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西安昊然生物科技有限公司
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cas:1338454-38-8，合成單膦手性配體2024/02/01
cas:1338454-38-8，合成單膦手性配體單膦手性配體的合成方法分為手性源合成法和直接合成法。手性源合成法是利用已知的手性化合物作為原料，通過一系列的化學(xué)反應(yīng)得到單膦手性配體。直接合成法是通過直接對手性源進(jìn)行化學(xué)修飾和改造，一步或幾步反應(yīng)得到單膦手性配體。常用名：(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二異丙氧基苯基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧雜磷雜環(huán)戊烯英文名：(R)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobe
cas:2634687-60-6，有機(jī)l膦配體，參與氧化反應(yīng)2024/01/31
cas:2634687-60-6，有機(jī)l膦配體，參與氧化反應(yīng)有機(jī)膦配體是一種在有機(jī)化學(xué)中使用的配體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)包含一個或多個膦基團(tuán)（—PR3），通常與過渡金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。這些絡(luò)合物在許多領(lǐng)域有廣的應(yīng)用，例如催化、材料科學(xué)等。有機(jī)膦配體可以作為催化劑或配體參與氧化反應(yīng)，如醇類的氧化、環(huán)氧乙烷的開環(huán)等。這種反應(yīng)通常需要氧氣作為氧化劑，也需要催化劑的參與。常用名：(S)-3-(叔丁基)-4-(2,3,5,6-四氫苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃-8-基)-2,3-二氫苯并[d][1,3
cas:1835717-07-1，有機(jī)膦配體性質(zhì)2024/01/31
cas:1835717-07-1，有機(jī)膦配體性質(zhì)有機(jī)膦配體中的磷原子與碳原子形成的鍵比較穩(wěn)定，不易斷裂。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)也使有機(jī)膦配體有高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。有機(jī)膦配體中的磷原子有高的電負(fù)性，可以與過渡金屬形成比較穩(wěn)定的絡(luò)合物。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)使有機(jī)膦配體有高的反應(yīng)活性，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。常用名(R)-3-(叔丁基)-4-(2,3,5,6-四氫苯并[1,2-b：5,4-b'']二呋喃-8-基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧雜磷雜戊環(huán)英文名(R)-3-(tert-butyl)-4-(2,3,
cas:1683581-58-9，有機(jī)膦配體，參與絡(luò)合物的形成2024/01/31
cas:1683581-58-9，有機(jī)膦配體，參與絡(luò)合物的形成常用名(S)-1-(3-(叔丁基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧雜磷-4-基)-2,5-二苯基-1H-吡咯英文名(S)-1-(3-(Tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-4-yl)-2,5-diphenyl-1H-pyrroleCAS號1683581-58-9分子量411.48沸點583.2±50.0°Cat760mmHg分子式C27H26NOP閃點306.5±30.1°
cas:1884457-40-2，單膦手性配體，不對稱Michael加成反應(yīng)2024/01/31
cas:1884457-40-2，單膦手性配體，不對稱Michael加成反應(yīng)常用名：(R)-1-(3-(叔丁基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧雜磷-4-基)-2,5-二苯基-1H-吡咯英文名：(R)-1-(3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-4-yl)-2,5-diphenyl-1H-pyrroleCAS號1884457-40-2分子量411.48沸點583.2±50.0°C(Predicted)分子式C27H26NOP閃點
cas:1477517-21-7，單膦手性配體參與不對稱環(huán)氧化反應(yīng)2024/01/31
cas:1477517-21-7，單膦手性配體參與不對稱環(huán)氧化反應(yīng)常用名：(2S,3S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2-異丙基-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊二烯英文名：(2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphospholeCAS號1477517-21-7分子量372.437621分子式C22H29O3P不對稱環(huán)氧化反應(yīng)是一種合成
cas:1373432-11-1，單膦手性配體，與過渡金屬離子配位2024/01/30
cas:1373432-11-1，單膦手性配體，與過渡金屬離子配位在絡(luò)合物的形成過程中，有機(jī)膦配體通過與過渡金屬離子配位，形成穩(wěn)定的五元或六元絡(luò)合物。這些絡(luò)合物通常有高的穩(wěn)定性和化學(xué)反應(yīng)活性，可以用于各種化學(xué)反應(yīng)中。例如，有機(jī)膦配體在催化反應(yīng)中可以起到作用，它們可以通過與過渡金屬絡(luò)合物結(jié)合，提高催化劑的活性和選擇性。常用名(2S,3S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2-甲基-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊二烯英文名(2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-(
