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西安昊然生物科技有限公司
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mCherry-Tag單體櫻桃紅熒光蛋白標(biāo)簽單克隆免疫組化試劑盒2023/10/08
mCherry-Tag單體櫻桃紅熒光蛋白標(biāo)簽單克隆免疫組化試劑盒抗體來(lái)源:鼠克隆類型:?jiǎn)慰寺〗徊娣磻?yīng):mCherry-Tag分子量:25kDa性狀:液體濃度:1mg/ml免疫原:重組蛋白mCherry亞型:IgG1純化方法:親和蛋白G純化儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4),含1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油。保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍結(jié)/解凍循環(huán)。凍干后的抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,在-20℃保存下穩(wěn)定一年以上。在無(wú)菌pH7.40.01MPBS或抗體稀
EBFP-Tag藍(lán)色熒光蛋白的工程變體蛋白單克隆免疫組化試劑盒2023/10/08
EBFP-Tag藍(lán)色熒光蛋白的工程變體蛋白單克隆免疫組化試劑盒增強(qiáng)型藍(lán)色熒光蛋白(EBFP)能發(fā)出強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光。EBFP可以作為蛋白質(zhì)“標(biāo)簽”來(lái)研究蛋白質(zhì)在刺激下的亞細(xì)胞定位和/或易位,也可以作為瞬時(shí)和穩(wěn)定表達(dá)系統(tǒng)中轉(zhuǎn)染的標(biāo)記物。抗體來(lái)源:鼠克隆類型:?jiǎn)慰寺〗徊娣磻?yīng):EBFP分子量:26kDa性狀:凍干或液體濃度:1mg/ml免疫原:重組EBFP蛋白:亞型:IgG純化方法:親和蛋白G純化儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4),含1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油。保存條件:
GFP綠色熒光蛋白定量試劑盒簡(jiǎn)介2023/10/07
GFP綠色熒光蛋白定量試劑盒英文名稱:GFPQuantitationKit綠色熒光蛋白分子的形狀呈圓柱形,就像一個(gè)桶,負(fù)責(zé)發(fā)光的基團(tuán)位于桶中央,因此,綠色熒光蛋白可形象地比喻為一個(gè)裝有色素的“油漆桶”。裝在“桶”中的發(fā)光基團(tuán)對(duì)藍(lán)色光照特別敏感。當(dāng)它受到藍(lán)光照射時(shí),會(huì)吸收藍(lán)光的部分能量,然后發(fā)射出綠色的熒光。利用這一性質(zhì),生物學(xué)家們可以用綠色熒光蛋白來(lái)標(biāo)記幾乎任何生物分子或細(xì)胞,然后在藍(lán)光照射下進(jìn)行顯微鏡觀察。原本黑暗或透明的視場(chǎng)馬上變得星光點(diǎn)點(diǎn)——那是被標(biāo)記了的活動(dòng)目標(biāo)。對(duì)生物活體樣本的實(shí)時(shí)觀察
綠色熒光蛋白(GFP)抗體介紹2023/10/07
綠色熒光蛋白(GFP)抗體英文名稱:Greenfluorescentprotein(GFP)antibody應(yīng)用類型:ELISA,IHC-P,WB免疫原:與Aequoreavictoria水母全長(zhǎng)氨基酸序列(246aa)對(duì)應(yīng)的GST-GFP融合蛋白來(lái)源宿主:小鼠反應(yīng)性:AllSp.綠色熒光蛋白是海洋中無(wú)脊椎刺胞動(dòng)物體內(nèi)的一種天然蛋白。這些具有該蛋白的動(dòng)物在受到機(jī)械損傷時(shí)會(huì)發(fā)出綠色熒光,而GFP是生物發(fā)光過(guò)程中能量轉(zhuǎn)移的最后受體,接受來(lái)自動(dòng)物體內(nèi)的熒光素酶-氧化熒光素激發(fā)態(tài)復(fù)合物或轉(zhuǎn)移鈣依賴光蛋白
