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5mgMG132 （MG-132）
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 5mg 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：2140更新時(shí)間：2022-02-11 10:51:25
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
MG132 (MG-132)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
MG132 (MG-132) | 52801ES08 | 5mg | -20℃ | 357.00 |
MG132 (MG-132) | 52801ES25 | 25mg | -20℃ | 677.00 |
MG132 (MG-132) | 52801ES50 | 50mg | -20℃ | 1,177.00 |
MG132 (MG-132) | 52801ES60 | 100mg | -20℃ | 2,177.00 |
產(chǎn)品描述
MG132 (MG-132)是強(qiáng)效的，可逆的，細(xì)胞通透性proteasome抑制劑(IC50 = 100 nM)，抑制20S 蛋白酶體的ZLLL-MCA降解活性時(shí)，比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM)，并誘導(dǎo)PC12細(xì)胞中神經(jīng)突增生。另外，MG132抑制IκBα降解，從而抑制NF-κB通路活化。MG132誘導(dǎo)MPM細(xì)胞凋亡，并伴隨caspase 3、7、8、9蛋白活化。除了誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，MG132還誘導(dǎo)線粒體膜電位變化，而且細(xì)胞內(nèi)ROS水平也會(huì)提高。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Z-Leu-Leu-Leu-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
化學(xué)名（Chemical Name） | N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 133407-82-6 |
分子式（Molecular Formula） | C26H41N3O5 |
分子量（Molecular Weight） | 475.6 |
外觀（Appearance） | 白色粉末 |
純度（Purity） | >99% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO(25mg/ml)，乙醇(25mg/ml) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
1）為檢測(cè)MG 132在NCI-H2052和NCI-H2452細(xì)胞中的作用，使用不同濃度的MG 132（0.25, 0.5, 1, 2μM）處理細(xì)胞，在4天實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)0.5-2μM MG 132顯著抑制細(xì)胞增殖，在NCI-H2452細(xì)胞中大于0.5μM時(shí)會(huì)顯著誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[4]。
2）為檢測(cè)MG 132對(duì)Aβ肽分泌物的抑制作用，用不同濃度的MG 132（20,40,60,80,100μM）孵育CHOAPPSw細(xì)胞6h，發(fā)現(xiàn)MG 132以濃度依賴型方式降低APPSwβ分泌物的水平，用100μM MG 132處理的分泌的APPSwβ濃度為對(duì)照組的35%[5]。
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
給6月齡雄性mdx（C57BL/10ScSn DMD mdx）小鼠注射MG132（1 μg, 5 μg, 10 μg/kg/24小時(shí)），骨骼肌組織裂解液用WB檢測(cè)，結(jié)果表明，骨骼肌中β-dystroglycan, α-dystroglycan, α-sarcoglycan, dystrophin水平顯著提高。[3]
參考文獻(xiàn)
[1] Tsubuki S, et al. Differential inhibition of calpain and proteasome activities by peptidyl aldehydes of di-leucine and tri-leucine. J Biochem, 119(3): 572-576 (1996).
[2] Fiedler MA, et al. Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation and IL-8 release in A549 cells with the proteasome inhibitor MG-132. Am J Respir Cell Mol Biol, 19(2): 259-268 (1998).
[3] Bonuccelli G, et al. Proteasome inhibitor (MG-132) treatment of mdx mice rescues the expression and membrane localization of dystrophin and dystrophin-associated proteins. Am J Pathol, 163(4): 1663-1675 (2003).
[4] Bao-Zhu Yuan, et al. Proteasome Inhibitor MG132 Induces Apoptosis and Inhibits Invasion of Human Malignant Pleural Mesothelioma Cells. Transl Oncol. 1(3): 129–140 (2008).
[5] Steinhilb ML, et al. The Protease Inhibitor, MG132, Blocks Maturation of the Amyloid Precursor Protein Swedish Mutant Preventing Cleavage by β-Secretase. J. Biol.Chem, 276: 4476 (2001).
[6] Han YH, et al. The effect of MG132, a proteasome inhibitor on HeLa cells in relation to cell growth, reactive oxygen species and GSH. Oncol Rep. 22(1): 215-21(2009).
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