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參考價 | ¥825 |
- 10222ES60 型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
100µl | 825元 | 99 件 可售 |
訪問次數(shù):747更新時間:2024-02-18 12:59:36
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- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ul |
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貨號 | 10222ES60 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。
產(chǎn)品簡介
SYBR Green I,一種靈敏度非常高的dsDNA熒光染料,常用于核酸瓊脂糖凝膠/聚丙烯酰胺凝膠電泳。SYBR Green I染料的最大激發(fā)波長為497 nm,但是在~290 nm和~380 nm處有二級激發(fā)峰。與DNA結合的SYBR Green I染料的熒光發(fā)射集中在520 nm。因此,該染料可適用于多種凝膠檢測儀。
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。
產(chǎn)品信息
貨號 | 10222ES60 / 10222ES76 / 10222ES86 / 10222ES90 |
規(guī)格 | 100 µL / 500 µL / 5×500 µL / 10×500 µL |
儲存條件
-25~-15℃保存,有效期1年。
使用說明
【開始使用前】
使用前將本品取出并回溫至室溫,使DMSO 解凍、溶液均一。于離心機上短暫離心確保所有溶液至管底。第一次使用時可將本品分裝成多個小份后凍存,小份染料將更快速溶解。
染色
1)電泳后DNA染色
a. 在瓊脂糖或非變性聚丙烯酰胺凝膠上進行電泳。
*TBE和TAE緩沖液均適合于SYBR Green I染料。
b. 用TE、TAE或TBE將SYBR Green I進行10,000倍稀釋。
① SYBR Green I染色對pH敏感,為獲得最佳的靈敏度,應確認在染色溫度下染色液的pH值在7.5-8.0之間(pH8.0更佳)。
② 用水配制的染色液不如用緩沖液配制的穩(wěn)定,為得到較好靈敏度,必須在24 h內使用。
c. 染液要充分覆蓋凝膠,室溫輕搖孵育10-40 min。
① 推薦用塑料而不是玻璃容器來儲存染色液,因為染料會吸附到玻璃表面。
② 染色過程避光進行,建議在容器上加蓋鋁箔或置于暗處。
③ 凝膠厚度及瓊脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同,染色時間將有所不同。
④ 無需脫色。
⑤ 染液可置暗處(最好是冷藏)放置至少1周,重復使用最多4次。
2)電泳前DNA染色
a. 一般選擇配制成SYBR Green I預制凝膠來實驗。
臨灌膠前將SYBR Green I儲存液按照1:10,000倍稀釋到凝膠溶液中,預制成含有SYBR Green I染料的瓊脂糖或非變性聚丙烯酰胺凝膠。預制的SYBR Green I凝膠的DNA檢測下限(大約為30-40 pg/條帶),略高于電泳后染色(<20 pg/條帶)。此外,在SYBR Green I凝膠中的DNA片段遷移率明顯比無染料凝膠中的相同片段慢。
b. 作為DNA模板預染標記。
一般而言,DNA在電泳前與染料工作液至少孵育15 min。
凝膠成像(紫外或藍光透射儀或紫外頂置光源直射)
可在紫外或藍光光源下輕松觀察到用SYBR Green I染色的DNA。
從雙鏈DNA中去除SYBR Green I
將SYBR Green I染色的DNA移至100 mM NaCl中,加入2.5倍體積的無水或95%的乙醇。在冰上孵育約20 min,在4℃離心至少10 min。去除乙醇,并用70%乙醇洗滌沉淀。讓乙醇揮發(fā),用TE重懸雙鏈DNA即可。
注意事項
獨立實驗室進行的艾姆斯試驗表明SYBR Green I 的致突變性明顯比溴化乙錠要低得多,目前尚無關于SYBR Green I 染料對人體的致突變性或毒性的數(shù)據(jù),但我們必須提醒用戶注意,該染料能與DNA結合,因此,它應當被看作潛在誘變劑,在使用前小心謹慎。另外,在處理DMSO儲存液時應特別小心,因為DMSO能促進有機分子進入組織。染料的處理應當符合當?shù)氐囊?guī)定。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產(chǎn)品僅作科研用途!