cas:1477517-18-2，單膦手性配體，有反應(yīng)活性2024/01/30
cas:1477517-18-2，單膦手性配體，有反應(yīng)活性有機(jī)膦配體中的磷原子有高的電負(fù)性，可以與過渡金屬形成比較穩(wěn)定的絡(luò)合物。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)使有機(jī)膦配體有高的反應(yīng)活性，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。由于有機(jī)膦配體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同，它們在參與化學(xué)反應(yīng)時有選擇性。例如，烷基膦配體通常容易與不飽和鍵反應(yīng)，而芳基膦配體容易與芳香族化合物反應(yīng)。常用名：(2R,3R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2-甲基-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊二烯英文名：(2R,3R)-3-(tert-but
cas:1338454-03-7，有機(jī)膦配體，和烯烴和炔烴發(fā)生加成反應(yīng)2024/01/30
cas:1338454-03-7，有機(jī)膦配體，和烯烴和炔烴發(fā)生加成反應(yīng)有機(jī)膦配體可以與烯烴和炔烴發(fā)生加成反應(yīng)，生成含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的化合物。這種反應(yīng)通常需要催化劑的參與，如Pd、Pt、Ni等過渡金屬催化劑。有機(jī)膦配體可以作為催化劑或配體參與氫化反應(yīng)，如C-C鍵的氫化、羰基的氫化等。這種反應(yīng)通常需要高壓氫氣作為反應(yīng)物，也需要催化劑的參與。常用名(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊二烯英文名(R)-3-(tert-butyl)-4-(
單膦手性配體，cas:1456816-37-7，化學(xué)結(jié)構(gòu)介紹2024/01/30
單膦手性配體，cas:1456816-37-7，化學(xué)結(jié)構(gòu)介紹有機(jī)膦配體是指有一個磷原子和兩個有機(jī)基團(tuán)的三元環(huán)體系，通常以P-C-C或P-C-N形式存在。磷原子與兩個碳原子相連形成五元環(huán)，碳原子再與其它碳或氮原子相連形成穩(wěn)定的有機(jī)基團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使得有機(jī)膦配體有高的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性。常用名：(R)-4-(蒽-9-基)-3-(叔丁基-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊二烯英文名：(R)-4-(anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][
cas:1373432-09-7，單膦手性配體，手性源合成法和直接合成法2024/01/30
cas:1373432-09-7，單膦手性配體，(S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole單膦手性配體的合成方法分為手性源合成法和直接合成法。手性源合成法是利用已知的手性化合物作為原料，通過一系列的化學(xué)反應(yīng)得到單膦手性配體。直接合成法是通過直接對手性源進(jìn)行化學(xué)修飾和改造，一步或幾步反應(yīng)得到單膦手性配體。常用名：(S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氫苯并[
單膦手性配體，cas:2416226-61-2，與過渡金屬離子配位2024/01/25
單膦手性配體，cas:2416226-61-2，與過渡金屬離子配位在絡(luò)合物的形成過程中，有機(jī)膦配體通過與過渡金屬離子配位，形成穩(wěn)定的五元或六元絡(luò)合物。這些絡(luò)合物通常有高的穩(wěn)定性和化學(xué)反應(yīng)活性，可以用于各種化學(xué)反應(yīng)中。例如，有機(jī)膦配體在催化反應(yīng)中可以起到作用，它們可以通過與過渡金屬絡(luò)合物結(jié)合，提高催化劑的活性和選擇性。產(chǎn)品名稱：2-((2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-
cas:321921-71-5，正丁基二(1-金剛烷基)膦2024/01/25
cas:321921-71-5，正丁基二(1-金剛烷基)膦常用名正丁基二(1-金剛烷基)膦英文名Diadamantan-1-yl(butyl)phosphineCAS號321921-71-5分子量358.540沸點449.6±12.0°Cat760mmHg分子式C24H39P熔點100oC閃點239.0±25.8°C有機(jī)膦配體中的磷原子與碳原子形成的鍵比較穩(wěn)定，不易斷裂。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)也使有機(jī)膦配體有高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。有機(jī)膦配體可以通過各種方式合成，包括傳統(tǒng)的合成方法、固相合成和組合化學(xué)等
cas:2374143-32-3，單膦手性配體，三元環(huán)體系結(jié)構(gòu)2024/01/25
