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西安昊然生物科技有限公司
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EBFP2藍色熒光蛋白簡介2023/09/26
EBFP2藍色熒光蛋白藍色熒光蛋白亮度低、光穩(wěn)定性差,使其很久以來沒有引起多數(shù)研究者的注意。最近,有三個研究小組報道指出,改進的藍色Aequorea熒光蛋白變體與EBFP相比,亮度和光敏感性有明顯增強。這些新的變體被命名為Azurite(石青或藍銅礦)、強力增強型藍色熒光蛋白2(stronglyenhancedbluefluorescentprotein2,SBFP2)及EBFP2,使得活細胞在藍色光譜區(qū)域成功地長時間成像成為可能。即使這三種熒光蛋白在高濃度的微環(huán)境中表現(xiàn)出很弱的二聚體特性,但是
Anti-GFP抗體,綠色熒光蛋白抗體2023/09/25
Anti-GFP抗體,綠色熒光蛋白抗體【簡單介紹】【規(guī)格】:100ul,200ul,1mg【產(chǎn)品濃度】:1mg/ml【克隆類型】:兔源(polyclonal),鼠源(monoclonal)【抗體來源】:兔源(polyclonal),鼠源(monoclonal)【產(chǎn)品濃度】:1mg/ml【儲存液】:0.01MTBS(pH7.4),含1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油?!炯兓椒ā浚篴ffinitypurifiedbyProteinA【產(chǎn)品應用】:ELISA=1:1000,Wes
增強型藍色熒光蛋白(EBFP)2023/09/25
增強型藍色熒光蛋白(EBFP)在光譜的另一端是藍色/藍綠色變體,包括增強型藍色熒光蛋白(EBFP)變體。激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為380nm和440nm。由于這些突變改進了蛋白折疊和發(fā)色團形成的效率,所以也增強了所發(fā)出熒光的亮度(與藍色變體相比)和蛋白溶解性。但不足之處,就是EBFP產(chǎn)生的熒光信號大致與wtGFP相當。藍色熒光蛋白發(fā)光較弱,抗光漂白和抗酸性較差,用于細胞成像時背景信號高。針對EBFP開發(fā)的3個亮的突變體:Azurite(亮度是EBFP的1.6倍)、EBFP2(亮度是EBFP的2倍,
藍色熒光蛋白Azurite簡介2023/09/25
藍色熒光蛋白Azurite簡介GFP由238個氨基酸殘基組成。GFP序列中的65-67位殘基(Ser65-Tyr66-Gly67)可自發(fā)形成熒光發(fā)色基團——對羥基苯咪唑啉酮GFP的激發(fā)光譜在400nm附近有一個主激發(fā)峰,在470nm附近有一個次激發(fā)峰。發(fā)射光譜在505nm附近有一尖銳的主發(fā)射峰,在540nm附近有一肩峰GFP的化學性質相當穩(wěn)定,無光漂白現(xiàn)象(Photobleaching),用甲醛固定和石蠟包埋亦不影響其熒光性質。在細胞生物學與分子生物學領域中,綠色熒光蛋白基因常被用作報告基因。綠
深藍色熒光蛋白Sirius簡介2023/09/22
深藍色熒光蛋白Sirius簡介Sirius是一款接替EBFP的熒光蛋白,這種蛋白因其對pH的高耐受力(pH3-9范圍內(nèi)均能保持穩(wěn)定)而被應用,是發(fā)射波長短的熒光蛋白?;旧隙加杉s230個氨基酸組成,是小的蛋白質分子。結構上可以認為熒光蛋白的結構主要由兩部分組成,蛋白質骨架和其發(fā)色基團,蛋白質骨架基本上都是11鏈β桶結構,這十一條鏈交織在一起形成了一個圓桶狀的結構。通過將發(fā)色團與周圍的水分子隔離,蛋白質骨架有助于防止在激發(fā)態(tài)下可能發(fā)生的碰撞。同時,一些發(fā)色基團在蛋白質疏水核心內(nèi)部的深處也使它免受環(huán)
