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Gycogen(PAS) Stain kit 糖原PAS染色試劑盒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

PAS染色，全稱過碘酸雪夫染色（Periodic Acid-Schiff Stain），主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱作糖原染色。另外，此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測原理在于：過碘酸（也成為高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，能夠氧化組織或者細(xì)胞中的糖原及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槎┗?。醛再與雪夫液中的無色品紅結(jié)合產(chǎn)生一種紫紅色的化合物，定位于胞漿上。

本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片，血液細(xì)胞涂片，以及組織石蠟切片的染色檢測。操作簡單方便，1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。

產(chǎn)品組分

* 試劑盒內(nèi)提供的復(fù)活粉劑根據(jù)具體情況使用。試劑盒開封一段時間后，雪夫溶液有可能變成紅色液體，會導(dǎo)致試劑作用變?nèi)?。此時加入本復(fù)活粉劑，混勻后，即可恢復(fù)活力。

運輸和保存方法

常溫運輸。試劑盒常溫保存，一年穩(wěn)定。也可以將過碘酸溶液和雪夫溶液放到4℃，避免強(qiáng)光，以延長保存周期。

注意事項

1. 石蠟切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則會影響染色效果；

2. 過碘酸可能會氧化細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)，使用時盡量控制好過碘酸的氧化時間，避過氧化發(fā)生。氧化溫度以18℃~22℃*，氧化時間可根據(jù)涂片或者切片自身的條件來決定；

3. 若過碘酸溶液和雪夫溶液有放到4℃密封保存，需要在使用前30min取出使其恢復(fù)到室溫后再染色用；

4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 血涂片/骨髓涂片染色

1. 干燥涂片，滴加A液（固定液）覆蓋住涂片，固定30s，蒸餾水沖洗，待風(fēng)干或濾紙吸干。

2. 滴加B液（過碘酸溶液）覆蓋住涂片。將玻片輕輕平放于染色架上，室溫避光孵育10min。（若溫度高，可適當(dāng)縮短時間；反之，延長時間）。蒸餾水沖洗3~5min，待風(fēng)干或濾紙吸干。

3. 玻片未*干透前，滴加C液（雪夫溶液）覆蓋住涂片。將玻片輕輕平放于染色架上，室溫避光孵育10~15min。（若溫度高，可適當(dāng)縮短時間；反之，延長時間）。

1. 孵育結(jié)束后，取出染色玻片，蒸餾水緩慢沖洗玻片30~60s，自然風(fēng)干。

2. 滴加D液（復(fù)染液）覆蓋住涂片，染色20~30s，然后流水沖凈，待干后高倍鏡鏡檢。建議用中性樹膠（貨號：36313ES60）封片后，油鏡下觀察。

染色結(jié)果：陽性結(jié)果為胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)紅色顆粒、塊狀或呈彌漫狀紅色。

1. 組織石蠟切片

1. 組織經(jīng)常規(guī)固定，常規(guī)脫水包埋；

2. 石蠟切片脫蠟進(jìn)入蒸餾水；

3. 自來水沖洗2-3min，再用蒸餾水浸洗2次；

4. 滴加B液（過碘酸溶液）覆蓋住涂片。將玻片輕輕平放于染色架上，室溫避光孵育10~15min。（若溫度高，可適當(dāng)縮短時間；反之，延長時間）。蒸餾水沖洗3~5min，待風(fēng)干或濾紙吸干。

5. 玻片未*干透前，滴加C液（雪夫溶液）覆蓋住涂片。將玻片輕輕平放于染色架上，室溫避光孵育10~15min。（若溫度高，可適當(dāng)縮短時間；反之，延長時間）

6. 孵育結(jié)束后，取出染色玻片，蒸餾水緩慢沖洗玻片30~60s，自然風(fēng)干。

7. 滴加D液（復(fù)染液）覆蓋住涂片，染色20~30s，然后流水沖凈，待干后高倍鏡鏡檢。建議用中性樹膠（貨號：36313ES60）封片后，油鏡下觀察。

染色結(jié)果：組織中糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)呈紅色，中性粘多糖呈紅色，中性粘液和硫酸化粘液呈紫色，細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。