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系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒——點亮您的印跡膜，一觸即發(fā)！產(chǎn)品概述ECL試劑，即化學(xué)發(fā)光法辣根過氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測中最為靈敏的試劑。目前市場上普通ECL試劑在使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測等問題，影響最終實驗結(jié)果。翌圣生物根據(jù)現(xiàn)狀，集中免疫檢測領(lǐng)域的優(yōu)秀科研人員，在嚴格控制魯米諾原料的基礎(chǔ)上，不斷改良增強劑和穩(wěn)定劑配方，針對不同需求開發(fā)了4類ECL試劑，包含增強型、超敏型、持久型和最高靈敏度型產(chǎn)品，不僅可滿足實驗者對目的蛋
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翌圣鬼筆環(huán)肽產(chǎn)品助力臨床材料研究2021年7月10號，蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院耿德春課題組在《BioactiveMaterials》（IF=14.593）發(fā)表題為“RationalintegrationofdefenseａndrepairsynergyonPEEKosteoimplantsviabiomimeticpeptideclickingstrategy”的研究論文，該研究提出并開發(fā)了一種受貽貝啟發(fā)的仿生多肽涂層，提高了以聚醚醚酮（PEEK）為原材料的骨植入物的植入物-骨界面整合能力和抗感染能
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4h完成mRNA建庫是一種怎樣的體驗？mRNA-seq不僅可以提供準確且*靈敏度的量化基因表達，還可以識別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達。當前已迅速成為分析疾病狀況，生物過程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素，直接影響測序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場需求，集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫試劑盒的創(chuàng)新研發(fā)，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產(chǎn)品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-mod
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MaxUpII DNA Library Prep Kit for Illumina
MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®，可用于NGS測序中DNA樣本文庫構(gòu)建，采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成，改進型接頭連接技術(shù)，以及具有強擴增效率的高保真酶，顯著提高文庫轉(zhuǎn)化率與擴增效率，InputDNA范圍為500pg-1μg，適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進行文庫構(gòu)建，產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測序、靶向捕獲測序、Chip-seq等測序方 -
NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測序是對傳統(tǒng)測序技術(shù)的革命性創(chuàng)新，大力推動了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長期以來一直對高通量測序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來，公司致力于分子酶的創(chuàng)新開發(fā)，結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗，集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗的科研人員組建了高通量測序研發(fā)團隊，成功推出了高通量測序上游樣本文庫制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫試劑盒，同時還可以根據(jù)客戶的需求定制開發(fā)測序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測、科學(xué)研究等各個領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品
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EdU系列熒光檢測產(chǎn)品------點亮你的視野！想做細胞增殖、細胞成像、流式分析、細胞示蹤、DNA損傷修復(fù)、病毒增殖活性檢測觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險……小翊來幫您，全新EdU系列熒光探針，點亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測定DNA合成情況是細胞增殖、細胞周期、細胞毒性、DNA復(fù)制及修復(fù)、信號通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測方面有一些不同之處。BrdU免疫
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有時候，qPCR實驗會成為阻礙你課題順利開展的強勢攔路虎！看似簡單的基因表達量差異驗證，當遇到低豐富表達的基因時，也許就舉步維艱。模板獲取困難導(dǎo)致的RNA提取量少或RNA質(zhì)量不佳，即使選用蕞佳的試劑、篩選出良好的引物，也有可能qPCR定量得到的內(nèi)參基因CT值在18-20個cycle，而目的基因在31-35個循環(huán)。遇到這種情況，你是怎么解決的呢？qPCR在低豐度表達基因定量中的局限性基因的豐度是指基因在基因組中的拷貝數(shù)?？煞譃楦哓S度，中等豐度和低豐度。低豐度是指目的基因在基因組中的拷貝數(shù)低,可簡單
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小翊君前幾期一直在和大家聊qPCR，今天我們開啟一個新的話題，聊一聊反轉(zhuǎn)錄。反轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）定義:反轉(zhuǎn)錄過程簡單來說是以RNA為模板合成DNA的過程，是對中心法則的重要修正和補充。中心法則通常會出現(xiàn)兩個不同的表述，逆轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄，二者的本質(zhì)區(qū)別在于：反轉(zhuǎn)錄是在研究過程中人為提取RNA并以之為模板人工合成DNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄是RNA病毒自主行為，以RNA為模板形成DNA的過程。前者發(fā)生在體外，后者發(fā)生在體內(nèi)。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的示意圖如下圖所示：反轉(zhuǎn)錄實驗過程看似簡單的反