Anti-EGFP抗體,重組增強型綠色熒光蛋白抗體簡介2023/09/22
Anti-EGFP抗體,重組增強型綠色熒光蛋白抗體簡介【簡單介紹】【規(guī)格】:100ul,200ul,1mg【產(chǎn)品濃度】:1mg/ml【克隆類型】:兔源(polyclonal),鼠源(monoclonal)【抗體來源】:兔源(polyclonal),鼠源(monoclonal)【產(chǎn)品濃度】:1mg/ml【儲存液】:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.【純化方法】:affinitypurifiedbyProteinA【產(chǎn)品應用
Cyanine5胺熒光染料Cy5-amine/NH2簡介2023/08/31
CY5胺是一種熒光染料,也稱為Cyanine5胺。它是一種有機染料,由苯環(huán)和吡啶環(huán)組成。CY5胺的化學式為C38H54Cl2N4O,分子量為653.77。它的外觀為深紅色粉末,可溶于DMSO、DMF、甲醇等極性溶劑,而不溶于水。產(chǎn)品名稱:菁染料CY5標記氨基;五甲川花菁染料標記氨基英文名稱:Cy5-amine;Cyanine5-amine;Cyanine5-NH2品牌商:星戈瑞stargraydyeCAS號:1807529-70-9外觀:深藍色粉末/固體分子量:653.77分子式:C38H54C
Cyanine5-COOH花菁染料標記氨基1032678-07-12023/08/31
Cyanine5-COOH是一種熒光染料,常用于生物醫(yī)學研究中的熒光標記。它具有一系列性質。Cyanine5-COOH是一種具有良好溶解性的熒光染料。它可以在水和有機溶劑中均可溶解,并且其熒光強度與濃度呈線性關系,因此在生物醫(yī)學領域應用。產(chǎn)品名稱:菁染料CY5標記氨基;五甲川花菁染料標記氨基英文名稱:Cy5-COOH;Cyanine5-COOH;Cyanine5carboxylicacid品牌商:星戈瑞stargraydyeCAS:1032678-07-1外觀:藍色固體分子式:C30H37ClN
盤點FITC-OH在細胞成像中的應用2023/08/31
FITC-OH(Fluorescein-CarboxylicAcid)在細胞成像中具有廣泛的應用。由于其熒光性質和化學可調(diào)性,F(xiàn)ITC-OH可用作熒光標記分子,用于細胞成像和定位研究。以下是FITC-OH在細胞成像中的幾個常見應用方面:1.細胞膜標記:將FITC-OH與細胞膜親和性分子(如脂質雙層親和性分子)結合,可以實現(xiàn)對細胞膜的熒光標記。這種標記可以用于觀察細胞形態(tài)、膜動力學以及細胞膜與外部環(huán)境的相互作用。2.細胞器成像:通過將FITC-OH與特定細胞器親和性分子結合,可以實現(xiàn)對細胞器的熒光
CY3-Dextran花菁染料的介紹和應用領域2023/08/31
CY3-Dextran是一種將花菁染料CY3標記到葡聚糖上的化合物?;ㄝ既玖鲜且活惥哂袕娏椅蘸桶l(fā)射近紅外光的染料,而葡聚糖是一種多糖類化合物,具有良好的生物相容性和溶解性。將CY3與葡聚糖結合,可以利用CY3的熒光特性和葡聚糖的生物相容性,實現(xiàn)對生物樣品的標記和成像。CY3-Dextran在生物醫(yī)學研究和臨床應用中具有廣泛的應用領域,包括但不限于以下方面:1.細胞成像:CY3-Dextran可以用于細胞內(nèi)的標記和成像,提供高對比度和明亮的熒光信號。通過將CY3-Dextran與細胞膜或細胞器相