重組紅色熒光蛋白(RFP)2023/10/07
重組紅色熒光蛋白(RFP)英文名稱:RecombinantRFP紅色熒光蛋白R(shí)FP來(lái)源于珊瑚蟲,這是一種跟綠色熒光蛋白同源的熒光蛋白,在紫外光的照射下,可發(fā)射出紅色熒光。相比于GFP,它有更高的熒光強(qiáng)度,成像背景低,并能激發(fā)和發(fā)射更長(zhǎng)的波長(zhǎng)。紅色熒光蛋白(RFP)發(fā)射光譜在440-529nm,細(xì)胞內(nèi)成像時(shí)背景較高,紅色熒光蛋白能夠與GFP共用,激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)更長(zhǎng),最重要的是其在細(xì)胞內(nèi)成像時(shí)背景低。紅色熒光的優(yōu)點(diǎn):具有較強(qiáng)的組織穿透性。波長(zhǎng)在650-900納米之間的長(zhǎng)波光穿透動(dòng)物組織遠(yuǎn),因?yàn)榻M織吸
綠色熒光蛋白標(biāo)簽 (GFP),雞多克隆抗體2023/10/07
綠色熒光蛋白標(biāo)簽(GFP),雞多克隆抗體英文名稱:GreenFluorescentProteinTag(GFP),ChickenPolyclonalAntibody綠色熒光蛋的發(fā)光機(jī)理比熒光素/熒光素酶要簡(jiǎn)單。一種熒光素酶只能與相對(duì)應(yīng)的一種熒光素合作來(lái)發(fā)光,而綠色熒光蛋白并不需要與其他物質(zhì)合作,只需要用藍(lán)光照射,就能自己發(fā)光。在生物學(xué)研究中,科學(xué)家們常常利用這種能自己發(fā)光的熒光分子來(lái)作為生物體的標(biāo)記。將這種熒光分子通過(guò)化學(xué)方法掛在其他不可見的分子上,原來(lái)不可見的部分就變得可見了。生物學(xué)家一直利用
綠色熒光蛋白標(biāo)簽 (GFP)山羊多克隆抗體2023/10/07
綠色熒光蛋白標(biāo)簽(GFP)山羊多克隆抗體英文名稱:GreenFluorescentProteinTag(GFP)GoatPolyclonalAntibodyGFP(GreenFluorescentProtein,綠色螢光蛋白)是由下村脩等人在1962年在一種學(xué)名Aequoreavictoria的水母中發(fā)現(xiàn)。其基因所產(chǎn)生的蛋白質(zhì),在藍(lán)色波長(zhǎng)范圍的光線激發(fā)下,會(huì)發(fā)出綠色螢光。GFP標(biāo)簽可位于蛋白質(zhì)的C端或N端,該系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類型,包括細(xì)菌、酵母和哺乳動(dòng)物細(xì)胞等,相應(yīng)的GFP標(biāo)簽抗體也被應(yīng)
紅色熒光蛋白HcRed1(應(yīng)用于亞細(xì)胞標(biāo)記)2023/09/28
紅色熒光蛋白HcRed1(應(yīng)用于亞細(xì)胞標(biāo)記)HcRed1是從紫點(diǎn)海葵Heteractiscrispa分離出來(lái)的,已經(jīng)商業(yè)化應(yīng)用。HcRed1來(lái)自于通過(guò)突變改造可以吸收紅光的非熒光生色蛋白,改造后可以產(chǎn)生微弱的熒光二聚體,最大吸收值在588nm,最大發(fā)射光為618nm。雖然這個(gè)蛋白的熒光發(fā)射譜可以與DsRed分開,但是它易于跟DsRed共凝集,亮度也不夠。將兩個(gè)分子縱列起來(lái)改造HcRed原則上可以克服二聚化,但是兩個(gè)分子配對(duì)更易于產(chǎn)生單體標(biāo)簽。較為常用的熒光蛋白是綠色熒光蛋白(GFP)。將GFP編
mCherry紅色熒光蛋白(應(yīng)用于蛋白質(zhì)融合表達(dá))2023/09/28
