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詳細(xì)介紹
乙型肝炎病毒前S抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
產(chǎn)品特點(diǎn):
同時(shí)檢測(cè)人血清或者血漿中的乙型肝炎病毒 乙肝前S1和乙肝前S2抗原；
試劑采用ELISA方法，結(jié)果穩(wěn)定可靠；
操作簡便，產(chǎn)品有48T和96T統(tǒng)一規(guī)格；
試劑保存穩(wěn)定，檢測(cè)準(zhǔn)確度高。
試驗(yàn)方法：
1．將試劑盒移到室溫（１８－２５℃）平衡半小時(shí)，取一瓶2 0×洗液，加蒸餾水至1000mL，混勻后備用。
2．將測(cè)Pre-S酶聯(lián)板從密封袋中取出，設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，兩個(gè)陽性對(duì)照孔，兩個(gè)陰性對(duì)照孔。取標(biāo)本稀釋液充分振搖混勻后，每孔加入50μL；取陽性對(duì)照和陰性對(duì)照分別充分振搖混勻后，各取50μL加入對(duì)應(yīng)孔中，其余每孔（空白孔除外）加待檢血清50μL；充分混勻，用不干膠封貼封蓋酶聯(lián)板，37℃溫育30分鐘。
3．棄去各孔內(nèi)液體，洗板5次，每次靜置15－20秒，拍干。
4．除空白孔外，每孔加酶結(jié)合物100μL，充分混勻，用不干膠封片封蓋酶聯(lián)板，37℃溫育30分鐘。
5．棄去各孔內(nèi)液體，洗板5次，每次靜置15－20秒，拍干。
6．每孔加顯色劑A 50μL、顯色劑B 50μL，輕輕振蕩后置37℃暗處顯色10分鐘后，每孔加終止液50μL。
7．酶標(biāo)儀測(cè)值：若選擇450nm和630nm雙波長測(cè)值，則無需空白調(diào)零，直接測(cè)定各孔A值；若選擇450nm單波長，則測(cè)值時(shí)需設(shè)空白孔調(diào)零。
2．將測(cè)Pre-S酶聯(lián)板從密封袋中取出，設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，兩個(gè)陽性對(duì)照孔，兩個(gè)陰性對(duì)照孔。取標(biāo)本稀釋液充分振搖混勻后，每孔加入50μL；取陽性對(duì)照和陰性對(duì)照分別充分振搖混勻后，各取50μL加入對(duì)應(yīng)孔中，其余每孔（空白孔除外）加待檢血清50μL；充分混勻，用不干膠封貼封蓋酶聯(lián)板，37℃溫育30分鐘。
3．棄去各孔內(nèi)液體，洗板5次，每次靜置15－20秒，拍干。
4．除空白孔外，每孔加酶結(jié)合物100μL，充分混勻，用不干膠封片封蓋酶聯(lián)板，37℃溫育30分鐘。
5．棄去各孔內(nèi)液體，洗板5次，每次靜置15－20秒，拍干。
6．每孔加顯色劑A 50μL、顯色劑B 50μL，輕輕振蕩后置37℃暗處顯色10分鐘后，每孔加終止液50μL。
7．酶標(biāo)儀測(cè)值：若選擇450nm和630nm雙波長測(cè)值，則無需空白調(diào)零，直接測(cè)定各孔A值；若選擇450nm單波長，則測(cè)值時(shí)需設(shè)空白孔調(diào)零。
結(jié)果的解釋、產(chǎn)品性能指標(biāo):
Cutoff值＝2 .1× N （N為陰性對(duì)照平均A值，如小于0.05按0.05計(jì)算）
陽性結(jié)果：標(biāo)本A值大于等于Cutoff值為陽性；陰性結(jié)果：標(biāo)本A值小于Cutoff值為陰性。
陽性結(jié)果：標(biāo)本A值大于等于Cutoff值為陽性；陰性結(jié)果：標(biāo)本A值小于Cutoff值為陰性。
規(guī)格、有效期:
48T、96T
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