綠膿桿菌分型診斷血
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綠膿桿菌分型診斷血清
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒;
保存條件:避光 -20度 保存。
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綠膿桿菌分型診斷血清
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室溫下半個(gè)鐘之后,向個(gè)個(gè)理中加1.0ul嘅S1閘住緩沖液,喺70度下加熱十分鐘,令S1核酸酵素失工作。
12)由個(gè)個(gè)管子中拎出5個(gè)UL,以喺Migigl上運(yùn)行,以確定消化嘅程度。喺載入凝膠時(shí),畀十個(gè)理喺水浴中冷卻到37度。
13)將一UL嘅KLYOW混合物入各理中,撈,并喺37度下哺育3分鐘。
14)添加1 UL嘅DNTP混合物到個(gè)個(gè)理中,撈,并喺37度下哺育五分鐘。
如果你一定要中斷程式,咁喺呢度將佢擺喺雪上或者4度。
15)將二十μL嘅連接酶混合物加到個(gè)個(gè)理中,撈勻巡,并喺室溫下哺育至少一粒鐘。
16)根據(jù)方案呀“轉(zhuǎn)化HB101勝任細(xì)胞”,用10μl由個(gè)個(gè)理中轉(zhuǎn)化HB101細(xì)胞。如果你喺度純化已經(jīng)喺水溶液中嘅DNA,咁直接進(jìn)行步驟3。如果DNA畀凝膠純化,咁從步驟一開(kāi)始。
1)用新鮮剃刀刀片由溴化乙錠染色凝膠中拎出DNA帶,并放置喺干凈嘅Eppnordf理中。使用長(zhǎng)波紫外線盡可能短時(shí)間嚟可視化DNA。
2)根據(jù)重量肯定凝膠切片嘅近似體積。如果切片重量超過(guò)0.4克,可能要將其分成兩個(gè)碎片,并喺兩個(gè)Eppendorf理中繼續(xù)應(yīng)該過(guò)程。
3)加3份NaI溶液(BIO一百零一)。
如果DNA唔包含喺瓊脂糖中,直接進(jìn)入步驟5。
4)如果存在瓊脂糖,將理放置喺五十度水浴中。一分鐘之后,將管子嘅內(nèi)容撈并返回到水浴中。約五分鐘之后,瓊脂糖應(yīng)*溶解。喺瓊脂糖*溶解之前唔好繼續(xù)進(jìn)行。唔好將理擺喺水浴中,而唔系溶解瓊脂糖所使嘅時(shí)間。
5)旋流玻璃理一分鐘,保持理水平。
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