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cas:2374143-30-1，單膦手性配體，與烯烴和炔烴發(fā)生加成反應(yīng)2024/01/24: cas:2374143-30-1，單膦手性配體，與烯烴和炔烴發(fā)生加成反應(yīng)有機(jī)膦配體可以與烯烴和炔烴發(fā)生加成反應(yīng)，生成含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的化合物。這種反應(yīng)通常需要催化劑的參與，如Pd、Pt、Ni等過(guò)渡金屬催化劑。常用名((2S,3S)-4-(芐氧基)-3-(叔丁基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊烷-2-基)二叔丁基氧化膦英文名((2S,3S)-4-(benzyloxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl

cas:2545293-88-5，單膦手性配體，不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)2024/01/23: cas:2545293-88-5，單膦手性配體，不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)英文名稱：1,3-Benzoxaphosphole,4-(9-anthracenyl)-2-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphinyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-,(2R,3R)-MF：C33H40O2P2MW：530.62CAS：2545293-88-5不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)是一種合成手性環(huán)氧烷類化合物的方法。通過(guò)使用單膦手性配體，可以在溫和的條件下實(shí)現(xiàn)高對(duì)映選擇性的環(huán)

cas:2374143-29-8，單膦手性配體，參與不對(duì)稱催化反應(yīng)2024/01/23: cas:2374143-29-8，單膦手性配體，參與不對(duì)稱催化反應(yīng)不對(duì)稱氫化反應(yīng)是一種常用的不對(duì)稱催化反應(yīng)，它可以通過(guò)將氫氣轉(zhuǎn)化為手性仲醇或胺等手性化合物。單膦手性配體在不對(duì)稱氫化反應(yīng)中表現(xiàn)出好的催化活性和對(duì)映選擇性，例如：在可見(jiàn)光催化的不對(duì)稱氫化反應(yīng)中，使用單膦手性配體可以促進(jìn)氫化反應(yīng)的進(jìn)行，同時(shí)得到高光學(xué)純度的手性化合物。常用名(2S,3S)-2-[二(叔丁基膦)]-4-(9-蒽基)-3-叔丁基-2,3-二氫-1,3-苯并氧磷雜環(huán)戊二烯英文名((2S,3S)-4-(anthracen-9-y

cas:2545293-91-0，單膦手性配體，良好的反應(yīng)活性和可調(diào)性2024/01/23: cas:2545293-91-0，單膦手性配體，良好的反應(yīng)活性和可調(diào)性單膦手性配體有良好的反應(yīng)活性和可調(diào)性，在不對(duì)稱催化反應(yīng)中有高的催化活性和對(duì)映選擇性。單膦手性配體是指通過(guò)單一的磷原子與中心金屬離子配位形成的手性配體。這類配體通常有剛性的三維結(jié)構(gòu)，在形成金屬配合物時(shí)表現(xiàn)出好的穩(wěn)定性和立體選擇性。英文名稱：1,3-Benzoxaphosphole,2-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphinyl]-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(1,1-dimethy

cas:2374143-28-7，有機(jī)膦配體，合成方式2024/01/23: cas:2374143-28-7，有機(jī)膦配體，合成方式常用名(2S,3S)-2-[二(叔丁基膦)]-4-(2,6-二甲氧基苯)-3-叔丁基-2,3-二氫-1,3-苯并氧磷雜環(huán)戊二烯英文名di-tert-butyl((2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphineoxideCAS號(hào)2374143-28-7分子量490.56沸點(diǎn)594.6±50.0°C(P

cas:2169292-11-7，有機(jī)膦配體性質(zhì)2024/01/23: cas:2169292-11-7，有機(jī)膦配體性質(zhì)有機(jī)膦配體中的磷原子有高的電負(fù)性，可以與過(guò)渡金屬形成比較穩(wěn)定的絡(luò)合物。五元環(huán)的結(jié)構(gòu)使有機(jī)膦配體有高的反應(yīng)活性，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。由于有機(jī)膦配體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同，它們?cè)趨⑴c化學(xué)反應(yīng)時(shí)有選擇性。例如，烷基膦配體通常容易與不飽和鍵反應(yīng)，而芳基膦配體容易與芳香族化合物反應(yīng)。常用名(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-di-tert-butyl-4,4'-bis((S)-2-methyl-1-phenylpropoxy)-2,2',3,3'-tetr