2023年更新FITC-PEG-FA葉酸-聚乙二醇-熒光素2023/08/02
FITC-PEG-FA確實是指葉酸-聚乙二醇-熒光素的復合物。它是一種由葉酸(FA)、聚乙二醇(PEG)和熒光素異硫氰酸酯(FITC)組成的化合物。具體而言,F(xiàn)ITC-PEG-FA是通過在聚乙二醇鏈上引入葉酸和熒光素的官能基團而制備的。這種復合物可以通過葉酸的靶向作用,與葉酸受體結合,實現(xiàn)對葉酸受體高表達細胞的特異性識別和標記。葉酸(FA)是一種維生素B9的衍生物,與葉酸受體在細胞表面結合,參與多種生物過程。聚乙二醇(PEG)是一種聚合物,具有良好的生物相容性和溶解性。熒光素異硫氰酸酯(FITC
FITC-PEG-N3的合成和純化方法 | 昊然分享2023/07/24
以下是FITC-PEG-N3的合成和純化方法的一般步驟:合成方法:1.合成PegylatedSpacer:首先合成PEG鏈與Spacer的結合,通過合成具有活性端基的PEG鏈和Spacer的化合物。這可以通過反應PEG鏈的羥基端基與Spacer上的反應基團(如胺基或羧基)進行。2.FITC與PegylatedSpacer的偶聯(lián):將FITC與合成的PegylatedSpacer進行偶聯(lián)反應。這可以通過將FITC與PegylatedSpacer的反應基團(如胺基或羧基)反應,形成FITC-PEG-N
ICG的光譜特性和熒光特性 | 供應2023/07/24
吲哚菁綠(ICG)具有特定的光譜特性和熒光特性,主要包括以下方面:1.吸收光譜:ICG的吸收光譜主要位于近紅外光譜范圍,峰值吸收波長約為780納米。這使得ICG在近紅外光區(qū)域具有較高的吸收能力,能夠透過生物組織的深層,從而在體內(nèi)進行成像。2.熒光光譜:ICG在受激發(fā)后發(fā)射出的熒光光譜主要位于近紅外光譜范圍,峰值熒光波長約為830納米。這使得ICG的熒光信號能夠與生物組織的自然熒光信號相區(qū)分,提高成像的信噪比和特異性。3.熒光壽命:ICG的熒光壽命較短,通常在納秒級別。這使得ICG的熒光信號能夠被
FITC-PEG-Alkyne的存儲條件及注意事項2023/07/21
存儲FITC-PEG-Alkyne時,需要注意以下條件和注意事項:1.存儲條件:FITC-PEG-Alkyne應存儲在干燥、陰涼的環(huán)境中,避免陽光直射和高溫。通常建議將其存儲在-20°C或更低的溫度下,以保持其穩(wěn)定性和活性。2.避免凍融循環(huán):頻繁的凍融循環(huán)可能導致FITC-PEG-Alkyne的降解和失去活性。建議在每次使用前取出所需的量,并避免多次凍融。3.防止?jié)駳夂脱鯕饨佑|:FITC-PEG-Alkyne是一種敏感的化合物,容易受到濕氣和氧氣的影響。因此,在使用前應密封良好,確保容器中沒有濕
ICG-PEG-NH2吲哚菁綠修飾功能化PEG2023/07/21
ICG-PEG-NH2是一種功能化聚乙二醇(PEG),其中吲哚菁綠染料被修飾在PEG上。以下是關于ICG-PEG-NH2吲哚菁綠修飾功能化PEG的介紹:1.PEG功能化:PEG是一種常用的聚合物,在生物醫(yī)學領域中被應用。PEG具有生物相容性、水溶性和穩(wěn)定性。通過對PEG進行功能化修飾,可以賦予其特定的化學性質和功能,滿足不同應用需求。2.吲哚菁綠修飾:吲哚菁綠是一種近紅外熒光染料,具有較強的吸收和發(fā)射能力。通過將吲哚菁綠染料修飾在PEG上,可以將其納入到PEG的結構中,并利用PEG的優(yōu)點提高染料
