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病原體靶向測(cè)序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出，正式開啟病原mNGS2.0時(shí)代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物，提升檢測(cè)靈敏度的同時(shí)可以排除宿主核酸干擾，較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測(cè)敏感性和耐藥基因的檢測(cè)性能，且可以同時(shí)兼顧DNA和RNA流程，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋，微量超敏，高性價(jià)比。病原tNGS檢測(cè)流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好
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基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
自21世紀(jì)初以來，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國(guó)麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評(píng)論》雜志將合成生物學(xué)評(píng)選為將改變世界的技術(shù)之一。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識(shí)與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、 -
DNA的研究涵蓋了多個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域，這些領(lǐng)域不僅推動(dòng)了生命科學(xué)的發(fā)展，還為人類社會(huì)的多個(gè)方面帶來了深遠(yuǎn)的影響。01醫(yī)學(xué)領(lǐng)域遺傳疾病診斷與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估—通過DNA檢測(cè)，可以確定一個(gè)人是否攜帶某種遺傳疾病的突變基因，從而進(jìn)行早期預(yù)防和治療。個(gè)性化醫(yī)療—DNA研究還可以幫助預(yù)測(cè)藥物反應(yīng)，指導(dǎo)合理用藥。祖先起源與親緣關(guān)系鑒定—DNA檢測(cè)可以推斷出個(gè)體的祖先起源和遷徙路徑，還可以用于確定個(gè)體之間的親緣關(guān)系，如父子關(guān)系、兄弟姐妹關(guān)系等。02生物學(xué)與遺傳學(xué)基因組學(xué)研究—通過對(duì)大量樣本的DNA進(jìn)行測(cè)序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與
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RNA的分類人體一個(gè)細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA含量低，占細(xì)胞總RNA的1%~5%。核糖體RNA特點(diǎn)含量高，占細(xì)胞總RNA的80%~85%。表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能分類mRNArRNAtRNA結(jié)構(gòu)短的、不穩(wěn)定的、單鏈的RNA，對(duì)應(yīng)于DNA中編碼的基因更長(zhǎng)、更穩(wěn)定的RNA分子，占核糖體質(zhì)量的60%短的（70-90個(gè)核苷酸），穩(wěn)定的RNA，具有堿基配對(duì)功
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精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴(kuò)增體系里表現(xiàn)佳！
DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。 -
RNaseA//什么是RNaseA？RNaseA，即核糖核酸酶A，是一種內(nèi)切核酸酶，能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA，形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用，相鄰的嘧啶核苷酸會(huì)被釋放，從而實(shí)現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應(yīng)用在DNA和質(zhì)粒提取過程中，RNAseA起到了至關(guān)重要的作用。由于一些實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中需要獲得純凈的DNA樣本或質(zhì)粒樣本，而RNA的存在可能會(huì)干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，因此，在提取DNA時(shí)，通
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蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK（蛋白酶K）是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對(duì)分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實(shí)驗(yàn)，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性。蛋白酶K的特點(diǎn)源于基因重組酵母菌株；不含RNase和DNase；在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在；在較廣的pH范圍內(nèi)（pH4.0–12.0）均有活性，最佳pH范圍為pH7.5-9.
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恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，分子診斷POCT新方向
近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測(cè)的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中。與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，等溫?cái)U(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無需專用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測(cè)方法。因此，相信恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會(huì)是未來分子診斷POCT的一個(gè)新方向。主流恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理：環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（loopmediatedisothermalamplification,LAM
