非酶法清除RNA樣品中的基因組DNA污染。每ml試劑處理～100μg RNA樣品。
很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質(zhì)量問題，造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染，在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。
gDNA殘留清除劑 RNA提取配套產(chǎn)品

gDNA 殘留清除劑

gDNA Eraser Reagent

gDNA殘留清除劑 RNA提取配套產(chǎn)品

目錄號:91210

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

氯仿、異丙醇、RNase-Free H2O、75%乙醇（用 RNase-Free H2O 配制）

保存條件：

2~8℃避光保存，有效期 24 個月。

產(chǎn)品簡介：

非酶法清除RNA樣品中的基因組DNA污染。每ml試劑處理～100μg RNA

樣品。

很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質(zhì)量問題，造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染，在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化 DNA也不容易清除wan全，而且常常導(dǎo)致RNA降解。DNAeraser 基因組DNA污染清除劑不含DNA酶，在強烈抑制RNA酶的條件下che底清除RNA樣品中的污染DNA雜帶和蛋白質(zhì)污染，同時進(jìn)一步純化RNA。最后通過異丙醇沉淀回收的RNA純度ji高，wan全不影響原有RNA質(zhì)量和下游應(yīng)用。

操作步驟

以下操作以 100μl RNA 溶液為例，為方便操作可用 DEPC 處理水將不足 100μl 的 RNA 樣品的體積補充到 100 μl。（RNA 濃度很低的不要補水。）

1. 每 100μl RNA溶液加入1ml基因組DNA污染清除試劑。充分振蕩混勻，冰上放置 1 分鐘。

2. 加入200ul氯仿，蓋好管蓋，劇烈充分振蕩 15sec，冰上放置 1min。

3. 于 4℃， 12,000 rpm離心10min。

4. 取上清約 500μl 轉(zhuǎn)移到新管。勿觸動中間相，否則重新離心。

5. 可選步驟:加入核酸助沉劑 Ploy Carrier（Cat：91117）2 μl ，充分混勻。加入核酸助沉劑后 RNA 特別是低濃度 RNA 的回收率顯著增加，并使 RNA 沉淀容易辨認(rèn)。核酸助沉劑不影響 RNA 及其下游實驗。如果原樣品的 RNA 濃度較高，可以省略此步驟。

6. 加入等體積的異丙醇，顛倒混勻，室溫放置 10 min。

7. 于 4℃，12,000 rpm 離心 10 min，棄上清。

8. 加入 1ml 75%乙醇洗滌沉淀。于 4℃，12,000 rpm 離心 3 min，倒出上清，注意不要倒出沉淀，剩余的少量液體短暫離心，然后用槍頭吸出，注意不要吸棄沉淀。

9. 室溫放置 2~3 min，晾干。加入適量的 RNase-Free ddH2O，吹打混勻，充分溶解 RNA。（注意：沉淀不要過分干燥，以免難于溶解。）

10. 得到的 RNA，可直接用于下游戲?qū)嶒?，或?70℃保存，防止降解。

相關(guān)產(chǎn)品：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100  Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR 儀)

 gDNA殘留清除劑 RNA提取配套產(chǎn)品