cas:2374143-32-3，單膦手性配體，三元環(huán)體系結(jié)構(gòu)有機(jī)膦配體是指有一個磷原子和兩個有機(jī)基團(tuán)的三元環(huán)體系，通常以P-C-C或P-C-N形式存在。磷原子與兩個碳原子相連形成五元環(huán)，碳原子再與其它碳或氮原子相連形成穩(wěn)定的有機(jī)基團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使得有機(jī)膦配體有高的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性。常用名(2S,3S)-2-[二(叔丁基膦)]-4-異丙氧基-3-叔丁基-2,3-二氫-1,3-苯并氧磷雜環(huán)戊二烯英文名di-tert-butyl((2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-isopropoxy-
cas:2545293-86-3，有機(jī)膦配體，手性源合成法2024/01/25
cas:2545293-86-3，有機(jī)膦配體，手性源合成法單膦手性配體的合成方法分為手性源合成法和直接合成法。手性源合成法是利用已知的手性化合物作為原料，通過一系列的化學(xué)反應(yīng)得到單膦手性配體。直接合成法是通過直接對手性源進(jìn)行化學(xué)修飾和改造，一步或幾步反應(yīng)得到單膦手性配體。英文名稱：((2R,3R)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)di-tert-butylphosphineoxideM
cas:2374143-33-4，單膦手性配體，參與不對稱環(huán)氧化反應(yīng)2024/01/25
cas:2374143-33-4，單膦手性配體，參與不對稱環(huán)氧化反應(yīng)不對稱環(huán)氧化反應(yīng)是一種合成手性環(huán)氧烷類化合物的方法。通過使用單膦手性配體，可以在溫和的條件下實現(xiàn)高對映選擇性的環(huán)氧化反應(yīng)。例如：在對映選擇性環(huán)氧化反應(yīng)中，使用單膦手性配體可以促進(jìn)底物的環(huán)氧化反應(yīng)，得到高光學(xué)純度的手性環(huán)氧烷類化合物。常用名((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)di-tert-butylpho
cas:2545293-93-2，膦配體，參與氫化反應(yīng)2024/01/24
cas:2545293-93-2，膦配體，參與氫化反應(yīng)有機(jī)膦配體可以作為催化劑或配體參與氫化反應(yīng)，如C-C鍵的氫化、羰基的氫化等。這種反應(yīng)通常需要高壓氫氣作為反應(yīng)物，也需要催化劑的參與。有機(jī)膦配體中的磷原子有高的電負(fù)性，可以與過渡金屬形成比較穩(wěn)定的絡(luò)合物。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)使有機(jī)膦配體有高的反應(yīng)活性，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。常用名二叔丁基((2R,3R)-3-(叔丁基)-4-異丙氧基-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧雜膦-2-基)氧化膦英文名di-tert-butyl((2R,3R)-3-(tert-
cas:2545293-95-4，膦配體，化學(xué)結(jié)構(gòu)2024/01/24
cas:2545293-95-4，膦配體，化學(xué)結(jié)構(gòu)有機(jī)膦配體是一種在有機(jī)化學(xué)中使用的配體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)包含一個或多個膦基團(tuán)（—PR3），通常與過渡金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。這些絡(luò)合物在許多領(lǐng)域有廣的應(yīng)用，例如催化、材料科學(xué)等。有機(jī)膦配體中的磷原子與碳原子形成的鍵比較穩(wěn)定，不易斷裂。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)也使有機(jī)膦配體有高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。英文名稱：INDEXNAMENOTYETASSIGNEDMF：C25H36O3P2MW：446.51CAS：2545293-95-4相關(guān)產(chǎn)品：cas:2207601-
cas:2374143-31-2，膦配體，與過渡金屬離子配位2024/01/24
cas:2374143-31-2，膦配體，與過渡金屬離子配位在絡(luò)合物的形成過程中，有機(jī)膦配體通過與過渡金屬離子配位，形成穩(wěn)定的五元或六元絡(luò)合物。這些絡(luò)合物通常有高的穩(wěn)定性和化學(xué)反應(yīng)活性，可以用于各種化學(xué)反應(yīng)中。例如，有機(jī)膦配體在催化反應(yīng)中可以起到作用，它們可以通過與過渡金屬絡(luò)合物結(jié)合，提高催化劑的活性和選擇性。常用名di-tert-butyl((2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-phenoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pho
cas:2545293-98-7，單膦手性配體，有選擇性2024/01/24
cas:2545293-98-7，單膦手性配體，有選擇性由于有機(jī)膦配體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同，它們在參與化學(xué)反應(yīng)時有選擇性。例如，烷基膦配體通常容易與不飽和鍵反應(yīng)，而芳基膦配體容易與芳香族化合物反應(yīng)。有機(jī)膦配體中的磷原子與碳原子形成的鍵比較穩(wěn)定，不易斷裂。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)也使有機(jī)膦配體有高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。英文名稱：INDEXNAMENOTYETASSIGNEDMF：C26H38O3P2MW：460.53CAS：2545293-98-7相關(guān)產(chǎn)品：cas:2003230-67-7cas:1542796
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