mCherry紅色熒光蛋白(應(yīng)用于蛋白質(zhì)融合表達(dá))在活細(xì)胞及動(dòng)物全身成像中需要表現(xiàn)好的紅色熒光蛋白,主要是由于在多種顏色成像實(shí)驗(yàn)中需要紅色探針,另外基于較長(zhǎng)的激發(fā)波長(zhǎng)產(chǎn)生的光毒性較小,可以用來(lái)探測(cè)較深的生物組織。最新研究進(jìn)展是,通過(guò)mRFP1發(fā)色團(tuán)殘基的直接突變產(chǎn)生的新的熒光蛋白,得到的單體熒光蛋白發(fā)射峰在560nm~610nm,并以相應(yīng)的水果名字來(lái)命名。這其中mStrawberry和mCherry,發(fā)射峰分別為596nm和610nm,亮度分別為EGFP的75%和50%左右。mCherry的光穩(wěn)
dTomato橙色熒光蛋白(應(yīng)用于動(dòng)植物體內(nèi)表達(dá)/體內(nèi)成像)2023/09/28
dTomato橙色熒光蛋白(應(yīng)用于動(dòng)植物體內(nèi)表達(dá)/體內(nèi)成像)在橙色和紅色波長(zhǎng)(約560nm到650nm)光譜區(qū)僅僅開發(fā)了幾種探針。盡管如此,現(xiàn)有的這幾種光譜型的蛋白都是從珊瑚中分離得到的,并且在多種成像情景中顯現(xiàn)出應(yīng)用潛力,但在對(duì)橙色區(qū)域熒光蛋白的命名中存在混亂。通常被命名為紅色熒光蛋白R(shí)FP的探針如DsRed、TagRFP及tdTomato,實(shí)際上具有明顯的橙色多于紅色的發(fā)射譜。不考慮顏色的指示,用標(biāo)準(zhǔn)的四甲基羅丹明異硫氰酸脂(tetramethyl-rhodamineisothiocyana
DsRed-Express(T1)橙色熒光蛋白(應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記、成像)2023/09/28
DsRed-Express(T1)橙色熒光蛋白(應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記、成像)橙色熒光蛋白在細(xì)胞成像中有很多優(yōu)勢(shì)。它的熒光亮度高,適用于低表達(dá)量的信號(hào)檢測(cè)。它的發(fā)光波長(zhǎng)與其他熒光蛋白不同,可以避免光交叉和光淬滅的影響。它的熒光穩(wěn)定性高,可以在不損壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的情況下長(zhǎng)時(shí)間觀察細(xì)胞動(dòng)態(tài)。橙色熒光蛋白在細(xì)胞成像中可以用于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的標(biāo)記,例如標(biāo)記細(xì)胞核、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器??梢杂糜诩?xì)胞信號(hào)通路的研究,例如標(biāo)記蛋白激酶、磷酸酶等。同時(shí),它也可以用于細(xì)胞內(nèi)分子運(yùn)輸?shù)难芯?,例如?biāo)記分子的搬運(yùn)蛋白、小泡等?!鞠嚓P(guān)產(chǎn)
DsRed 2橙色熒光蛋白(應(yīng)用于啟動(dòng)子活性監(jiān)測(cè))2023/09/28
DsRed2橙色熒光蛋白(應(yīng)用于啟動(dòng)子活性監(jiān)測(cè))啟動(dòng)子能特異性識(shí)別與RNA聚合酶結(jié)合,使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性;轉(zhuǎn)錄因子(TFs)調(diào)節(jié)基因表達(dá),保證目的基因以特定的強(qiáng)度在特定的時(shí)間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。熒光素酶是自然中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶,其最有代表性的就算螢火蟲熒光素酶(fireflyLuciferase)和海腎熒光素酶(RenillaLuciferase)。在熒光素酶的催化下,熒光素底物發(fā)生氧化反應(yīng),從而產(chǎn)生熒光。通常其中一個(gè)熒光素酶基因作為報(bào)告基因,用于指示不同
簡(jiǎn)述Superfolder GFP\Azami Green\mWasabi綠色熒光蛋白2023/09/27
