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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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腦膜炎奈瑟菌診斷血清 B型2ml

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-01-24 14:45:05
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【簡(jiǎn)單介紹】

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腦膜炎奈瑟菌診斷血清 B型2mll,WHO可靠血清產(chǎn)品,無(wú)交叉凝集,質(zhì)量保證,反應(yīng)快速,為*優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。本司還提供德國(guó)SiFin優(yōu)質(zhì)血清,性價(jià)比高,為各高校實(shí)驗(yàn)室,研究所推薦血清產(chǎn)品!廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品服務(wù)

【詳細(xì)說(shuō)明】

腦膜炎奈瑟菌診斷血清 B型2ml

廣州健侖生物科技有限公司

 

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存,在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名:腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名:antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說(shuō)明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見(jiàn)血清QUN(serogroup)腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定,將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原,免疫家兔所得,血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分,具有效價(jià)高,特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

腦膜炎奈瑟菌診斷血清 B型2ml

【規(guī)格】

每種血清群1瓶,每瓶2ml,均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前,由冰箱拿出,恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物,經(jīng)鏡檢和生化鑒定,確定為腦膜炎奈瑟菌后,再進(jìn)行血清分群檢測(cè),如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌,不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測(cè),以免產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上,5% CO2,培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分,用移液器加5%的福爾馬林溶液(基于生物安全目的)。

7. 用無(wú)菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過(guò)夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻,混勻后的液體應(yīng)該不透明,在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清,同時(shí)在陰性對(duì)照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清,使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng),以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下,黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽(yáng)性,1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過(guò)了2分鐘,才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸,會(huì)引起凝集反應(yīng),使細(xì)胞(細(xì)菌)凝集或呈簇,細(xì)胞(細(xì)菌)上清液變得清亮,細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同,會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng),見(jiàn)圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集,細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集,細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集,細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集,細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集,可見(jiàn)有顆粒狀的成分。

0 沒(méi)有肉眼可見(jiàn)的凝集,上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi),出現(xiàn)3+或4+凝集為陽(yáng)性反應(yīng)(強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng))。對(duì)于B群腦膜炎奈瑟菌來(lái)說(shuō),如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽(yáng)性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+(弱凝集)的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集,但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群,菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌(NG)。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌(NG)菌株。

6. 在生理鹽水中凝集,無(wú)論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng),都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝,和多種血清出現(xiàn)凝集,記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集,也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品,包括沙門(mén)氏菌,志賀氏菌,大腸桿菌,肺炎鏈球菌,嗜血桿菌等。并且提供德國(guó)有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品,德國(guó)SiFin血清質(zhì)量好,實(shí)驗(yàn)*,已被各高校實(shí)驗(yàn)室,研究所列為推薦血清產(chǎn)品!詳情可咨詢工作人員!

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103

 

 

動(dòng)物界營(yíng)攝食或捕食生活,多數(shù)種類能運(yùn)動(dòng),細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁,有

復(fù)雜的胚胎發(fā)育過(guò)程。
以有絲分裂的形式,細(xì)胞核的分裂通常與細(xì)胞分裂得以相互協(xié)調(diào)