cas:2376521-83-2，有機(jī)膦配體，在氧化反應(yīng)中的應(yīng)用2024/01/22: cas:2376521-83-2，有機(jī)膦配體，在氧化反應(yīng)中的應(yīng)用在氧化反應(yīng)中的應(yīng)用：有機(jī)膦配體可以作為催化劑或配體參與氧化反應(yīng)，如醇類的氧化、環(huán)氧乙烷的開(kāi)環(huán)等。這種反應(yīng)通常需要氧氣作為氧化劑，也需要催化劑的參與。常用名(2R,2'R,3R,3'R)-3,3'-di-tert-butyl-4,4'-bis((R)-2-methyl-1-phenylpropoxy)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole英文名(2R,2'R,3R,

單膦手性配體，cas:1994323-92-0，在化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用2024/01/22: 單膦手性配體，cas:1994323-92-0，在化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用有機(jī)膦配體在氫化反應(yīng)的應(yīng)用：氫化反應(yīng)：有機(jī)膦配體可以作為催化劑或配體參與氫化反應(yīng)，如C-C鍵的氫化、羰基的氫化等。這種反應(yīng)通常需要高壓氫氣作為反應(yīng)物，也需要催化劑的參與。常用名(2R,2'R,3R,3'R)-4,4'-雙(芐氧基)-3,3'-二叔丁基-2,2',3,3'-四氫-2,2'-聯(lián)苯并[d][1,3]氧磷雜環(huán)戊烷英文名(2R,2'R,3R,3'R)-4,4'-bis(benzyloxy)-3,3'-di-tert-buty

cas:2169292-05-9，有機(jī)膦配體，化學(xué)合成2024/01/22: cas:2169292-05-9，有機(jī)膦配體，化學(xué)合成單膦手性配體的合成方法主要分為兩大類：天然產(chǎn)物衍生法和合成法。天然產(chǎn)物衍生法主要是從天然手性化合物出發(fā)，通過(guò)引入磷原子來(lái)構(gòu)建單膦手性配體。合成法則基于有機(jī)合成策略，通過(guò)構(gòu)建手性中心與磷原子的連接來(lái)合成單膦手性配體。常用名(2S,2'S,3S,3'S)-4,4'-bis(benzyloxy)-3,3'-di-tert-butyl-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole英文名(2

cas:2213449-78-4，有機(jī)膦配體，單膦手性配體2024/01/22: cas:2213449-78-4，有機(jī)膦配體，單膦手性配體常用名(2R,2'R,3R,3'R)-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-di(pentan-3-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-4,4'-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole英文名(2R,2'R,3R,3'R)-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-di(pentan-3-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-4,4'-bibenzo[d][1,3]oxaphosph

單膦手性配體，cas:1542796-11-1，有機(jī)催化劑2024/01/22: 單膦手性配體，cas:1542796-11-1，有機(jī)催化劑在絡(luò)合物的形成過(guò)程中，有機(jī)膦配體通過(guò)與過(guò)渡金屬離子配位，形成穩(wěn)定的五元或六元絡(luò)合物。這些絡(luò)合物通常有高的穩(wěn)定性和化學(xué)反應(yīng)活性，可以用于各種化學(xué)反應(yīng)中。例如，有機(jī)膦配體在催化反應(yīng)中可以起到作用，它們可以通過(guò)與過(guò)渡金屬絡(luò)合物結(jié)合，提高催化劑的活性和選擇性。常用名2-((2R,3R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氫苯并[d][1,3]氧膦雜環(huán)-2-基)吡啶英文名2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-

cas:10348-34-2|2-甲基-4-十一醇|有機(jī)長(zhǎng)鏈化合物介紹2024/01/11: cas:10348-34-2|2-甲基-4-十一醇|有機(jī)長(zhǎng)鏈化合物介紹長(zhǎng)鏈化合物的特點(diǎn)是有長(zhǎng)而分支的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)通常呈線狀或網(wǎng)狀，就像一條長(zhǎng)而復(fù)雜的鏈條。由于長(zhǎng)鏈化合物的分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，它們通常有多種不同的物理和化學(xué)性質(zhì)。例如，有些長(zhǎng)鏈化合物是透明的，而有些則是半透明的或不透明的。此外，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、硬度等性質(zhì)也會(huì)因分子結(jié)構(gòu)的不同而有所不同。DNA和RNA都是長(zhǎng)鏈化合物。DNA和RNA分別由磷酸、脫氧核糖和堿基組成，這些組成部分通過(guò)共價(jià)鍵鏈接在一起，形成了長(zhǎng)而分支的結(jié)構(gòu)。DNA和RNA能夠存