簡(jiǎn)述SuperfolderGFP\AzamiGreen\mWasabi綠色熒光蛋白綠色熒光蛋白(GFP)是一種β-桶狀蛋白1,分子量約為27kDa。GFP是從水晶水母Aequoreavictoria分離而來(lái)。GFP可通過(guò)能量轉(zhuǎn)移,將水母發(fā)光蛋白通過(guò)化學(xué)作用發(fā)出的藍(lán)色熒光轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色熒光2。GFP的激發(fā)波長(zhǎng)為488nm,并在約507nm處有一個(gè)發(fā)射峰。同時(shí),對(duì)GFP的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)研究,使得能操縱其蛋白結(jié)構(gòu),改造出在不同波長(zhǎng)發(fā)射的顏色變體3,4。SuperfolderGFP整合了9個(gè)點(diǎn)突變:S30
綠色熒光蛋白UKG\Emerald\Superfolder介紹2023/09/27
綠色熒光蛋白UKG\Emerald\Superfolder介紹EBFP是AequoreaGFP來(lái)源的光譜變體之一,但其亮度低、光穩(wěn)定性差,改進(jìn)的藍(lán)色Aequorea熒光蛋白變體與EBFP相比,亮度和光敏感性有明顯增強(qiáng)。這些新的變體被命名為Azurite(石青或藍(lán)銅礦)、強(qiáng)力增強(qiáng)型藍(lán)色熒光蛋白2(stronglyenhancedbluefluorescentprotein2,SBFP2)及EBFP2,使得活細(xì)胞在藍(lán)色光譜區(qū)域成功地長(zhǎng)時(shí)間成像成為可能。即使這三種熒光蛋白在高濃度的微環(huán)境中表現(xiàn)出很弱的
增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)概述2023/09/27
增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)概述GFP由238個(gè)殘基組成。GFP序列中的65-67位殘基(Ser65-Tyr66-Gly67)可自發(fā)形成熒光發(fā)色基團(tuán)——對(duì)羥基苯咪唑啉酮GFP的激發(fā)光譜在400nm附近有一個(gè)主激發(fā)峰,在470nm附近有一個(gè)次激發(fā)峰。發(fā)射光譜在505nm附近有一尖銳的主發(fā)射峰,在540nm附近有一肩峰GFP的化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,無(wú)光漂白現(xiàn)象(Photobleaching),用甲醛固定和石蠟包埋亦不影響其熒光性質(zhì)。在細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域中,綠色熒光蛋白基因常被用作報(bào)告基因?,F(xiàn)在
mTFP1(Teal)、Midoriishi-Cyan、mECFP等青色熒光蛋白2023/09/27
mTFP1(Teal)、Midoriishi-Cyanm、mECFP等青色熒光蛋白野生型的熒光蛋白具有發(fā)光強(qiáng)度低、折疊易受溫度影響、產(chǎn)生熒光具有滯后性,對(duì)于熒光蛋白的改造一般圍繞發(fā)色團(tuán)來(lái)展開。其基本思路分兩類:一是直接對(duì)發(fā)色基的進(jìn)行化學(xué)修飾從而直接影響發(fā)色團(tuán)的光化學(xué)性質(zhì);二是通過(guò)對(duì)構(gòu)成發(fā)色團(tuán)周圍微環(huán)境進(jìn)行替換通過(guò)微環(huán)境的改變進(jìn)而影響發(fā)色團(tuán)的熒光性質(zhì)。青色熒光蛋白的產(chǎn)生與藍(lán)色熒光蛋白在改造思路上一致,將Tyr66改造會(huì)在發(fā)色基中引入一個(gè)吲哚。此時(shí)發(fā)色團(tuán)的的激發(fā)波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)進(jìn)入到野生型GFP的中性
蔚藍(lán)色熒光蛋白AmCyan1(應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記、成像)2023/09/27
