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新冠肺炎R(shí)T-PCR檢測(cè)試劑開發(fā)策略
從武漢肺炎爆發(fā)以來，翊圣生物積極參與其中，基于長(zhǎng)期儲(chǔ)備的分子酶雙向改造、蛋白發(fā)酵純化和高效抗體篩選技術(shù)平臺(tái)，翊圣生物已儲(chǔ)備有2000多萬份新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒酶原料，可日組裝40萬次新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒！現(xiàn)在我們總結(jié)武漢肺炎診斷試劑盒（RT-PCR法）中的核心原料的開發(fā)策略，供讀者參閱。一、開發(fā)目的：利用中國(guó)CDC和WHO指導(dǎo)文件中相關(guān)基因的引物和探針，依次驗(yàn)證質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品、假病毒標(biāo)準(zhǔn)品，篩選出適合新冠病毒的RNA擴(kuò)增試劑。二、開發(fā)策略：1.模擬測(cè)試質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品樣本將檢測(cè)靈敏度和特異性作為R -
背景外泌體（Exosome）是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翊圣外泌體分離試劑只需簡(jiǎn)單4步，輕松獲取外泌體圖2：翊圣外泌體提取試劑盒分離過程三大質(zhì)檢驗(yàn)證，符合鑒定“金標(biāo)準(zhǔn)”圖3：翊圣外泌體試劑盒提取外泌體
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基于轉(zhuǎn)座酶的RNA-seq快速建庫(kù)流程，助力COVID-19檢測(cè)新思路
文獻(xiàn)分享|基于轉(zhuǎn)座酶的RNA-seq快速建庫(kù)流程，助力COVID-19檢測(cè)新思路文獻(xiàn)精讀文獻(xiàn)題目：RNAsequencingbydirecttagmentationofRNA/DNAhybrids中文題目：直接作用于切割RNA/DNA雜合鏈的RNA測(cè)序方法發(fā)表時(shí)間：2020.1.27發(fā)表期刊：PNAS影響因子：9.58合作單位：北京大學(xué)、清華大學(xué)關(guān)鍵詞：RNA-Seq、Tn5轉(zhuǎn)座酶、SHERRY、ScRNA、SMART-Seq背景簡(jiǎn)介RNA測(cè)序（RNA-seq）在基因表達(dá)差異分析方面的應(yīng)用來說頗 -
病毒核酸提取解決方案MolPure®ViralDNA/RNAKit（柱式法）——快速高效獲取多種醫(yī)療樣本中病原體DNA/RNA根據(jù)遺傳物質(zhì)區(qū)分，病毒可分為DNA病毒和RNA病毒。兩者寄生在宿主（人、動(dòng)物、植物等）細(xì)胞內(nèi)與宿主發(fā)生千絲萬縷的關(guān)系。深層次研究病毒的核酸，有利于從分子層面上了解病毒的進(jìn)化、分類及致病機(jī)制，對(duì)于疾?。ㄓ绕涫橇餍行约膊?，如2019-nCoV新型肺炎）篩查、預(yù)防與治療意義重大。在病毒疫情爆發(fā)時(shí)，以PCR類為代表的分子診斷技術(shù)可以在病毒感染早期（潛伏期）檢測(cè)。其中，快速獲取高質(zhì)
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高品質(zhì)葡聚糖硫酸鈉鹽 ——物有所需，價(jià)有所值
高品質(zhì)葡聚糖硫酸鈉鹽——物有所需，價(jià)有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和lv磺酸的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡(jiǎn)便，性價(jià)比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的 -
關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測(cè)假陰性結(jié)果的思考
關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測(cè)假陰性結(jié)果的思考在新冠肺炎防治工作開展過程中，隨著對(duì)發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、臨床體征、診斷技術(shù)等方面認(rèn)識(shí)逐步清晰，病人的診治方案也逐步完善。近期，非常多的討論集中在新冠病毒核酸檢測(cè)方法出現(xiàn)漏檢和假陰性的問題上面。1.在全國(guó)其他省份新增確診人數(shù)連續(xù)下降的背景下，自2月12日起連續(xù)兩天的湖北省衛(wèi)健委發(fā)布的通報(bào)中，分別提到“當(dāng)日新增臨床診斷病例4890例，現(xiàn)有臨床診斷病例10567例”和“新增新冠肺炎病例14840例(含臨床診斷病例13332例)”。《新型冠狀病毒感染的肺炎 -
高通量測(cè)序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的
解析｜高通量測(cè)序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的新型冠狀病毒肺炎確診人數(shù)還在增加，疫情牽動(dòng)人心，截止到2月13日16:00，全國(guó)已有確診病例59888例，疑似病例16067例。高通量測(cè)序技術(shù)又稱“下一代”測(cè)序技術(shù)，以能一次并行對(duì)幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定和一般讀長(zhǎng)較短等為標(biāo)志。因其高通量、不依賴于已知核酸序列和具有更高的靈敏度，在新型冠狀病毒的鑒定、分型、溯源、診斷等方面都展現(xiàn)了重要作用。我們現(xiàn)羅列疫情以來，NGS技術(shù)在新冠病毒研究方面的應(yīng)用，以饗讀者。一、NGS應(yīng)用于COVID-19 -
TaqMan qPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)辽傩枰私膺@些！
干貨┃TaqManqPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)辽傩枰私膺@些！提到實(shí)時(shí)熒光定量PCR（簡(jiǎn)稱qPCR），想必大家都很熟悉，它是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針法（TaqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡(jiǎn)便，價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。但其大的缺點(diǎn)是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此，qPCR反應(yīng)中有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的