烷烴化合物，分為飽和和不飽和兩種類型，定制服務(wù)2024/01/11: 烷烴化合物，分為飽和和不飽和兩種類型，定制服務(wù)烷烴是一類碳?xì)浠衔?，其分子由碳和氫原子組成，只包含單鍵，沒(méi)有任何官能團(tuán)。它們是由碳原子構(gòu)成的直鏈或分支鏈結(jié)構(gòu)。烷烴分為兩種主要類型：飽和和不飽和。飽和烷烴（烷烷）：由于其分子中沒(méi)有雙鍵或環(huán)，其化學(xué)式為CnH2n+2。簡(jiǎn)單的飽和烷烴是甲烷（CH4），其它常見(jiàn)的包括乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）等。這些分子通常都是直鏈狀。不飽和烷烴：不飽和烷烴包含至少一個(gè)碳碳雙鍵或三鍵。簡(jiǎn)單的不飽和烷烴包括乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）和乙

烷基酯，有機(jī)合成介紹，可以技術(shù)定制2024/01/11: 烷基酯，有機(jī)合成介紹，可以技術(shù)定制烷基酯的結(jié)構(gòu)特征是其中的烷基鏈上連接著一個(gè)酯基，其形式可以是：R-COO-R’R-COO-R’其中，R和R'代表烷基鏈，它們可以是相同或不同的烷基基團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)可以有不同長(zhǎng)度和不同類型的烷基鏈，從而得到各種不同的烷基酯化合物。在烷基酯的合成中，醇和羧酸的種類和比例是影響烷基酯性能的因素。不同的醇和羧酸組合可以制備出有不同性能的烷基酯。此外，烷基酯的合成條件也會(huì)對(duì)其性能產(chǎn)生影響，例如反應(yīng)溫度、催化劑的類型和濃度等。名稱：烷基酯純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格：mg

脂肪酸，基本信息介紹，定制技術(shù)服務(wù)2024/01/11: 脂肪酸，基本信息介紹，定制技術(shù)服務(wù)一些常見(jiàn)的脂肪酸包括：硬脂酸（Stearicacid）：含有18個(gè)碳原子，是一種飽和脂肪酸，常見(jiàn)于動(dòng)植物脂肪中。油酸（Oleicacid）：含有18個(gè)碳原子，是一種不飽和脂肪酸，常見(jiàn)于橄欖油、植物油等中。脂肪酸是一類碳鏈長(zhǎng)度不同的羧酸（carboxylicacid），通常含有偶數(shù)個(gè)碳原子，一般是從4個(gè)到24個(gè)碳原子，但主要在12到18個(gè)碳原子之間。它們是一種生物分子，構(gòu)成了許多生物體內(nèi)脂類的主要組成部分，例如脂肪和油。名稱：脂肪酸純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格

長(zhǎng)鏈全氟烷基化合物，用于科研，技術(shù)定制服務(wù)2024/01/11: 長(zhǎng)鏈全氟烷基化合物，用于科研，技術(shù)定制服務(wù)長(zhǎng)鏈全氟烷基化合物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上有長(zhǎng)鏈狀結(jié)構(gòu)，其中的碳鏈長(zhǎng)度較長(zhǎng)，同時(shí)氫原子被氟原子所取代。這種結(jié)構(gòu)賦予了這些化合物一些性質(zhì)，比如疏水性、熱穩(wěn)定性。這些化合物常用于一些工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域，例如：表面涂層和防水材料：長(zhǎng)鏈全氟烷基化合物常用于制備有防水和防污性能的涂層和材料，用于各種表面處理領(lǐng)域。潤(rùn)滑劑：由于其疏水性，這些化合物可以用作潤(rùn)滑劑，用于減少摩擦和提高表面滑動(dòng)性。名稱：長(zhǎng)鏈全氟烷基化合物純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格：mg/g包裝：瓶裝/袋裝儲(chǔ)藏條件：-