蔚藍(lán)色熒光蛋白AmCyan1(應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記、成像)細(xì)胞成像是細(xì)胞學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域中的重要技術(shù),可以幫助研究者直觀地觀察細(xì)胞內(nèi)部的結(jié)構(gòu)和分子行為,并探究細(xì)胞的生理和病理過(guò)程。多色熒光蛋白則是細(xì)胞成像研究中的重要工具,因發(fā)光波長(zhǎng)、亮度和穩(wěn)定性等方面的優(yōu)勢(shì)。AmCyan是從珊瑚礁生物Anemoniamajano中分離的青藍(lán)色熒光蛋白。青藍(lán)色熒光蛋白如AmCyan是同時(shí)檢測(cè)相同細(xì)胞或細(xì)胞群中兩個(gè)或更多個(gè)事件的理想選擇,因?yàn)樗鼈兊募ぐl(fā)和發(fā)射光譜與其他熒光蛋白不同。AmCyan熒光蛋白序列已被優(yōu)化用于哺乳動(dòng)
蔚藍(lán)系列熒光蛋白Midori-Ishi Cyan 、TagCFP、 mTFP1(青色)2023/09/26
蔚藍(lán)系列熒光蛋白Midori-IshiCyan、TagCFP、mTFP1(青色)藍(lán)色和青色熒光蛋白變種是將綠色熒光蛋白的殘基突變形成的。這一轉(zhuǎn)變使藍(lán)色發(fā)射光最大波長(zhǎng)為450nm,而突變?yōu)樯泛螅瑹晒獾姆逯翟?80nm。這兩個(gè)熒光蛋白的熒光都很弱,需要改造來(lái)提高折疊效率和熒光亮度。盡管進(jìn)行了改造,兩者的熒光蛋白亮度僅為增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的25-40%。除此之外,藍(lán)色和青色熒光蛋白在不常用的光譜區(qū)應(yīng)用起來(lái)很有效,所以需要特殊的濾光片和激光光源。AmCyan1熒光蛋白變種來(lái)源于Anemoniamaja
青色系列熒光蛋白Cerulean、CyPet和mTurquoise2023/09/26
青色系列熒光蛋白Cerulean、CyPet和mTurquoise野生型的熒光蛋白具有發(fā)光強(qiáng)度低、折疊易受溫度影響、產(chǎn)生熒光具有滯后性以。對(duì)于熒光蛋白的改造一般圍繞發(fā)色團(tuán)來(lái)展開。其基本思路分兩類:一是直接對(duì)發(fā)色基的進(jìn)行化學(xué)修飾從而直接影響發(fā)色團(tuán)的光化學(xué)性質(zhì);二是通過(guò)對(duì)構(gòu)成發(fā)色團(tuán)周圍微環(huán)境的進(jìn)行替換通過(guò)微環(huán)境的改變進(jìn)而影響發(fā)色團(tuán)的熒光性質(zhì)。CFP由藍(lán)綠色熒光蛋白構(gòu)成的。進(jìn)一步遺傳變異,使熒光染料的亮度和光穩(wěn)定性得以改善。這種ECFP具有激發(fā)和發(fā)射雙峰光譜,分別位于433/445nm和475/503
增強(qiáng)型藍(lán)綠色(青色)熒光蛋白(ECFP)2023/09/26
增強(qiáng)型藍(lán)綠色(青色)熒光蛋白(ECFP)野生型的熒光蛋白具有發(fā)光強(qiáng)度低、折疊易受溫度影響、產(chǎn)生熒光具有滯后性。對(duì)于熒光蛋白的改造一般圍繞發(fā)色團(tuán)來(lái)展開。其基本思路分兩類:一是直接對(duì)發(fā)色基的進(jìn)行化學(xué)修飾從而直接影響發(fā)色團(tuán)的光化學(xué)性質(zhì);二是通過(guò)對(duì)構(gòu)成發(fā)色團(tuán)周圍微環(huán)境的進(jìn)行替換通過(guò)微環(huán)境的改變進(jìn)而影響發(fā)色團(tuán)的熒光性質(zhì)。增強(qiáng)型藍(lán)綠色熒光蛋白(ECFP)是發(fā)出藍(lán)色/藍(lán)綠色熒光的另一種變體,產(chǎn)生的熒光信號(hào)要比wtGFP強(qiáng)。ECFP發(fā)射光譜從綠色遷移到藍(lán)綠色,最大激波長(zhǎng)在433nm(主峰)和453nm(次峰),
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