,這一過(guò)程使得每一個(gè)子代細(xì)胞核都得到親代的一條染細(xì)菌體拷

貝。在大多真核細(xì)胞中,還有另一種有性繁殖過(guò)程,即減數(shù)分裂

,這一過(guò)程中,二倍體親代細(xì)胞經(jīng)由兩次分裂成為單倍體,DNA的

數(shù)量減半。然而,減數(shù)分裂本身也分很多種類。
相比原核細(xì)胞,真核細(xì)胞有更小的表面積-體積比,因此新陳代謝

速率較慢,細(xì)胞周期更長(zhǎng)。在有些多細(xì)胞生物體中,一些專門(mén)用

于新陳代謝的細(xì)胞會(huì)擴(kuò)大表面積,如小腸絨毛細(xì)胞。
現(xiàn)在的真核生物廣泛地采用有性生殖,并有證據(jù)顯示,這是真核

生物原始、根本的特性?;谙到y(tǒng)發(fā)生學(xué)分析,生物學(xué)家達(dá)克斯

和羅杰提出,真核細(xì)胞共有的祖*行隨機(jī)性行為。減數(shù)分裂中

核心的一組基因出現(xiàn)在陰道毛滴蟲(chóng)和腸賈第蟲(chóng)中,而這兩種生物

此前被視為是無(wú)性的。在真核細(xì)胞進(jìn)化樹(shù)上,這兩個(gè)物種很早便

分離出來(lái),因此可以推斷,減數(shù)分裂的核心基因存在于所有真核

生物的那個(gè)共同祖先中,也因此這一祖先是有性的。其他對(duì)真核

物種的研究也揭露了生殖周期的證據(jù)。例如寄生原生生物利什曼

原蟲(chóng)近來(lái)顯示存在生殖周期。證據(jù)顯示,此前被認(rèn)為是無(wú)性的阿

米巴蟲(chóng),在古代也是有性的,并且如今大多無(wú)性生物也是近期才

獨(dú)立地進(jìn)化為無(wú)性的。革蘭氏陰性菌泛指革蘭氏染細(xì)菌反應(yīng)呈紅

細(xì)菌的細(xì)菌。在革蘭氏染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,首先添加了龍膽紫

(crystal violet),再添入另一種復(fù)染染料(通常使用番紅(

safranin)或品紅(fuchsine)),從而將所有的革蘭氏陰性菌

染成紅細(xì)菌或粉細(xì)菌。通過(guò)這種測(cè)試我們可以區(qū)分兩種細(xì)胞壁結(jié)

構(gòu)不同的細(xì)菌。革蘭氏陽(yáng)性菌在反應(yīng)后的除細(xì)菌溶液中將呈現(xiàn)龍

膽紫的顏細(xì)菌。革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中肽聚糖含量低,而脂類含

量高。當(dāng)用乙醇處理時(shí),脂類物質(zhì)溶解,細(xì)胞壁通透性增強(qiáng),使

龍膽紫極易被乙醇抽出而脫細(xì)菌;再度染上復(fù)染液番紅的時(shí)候,

便呈現(xiàn)紅細(xì)菌了。
Animal kingdom feeding or predatory life, most types of exercise, cell-free cell wall, there

Complex embryonic development.
In mitosis, the division of the nucleus is often coordinated with cell division

, This process allows each progeny nucleus to get a dying bacterial copy

shell. In most eukaryotes, there is another sexual process of reproduction, meiosis

In this process, diploid parental cells divide into two haploid, DNA

Halve the number. However, meiosis itself is divided into many species.
Compared to prokaryotes, eukaryotic cells have a smaller surface area to volume ratio and therefore metabolism

Slower, longer cell cycle. In some multicellular organisms, some are used exclusively

Metabolizable cells expand the surface area, such as small intestine villus cells.
Nowadays eukaryotes widely adopt sexual reproduction, and there is evidence that this is eukaryotic

Biological primitive, fundamental characteristics. Based on phylogenetic analysis, biologist Dax

And Roger suggested that the ancestors shared by eukaryotic cells behave stochastically. Meiosis

The core set of genes is found in Trichomonas vaginalis and Gut jejuni, both organisms

Previously, it was considered asexual. On the eukaryotic cell, these two species are very early

Isolated, it can be inferred that meiosis of the core gene exists in all eukaryotes

The common ancestor of the creature, and therefore of this ancestor, is sexual. Others on eukaryotes

Species research also uncovered evidence of the reproductive cycle. For example, the parasitic protists Leishman

Protozoa have recently shown the existence of the reproductive cycle. Evidence shows that it was previously considered asexual

Miba worms are also ancient in ancient times, and most asexual creatures are only recently

Independently evolved into asexual. Gram-negative bacteria refers to Gram-stain bacterial reaction was red

Bacteria bacteria. Gram stain bacteria experiment, first added gentian violet

(Crystal violet), then add another dyestuff (commonly used saffron (

safranin or fuchsine) to remove all Gram-negative bacteria

Stained red bacteria or powder bacteria. Through this test we can distinguish between two kinds of cell wall junction

Structure different bacteria. Gram-positive bacteria in the reaction after the removal of bacterial solution will show the dragon

Guts purple bacteria. Gram-negative bacteria in the cell wall peptidoglycan content is low, while the lipid-containing

High volume. When treated with ethanol, the lipid material dissolves and cell wall permeability increases

Gentian violet can easily be taken out of ethanol and bacteria; once again infected with complex dye solution saffron,

They showed red bacteria.

    
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