FITC-PEG-MAL與目標分子的反應機制2023/07/21
FITC-PEG-MAL與目標分子的反應機制主要涉及其與目標分子上的特定官能團之間的共價結合。FITC-PEG-MAL中的MAL(馬來酰亞胺)官能團具有親核反應性,可以與具有巰基(-SH)或氨基(-NH2)等親核官能團的分子發(fā)生反應。具體來說,F(xiàn)ITC-PEG-MAL可以通過以下步驟與目標分子反應:1.活化:將FITC-PEG-MAL與目標分子在適當?shù)姆磻獥l件下一起處理,例如在緩沖溶液中進行反應。這樣,MAL官能團會與目標分子上的巰基或氨基發(fā)生親核加成反應。2.共價結合:在親核加成反應中,MAL
ICG-Sulfo-Osu的合成、特性和應用2023/07/21
ICG-Sulfo-Osu是一種功能性化合物,是通過將Sulfo-Osu(N-羥基琥珀酰亞胺磺酸酯)官能團引入ICG(indocyaninegreen)分子中而合成的。以下是關于ICG-Sulfo-Osu的合成、特性和應用的信息:合成方法:ICG-Sulfo-Osu的合成通常涉及將ICG與Sulfo-Osu在適當?shù)姆磻獥l件下進行共價連接。該反應可通過在反應溶劑中將兩種原料混合并進行攪拌來實現(xiàn)。隨后,通過化學反應,炔基(alkyne)與Sulfo-Osu中的親核試劑發(fā)生反應,形成炔基-親核試劑共價
盤點 ICG-Amine的結構和化學性質2023/07/21
ICG-Amine,全稱吲哚菁綠-氨基(IndocyanineGreen-Amine),是一種含有氨基基團的吲哚菁綠類化合物。ICG-Amine分子中的氨基基團(-NH2)使其具有與其他分子或表面發(fā)生化學反應的能力。這使得ICG-Amine可以與含有反應基團的化合物發(fā)生偶聯(lián)反應,如與巰基(-SH)反應形成硫醇連接、與羧酸反應形成酰胺連接等。通過這些化學反應,ICG-Amine可以被用于標記分子、修飾載體或表面,并實現(xiàn)特定的功能,如靶向分子標記、藥物遞送、蛋白質偶聯(lián)等?;瘜W性質上,ICG-Amin
盤點 FITC-COOH與氨基化合物的共價連接2023/07/18
FITC-COOH(Fluorescein-CarboxylicAcid)可以通過與氨基化合物的共價連接來實現(xiàn)熒光標記。以下是一種常見的方法:1.準備FITC-COOH溶液:將FITC-COOH溶解在適當?shù)娜軇┲?,如二甲基亞砜(DMSO)或二甲基甲酰胺(DMF)。根據(jù)實驗需求,調(diào)整FITC-COOH的濃度。2.準備氨基化合物溶液:將待偶聯(lián)的氨基化合物溶解在緩沖溶液中,以確保適當?shù)膒H條件和反應環(huán)境。調(diào)整氨基化合物的濃度。3.活化FITC-COOH:向FITC-COOH溶液中加入活化試劑,常用的活
提供FITC-COOH的化學結構和反應機制2023/07/18
FITC-COOH(Fluorescein-CarboxylicAcid)的化學結構是由熒光素(Fluorescein)與羧酸(-COOH)基團共軛而成。FITC-COOH的反應機制主要涉及其羧酸官能團與其他化合物中的氨基(-NH2)或其他活性基團之間的共價連接反應。這種共價連接反應通常是通過活化試劑的介入來實現(xiàn)的,常用的活化試劑包括N,N'-二硫代肼(Dithiothreitol,DTT)和N,N'-環(huán)己基碳二亞胺(EDC)。具體來說,F(xiàn)ITC-COOH的反應機制如下:1.活化試劑活化:首先,
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