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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>RNA提取配套產(chǎn)品>> 91612增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
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91612增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

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  • 生產(chǎn)地址:
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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-21 08:50:21
  • 北京市
  • 北京
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 91612
規(guī)格 50次 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 適用于從酶反應(yīng)液中純化回收RNA 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA 等 RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應(yīng)液(如DNase 處理、體外轉(zhuǎn)錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標(biāo)記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。
增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

【詳細(xì)說明】

FlashPure Plus RNA Purification Kit

增強(qiáng)型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)


增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

目錄號:91612

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品組成

91612-50 (50 次)

Buffer MRC

10 ml

Wash Solution 1

12 ml

Wash Solution 2/3

10 ml

RNase-Free H2O

10 ml

RNA Spin Column With Collection Tubes

50 套

自備試劑:

無水乙醇

保存條件:

室溫(15 ~ 25℃)

產(chǎn)品簡介:

本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA  RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應(yīng)液(DNase 處理、體外轉(zhuǎn)錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標(biāo)記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

在高鹽條件下,RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合,經(jīng)過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等,在低鹽條件下,RNA被洗脫??商幚淼?/span>RNA 樣品量可高達(dá) 100 μg。

本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA可用于NGS RNA文庫構(gòu)建、反轉(zhuǎn)錄熒光定量 PCR、 Northern blot Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標(biāo)記、 RNA 干擾、轉(zhuǎn)染等下游實(shí)驗(yàn)。

適用范圍:

適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 快速:步驟少,操作簡便,整個(gè)操作僅需 15分鐘。

2. 高效:du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會(huì)抑制下游反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1. 使用前請檢查Buffer MRC是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。

2. 所有步驟均可以在室溫進(jìn)行,但是應(yīng)該迅速操作,減少RNA降解機(jī)會(huì)。

3. Wash Solution 1 Wash Solution 2/3加入無水乙醇后,可以在常溫保存。

4. Wash Solution2/3可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,直接不吸晶體,吸上清使用就可以。

操作步驟

提示:

第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽,并打?qū)礃?biāo)記。

1. 于冰上,用 RNase-Free H2O RNA樣品補(bǔ)足至 100μl,加入200μl Buffer MRC,輕柔混勻。

2. 加入375μl(1.25倍體積)無水乙醇,混勻,無需離心。

注意:如果希望回收大于 25ntRNA,加1.25倍體積無水乙醇就可以;如果希望回收大于15ntRNA,可以加2倍體積無水乙醇。

3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內(nèi),13,000rpm離心 30sec,棄濾液,將吸附柱重新套回收集管。(吸附柱的最大容量是 700ul,溶液較多時(shí),可分兩次進(jìn)行

4. 加入700μl Wash Solution 1(請先檢查是否已加入無水乙醇!,13,000rpm離心 30sec,棄濾液。

5. 漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000rpm離心30sec,棄濾液。

6. 二次漂洗:重復(fù)步驟5一次。

7. 干燥:將離心吸附柱于13,000rpm離心 2min,甩干殘留漂洗液。

8. 洗脫:將吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~80 μl RNase-Free H2O室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min收集 RNA 片段。

注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O  80℃預(yù)熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。

增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

    
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