)的質量保證兩大方面。質量保證的兩大方面取樣的質量保證：樣品是從大量物質中選取的一部分物質；樣品的測定結果是總體特性量的估計值；由于總體物質的不均勻性，用樣品的測定結果推斷總體，必然引入誤差，稱此誤差為取樣誤差；取樣誤差可分為隨機誤差和系統(tǒng)誤差；1、取樣的隨機誤差：由取樣過程中無法控制的隨機

遠慕（10%甲醛固定液）SCI文獻引用資訊2023/12/18

ONCOLOGYRESEARCH（IF=3.1）LSM12facilitatestheprogressionofcolorectalcancerbyactivatingtheWNT/CTNNB1signalingpathway文獻引用產品：10%甲醛固定液品牌：遠慕生物摘要:WNT信號通路的異常激活是一個聯(lián)合的事件在結直腸癌(CRC),但分子機制仍不清楚。最近,rna拼接因子LSM12(like-Sm蛋白質12)是CRC組織中高度表達。本研究旨在驗證LSM12是否參與調節(jié)CRC進展通過調節(jié)WNT

動物細胞有絲分裂的特點和意義2023/12/15

動物細胞有絲分裂的過程,與植物細胞的基本相同.不同的特點是:1.動物細胞有中心體,在細胞分裂的間期,中心體的兩個中心粒各自產生了一個新的中心粒,因而細胞中有兩組中心粒.在細胞分裂的過程中,兩組中心粒分別移向細胞的兩極.在這兩組中心粒的周圍,發(fā)出無數條放射線,兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體.2.動物細胞分裂末期,細胞的中部并不形成細胞板,而是細胞膜從細胞的中部向內凹陷,最后把細胞縊裂成兩部分,每部分都含有一個細胞核.這樣,一個細胞就分裂成了兩個子細胞有絲分裂的重要意義,是將親代細胞的染色體經過

細胞因子受體的結構和分類介紹2023/12/15

一、細胞因子受體的結構和分類根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區(qū)氨基酸序列的同源性和結構性,可將細胞因子受體主要分為四種類型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外,還有些細胞因子受體的結構尚未wan全搞清,如IL-10R、IL-12R等;有的細胞因子受體結構雖已搞清,但尚未歸類,如IL-2Rα鏈(CD25)。(一)免疫球蛋白超家族該家族成員胞膜外部分均具有一個或數個免疫球蛋白(Ig)樣結構。已知,屬于IGSF成員的細胞因子受體的