在制藥工藝中，80% 的藥物活性組分是以晶型形式存在，而 40% 的工業(yè)醫(yī)藥結晶過程就采用了冷卻結晶，這種種的結晶方法不但成為了制藥工業(yè)中純化與分離的重要手段，加上結晶過程決定了晶體的純度和性質(zhì)，并與藥物的生物利用度、穩(wěn)定性、釋放性能、壓縮性能、質(zhì)量可控性、臨床療效與安全性等產(chǎn)生相互影響，可見藥物結晶在藥物生產(chǎn)過程中擔任著重要的一環(huán)，也因此藥企愿意投放更多資源在這方面的技術上。
隨著科學技術的不斷創(chuàng)新及發(fā)展，一系列高新技術已被應用于藥物結晶的研究中，有助提高藥物結晶的效率和生產(chǎn)工藝可控性。
Technobis 的先進結晶系統(tǒng)多年來被制藥企業(yè)所廣泛使用，歷經(jīng) 17 年，全球已擁有超過 600 家用戶，應用于各大研究實驗室，讓研究人員可以輕松實現(xiàn)對結晶過程的可視化、理解和監(jiān)控，提高并加速了結晶研究。
全新升級｜Crystal16 V3
結晶研究新標準
作為結晶系統(tǒng)技術供應商，Technobis 一直追求技術的提升，持續(xù)改進產(chǎn)品，近年其 Crystal16 及 Crystalline 也成功升級，以更先進的技術進一步提高結晶研究的效率和質(zhì)量。這次我們就為大家介紹 Crystal16 V3 全新升級版本的優(yōu)勢。
溫度依賴性溶解度曲線
從未如此簡單
Crystal16 結晶系統(tǒng)可用于多晶型、鹽或共晶形成。這臺輕巧的儀器使用 16 個并聯(lián)反應器，可以測試多種結晶條件，例如溶劑和溶劑混合物、化合物濃度、反離子、溫度曲線。Crystal16 更將自動化與透光率技術相結合，使研究人員能夠輕松確定清點和濁點，從而在早期階段獲得溶解度數(shù)據(jù)和 mg/ml 介穩(wěn)區(qū)寬度 (MSZW)，實驗中僅需要少于 100mg 的樣品即可在四小時內(nèi)快速分別構建出四種不同溶解體系的溶解度曲線。
這次 Crystal16 V3 的全新升級，除了貫徹運用一體式設計來提高設備的維護和可靠性外，在性能上亦有各方面的提升：
先進控溫技術
更低的結晶冷卻溫度
Crystal16 V3 改善了熱穩(wěn)定性和測量范圍，集成了風冷功能，現(xiàn)可以同時在四個反應器塊上使用空氣冷卻來進行達到 -20°C 的控溫操作，使溫度范圍達至 -20 至 150°C，若選擇連接外部冷卻器，更可提高性能，在低至 -25°C 的溫度下進行結晶研究。
突破性透光率技術
更強的分析能力
升級的設計還通過改進低濃度和高濃度的顆粒檢測提高了準確性，加強了分析能力。通過提高高濃度區(qū)域的檢測限，意味著可以測量更渾濁、更黑暗、更多微粒污染的樣品，甚至可能測量兩個連續(xù)結晶步驟的樣品。
先進軟件
整合研發(fā)和分析功能
過往進行結晶實驗時，需要對實驗進行編程、監(jiān)控結晶系統(tǒng)，然后傳輸數(shù)據(jù)到另一軟件進行數(shù)據(jù)分析。全新設計的軟件集成了綜合研發(fā)和分析功能，減省了數(shù)據(jù)傳輸?shù)姆爆嵅襟E，整體軟件設計也更靈活、直觀、方便操作。
Technobis 的結晶系統(tǒng)不斷地創(chuàng)新及改進，以滿足研究人員及市場的新需求。其產(chǎn)品被廣泛應用于制藥、農(nóng)化、學術研究領域等，為結晶研究的創(chuàng)造了更多的可能。
同期加推
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