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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

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Taq DNA聚合酶

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產品型號:

品       牌:

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所  在  地:上海市

更新時間:2016-12-21 13:55:21瀏覽次數(shù):2402

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E001-01A 250U 含dNTP 145元
E001-01B A包裝×5 含dNTP 655元
E001-02A 250U 不含dNTP 95元
E001-02B A包裝×5 不含dNTP 425元

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E001-01A250U含dNTP145元
E001-01BA包裝×5含dNTP655元
E001-02A250U不含dNTP 95元
E001-02BA包裝×5不含dNTP425元
 

· Taq DNA聚合酶內容 (250 U)

Taq DNA聚合酶(5 U/μl)50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM)250 μl
5 × Taq Buffer with Mg2+2000 μl

 

 · 說明
本制品是94kDa的耐熱性DNA聚合酶,是把Thermus aquaticus DNA Polymerase在大腸桿菌中進行表達后經多次純化分離而得到的。它與天然具有相同的功能,使用本制品擴增得到的PCR產物的3′端附有一個“A"堿基,因此可直接克隆于T-Vector中。配以SinoBio*配方的5 x 反應緩沖液(已添加Mg2+)可獲得更加理想的擴增結果。

 

· 用 途 
1)常規(guī)PCR鑒定;
2)小片段目標基因克??;
3)平端PCR產物加A;
4)雙脫氧法測序;
5)熒光定量PCR;

 

· 特點 
1. 高效:以λDNA為模板,擴增長度可達8kb,能高效擴增≤4kb片段(圖例一)。
2 .靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段(圖例二)。 
3. 高品質:*Real Time PCR實驗要求。 
4. *配方的5×Buffer:使PCR擴增反應更加穩(wěn)定、靈敏、高效。

 

· 質量保證 
經多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內、外切酶污染。

 

· 使用建議

使用本試劑擴增得到的PCR產物3’端有一突出“A"堿基,可直接克隆于T載體中。 由于Taq酶的準確度低于Pfu 酶,如需擴增克隆較長片段建議換用Pfu DNA聚合酶。當擴增大片段時,Taq酶的擴增效率大大低于TaqPlus酶,在>4Kb片段的PCR擴增中建議換用Taq Plus酶。

 

· 相關圖片

· 其他說明
 

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Taq DNA聚合酶

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