panbio登革熱抗原快速檢測試劑
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長久以來，澳大利亞Panbio公司在臨床實驗室應用的創(chuàng)新性的檢測產品開發(fā)方面一直保持的良好記錄。 Panbio一直在登革熱（Dengue fever）、羅斯河熱（Ross river fever）的診斷試劑產品方面保持著*的市場地位。公司的西尼羅河腦炎（West Nile encephalopalitis）診斷試劑在獲得美國FDA注冊。 Panbio登革產品擁有zui廣的產品系列，有著zui廣的應用。
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從發(fā)病率和死亡率與經濟成本來看，登革熱為zui嚴重的由蚊蟲傳播的病毒性疾病。該病毒主要是通過埃及伊蚊傳播，超過100個國家報告過登革熱爆發(fā)，有2.5億人生活在登革高感染區(qū)，每年會發(fā)生5000萬到1億例登革出血熱，200000-500000例登革感染者zui終發(fā)展為登革出血熱，平均有5%的登革出血熱患者會死亡。 |
| 三、Panbio®登革全線產品 |
產品編碼 | 名稱 | 應用 | 人份 | 貨期 | R-DEN03D | 登革快速檢測試劑 | 用于登革的快速檢測 | 25 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01P | 登革早期ELISA | 早期檢測 | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01G | 登革IgG間接ELISA | 原發(fā)登革和血清轉化血清流行病學觀察 | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01M | 登革IgM捕捉ELISA | 原發(fā)登革檢測 | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN02G | 登革IgG捕捉ELISA | 繼發(fā)登革檢測 | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01D | 登革IgM&IgG聯(lián)檢ELISA | 原發(fā)登革于繼發(fā)登革檢測 | 192 | 現(xiàn)貨 |
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| 三、Panbio®產品具體介紹 |
1、登革熱快速檢測試劑（Dengue Duo Cassette） |
| 用于定性的快速檢測人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體。可在15分鐘內檢測結果。 |
 | · 結果快速，15分鐘出結果。
· 結果值得信賴，敏感性和特異性均>90%
· 方式靈活，樣本可為全血、血清或血漿
· 能區(qū)分出登革的原發(fā)感染和繼發(fā)感染
· 可進行完整的測試，保存方便，常溫2-30℃保存 |
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| 2、登革IgM捕捉ELISA（Dengue IgM Capture） |
用于定性的檢測人群血清中登革病毒的IgM抗體，用于臨床實驗室對具有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀的病人的輔助診斷。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4型重組抗原 | 檢測樣本 | 血清 | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | 有效期 | 18個月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于檢測原發(fā)登革病毒感染
· 用于診斷活動期登革病毒
· 在登革病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作3-5天即可使用
注意：建議在繼發(fā)登革熱流行區(qū)采用登革熱IgG ELISA捕捉試劑來檢測作為登革病毒繼發(fā)感染的標記物有時也不可靠 |
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| 3、登革IgG捕捉ELISA（Dengo IgG Capture） |
用于定性檢測血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體。用于臨床實驗室對繼發(fā)登革熱感染的輔助診斷。 本產品與Panbio公司的IgM抗體捕捉產品結合使用，可以區(qū)別原發(fā)感染與繼發(fā)感染。 |
試劑中的抗原 | 純化登革病毒1-4型重組抗原 | 檢測樣本 | 血清 | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | 有效期 | 18個月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于檢測登革病毒繼發(fā)感染
· 用于登革病毒感染活動期的診斷
· 用于登革病毒流行區(qū)的診斷
· 疾病發(fā)作后2-5天即可使用
注意：只能測出升高水平超過特定域值的IgG |
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| 4、登革早期ELISA（Dengue Early ELISA） |
| 用于定性檢測血清中登革病毒的NS1抗原（血清型1、2、3及4型）。用于臨床實驗室對有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀病人的輔助性診斷。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型純化抗原 | 檢測樣本 | 血清 | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | 有效期 | 12個月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于急性登革熱感染的早期診斷
· 在登革熱病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作1-7天即可使用
注意：不能區(qū)分原發(fā)感染和繼發(fā)感染；不能代替IgM和IgG抗體檢測。 |
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5、登革IgG間接ELISA（Dengue IgG Indirect） |
用于定性檢測血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體，用于臨床實驗室對具有持續(xù)發(fā)燒的登革感染癥狀或接觸史的患者的輔助性診斷。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型純化抗原 | 檢測樣本 | 血清 | 檢測時間 | 2小時40分鐘 | 有效期 | 18個月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于檢測先前的登革病毒感染
· 適用于流行病血清學研究
· 用于登革熱非流行區(qū)使用
注意：對活動期登革病毒感染的檢測能力有限 |
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| 6、登革IgM & IgG聯(lián)檢ELISA（Dengue Duo IgM & IgG Capture） |
用于定性檢測血清中登革病毒的IgM和IgG抗體?？梢詤^(qū)分原發(fā)感染與繼發(fā)感染。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型重組抗原 | 檢測樣本 | 血清 | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | 有效期 | 18個月 | 規(guī)格 | 192孔 |
| · 包裝盒內同時有登革IgM捕捉ELISA試劑與IgG捕捉ELISA試劑
· 能夠區(qū)分出登革的原發(fā)感染與繼發(fā)感染 |
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Panbio® Dengue Duo
Cassette（中國總代理，現(xiàn)貨供應）
Dengue virus is a flavivirus found largely in areas of the tropics and sub-tropics. Over half the world's population lives in regions at risk of potential dengue transmission, making dengue the most important arbovirus disease in humans, in terms of morbidity and mortality. There are four distinct but antigenically related serotypes of dengue viruses, and transmission is via female mosquito, principally Aedes aegypti, Aedes albopictus, and Aedes polynesienses. The Panbio® Dengue Duo Cassette is a rapid immunochromatography test used to detect IgM and high-titre IgG antibodies to dengue virus in human serum, plasma, and whole blood.
Overview
Documentation
Order & Support Info
Benefits
Convenient: In the Panbio Dengue Duo Cassette, IgM and elevated IgG are determined simultaneously using a single addition of serum, plasma or whole blood, enabling differentiation between primary and secondary infection through a single application of specimen.
Quick: In primary infections, serum IgM antibodies can be detected from dengue patients as early as 3 to 5 days after the onset of fever.?
Reliable: The Panbio? Dengue Duo Cassette can detect the high levels of IgG characteristic of secondary infections and IgM levels associated with primary dengue with high sensitivity and specificity.
Specifications
In a retrospective study conducted using serum samples collected from Honduras, Thailand and Mexico, the Panbio Dengue Duo Cassette demonstrated the following:
Primary Sensitivity: 85.5%, Secondary Sensitivity: 98.8% Specificity: 91.6%.
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僅供研究，不作臨床診斷！
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