長(zhǎng)鏈全氟羧酸，技術(shù)服務(wù)定制，避光保存2024/01/09: 長(zhǎng)鏈全氟羧酸，技術(shù)服務(wù)定制，避光保存名稱：長(zhǎng)鏈全氟羧酸純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格：mg/g包裝：瓶裝/袋裝儲(chǔ)藏條件：-20°C下避光保存長(zhǎng)鏈全氟羧酸（perfluorinatedcarboxylicacids，PFCA）是一類具有較長(zhǎng)碳鏈的有機(jī)化合物，通常含有多個(gè)碳-氟鍵。由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)，長(zhǎng)鏈全氟羧酸有化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，應(yīng)用于紡織、皮革、印染、電子制造和食品包裝等領(lǐng)域。用途：僅用于科研，不能用于人體廠家：西安昊然生物相關(guān)產(chǎn)品：苯氧基長(zhǎng)鏈脂肪硫醇長(zhǎng)鏈烷基硫醇長(zhǎng)鏈酰胺基磺酸鹽長(zhǎng)鏈巰基類化合

鏈形化合物，分子中有線性結(jié)構(gòu)，定制技術(shù)2024/01/09: 鏈形化合物，分子中有線性結(jié)構(gòu)，定制技術(shù)鏈形化合物是指分子中有線性結(jié)構(gòu)的一類化合物。它們通常由一系列相同或不同的原子或基團(tuán)通過(guò)共價(jià)鍵連接而成，形成一條連續(xù)的鏈。由于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，鏈形化合物在化學(xué)、生物學(xué)和工程領(lǐng)域有應(yīng)用。名稱：鏈形化合物純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格：mg/g包裝：瓶裝/袋裝儲(chǔ)藏條件：-20°C下避光保存用途：僅用于科研，不能用于人體廠家：西安昊然生物相關(guān)產(chǎn)品：長(zhǎng)鏈烷基縮水甘油醚長(zhǎng)鏈烷基雙氧乙烯醇長(zhǎng)鏈脂肪烷基縮水甘油醚長(zhǎng)鏈烷基甘油醚硫酸鹽長(zhǎng)鏈無(wú)羥基砜醚環(huán)氧樹(shù)脂長(zhǎng)鏈脂肪烴縮水甘油醚丙

鏈狀化合物，定制技術(shù)服務(wù)，有機(jī)化合物2024/01/09: 鏈狀化合物，定制技術(shù)服務(wù)，有機(jī)化合物在化學(xué)性質(zhì)方面，鏈狀化合物通常比芳香烴容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因?yàn)樗鼈兊姆肿咏Y(jié)構(gòu)靈活，可以與其他分子結(jié)合。鏈狀化合物在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中有應(yīng)用，如燃料、塑料、橡膠和潤(rùn)滑油等。名稱：鏈狀化合物純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格：mg/g包裝：瓶裝/袋裝儲(chǔ)藏條件：-20°C下避光保存用途：僅用于科研，不能用于人體廠家：西安昊然生物相關(guān)產(chǎn)品：長(zhǎng)鏈羧基聚硅氧烷長(zhǎng)鏈烷基的單羧基雙親性卟啉(Ⅳ)α-羧基長(zhǎng)鏈烷基氧化胺羧基長(zhǎng)鏈烷基硅氧烷長(zhǎng)鏈多胺基聚醚胺改性羧基化氧化石墨烯雙長(zhǎng)鏈烷

異戊二烯長(zhǎng)鏈化合物，有機(jī)化合物，定制技術(shù)2024/01/09: 異戊二烯長(zhǎng)鏈化合物，有機(jī)化合物，定制技術(shù)制備異戊二烯長(zhǎng)鏈化合物的方法有多種，其中常見(jiàn)的是通過(guò)異戊二烯的聚合反應(yīng)來(lái)制備。聚合反應(yīng)可以通過(guò)自由基聚合、陰離子聚合、陽(yáng)離子聚合和配位聚合等手段進(jìn)行。此外，還可以通過(guò)異戊二烯與其他單體的共聚或接枝共聚等方法制備異戊二烯長(zhǎng)鏈化合物。名稱：異戊二烯長(zhǎng)鏈化合物純度：95%+保存時(shí)間：1年規(guī)格：mg/g包裝：瓶裝/袋裝儲(chǔ)藏條件：-20°C下避光保存用途：僅用于科研，不能用于人體廠家：西安昊然生物【溫馨提示】西安昊然生物科技有限公司供應(yīng)的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體

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