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關(guān)鍵詞：難轉(zhuǎn)染細胞、轉(zhuǎn)染、Lonza、Nucleofector、電轉(zhuǎn)、4D-Nucleofector
產(chǎn)品信息
產(chǎn)地 | 貨號 | 名稱 | 規(guī)格 | 報價/元 | */元 | 儀器型號 | 貨期 |
Lonza | VCA-1003 | Cell Line Nucleofector? Kit V | 25 Test | 6800 | 4400 | Nucleofector? IIs/2b | 現(xiàn)貨 |
Lonza | VCA-1002 | Cell Line Nucleofector? Kit T | 25 Test | 6800 | 4400 | 現(xiàn)貨 | |
Lonza | VCA-1001 | Cell Line Nucleofector? Kit R | 25 Test | 6800 | 4400 | 現(xiàn)貨 | |
Lonza | VCA-1005 | Cell Line Nucleofector? Kit L | 25 Test | 6800 | 4400 | 現(xiàn)貨 | |
Lonza | V4XC-2024 | SF Cell Line 4D X Kit L (24 RCT) | 24 Test | 6400 | 4120 | 4D-Nucleofector? X Unit | 現(xiàn)貨 |
Lonza | V4XC-1024 | SE Cell Line 4D X Kit L (24 RCT) | 24 Test | 6400 | 4120 | 現(xiàn)貨 | |
Lonza | V4XC-3032 | SG Cell Line 4D X Kit S (32 RCT) | 32 Test | 5800 | 3730 | 現(xiàn)貨 |
Nucleofector kit for Cell Lines
——用于難轉(zhuǎn)染細胞系試劑盒
Amaxa?Nucleofector?技術(shù)是 Lonza(原Amaxa)公司的創(chuàng)新技術(shù)，它綜合應(yīng)用傳統(tǒng)的電穿孔技術(shù)及細胞特異性細胞核轉(zhuǎn)染液，通過調(diào)整優(yōu)化的電轉(zhuǎn)參數(shù)（內(nèi)存轉(zhuǎn)染程序），直接把外源基因?qū)朐毎凹毎档募毎麧{和細胞核中。它不同于傳統(tǒng)的電穿孔儀，因為它可以把外源基因直接導(dǎo)入核中，而且細胞存活率遠遠高于電穿孔儀。
（一）適用于Nucleofector? IIs/2b轉(zhuǎn)染儀試劑盒
Nucleofector? IIs/2b轉(zhuǎn)染儀是一種單孔細胞核轉(zhuǎn)染儀，支持單孔電轉(zhuǎn)杯的轉(zhuǎn)染平臺，適用于難轉(zhuǎn)染細胞系和原代細胞的轉(zhuǎn)染，同時也適用于細菌轉(zhuǎn)化。
與NucleofectorTM IIs/2b儀器搭配使用轉(zhuǎn)染細胞系，Lonza提供5種不同的Nucleofector溶液，C、L、R、T、V，分別適用于不同細胞系。每種試劑盒都提供3種規(guī)格，可用于10, 25, 100 (4x25)次反應(yīng)。其中，Nucleofector? L和V溶液需與細胞系優(yōu)化試劑盒聯(lián)合使用。
產(chǎn)品優(yōu)勢
1.轉(zhuǎn)染效率高達90%；
2.數(shù)小時內(nèi)即表達，在一天內(nèi)可完成轉(zhuǎn)染至分析全部過程。
（二）適用于4D-Nucleofector? X Unit試劑盒
4D-Nucleofector細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)采用導(dǎo)電性聚合物，取代了金屬鋁離子，保證轉(zhuǎn)染的同時獲得高的細胞存活率。的導(dǎo)電性聚合物材料替代傳統(tǒng)的金屬鋁離子電極；克服傳統(tǒng)金屬電極釋放的金屬離子（Al3+對細胞的毒性）對轉(zhuǎn)染效果的影響；提高（或維持）轉(zhuǎn)染效率的同時，保證細胞的生理特性。
試劑盒組分
1. 細胞特異性核轉(zhuǎn)染液，SE, SF, SG
2. 添加劑
3 .pmaxGFP? 陽性質(zhì)粒
4. 單孔電轉(zhuǎn)杯（100μl）或16孔電轉(zhuǎn)板條（20μl）
產(chǎn)品優(yōu)勢
1）每種細胞轉(zhuǎn)染液（Nucleofector? Solutions）都可以用于篩選不同的細胞系；
2）根據(jù)使用平臺優(yōu)化Nucleofector?轉(zhuǎn)染條件。
Nucleofector 細胞核轉(zhuǎn)染技術(shù)操作步驟
整個操作過程只需四步，非常簡單、。
第1步：處理細胞，計數(shù)
第2步：混合DNA、轉(zhuǎn)染液，重懸細胞，加入轉(zhuǎn)染杯
第3步：將轉(zhuǎn)染杯放入轉(zhuǎn)染儀，按鍵選擇相應(yīng)程序，按"start"鍵開始轉(zhuǎn)染，10秒鐘左右
第4步：取出細胞繼續(xù)培養(yǎng)。
下一篇：用于原核細胞轉(zhuǎn)染
