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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
50108ES60過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試劑盒
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 50108ES60 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：644更新時(shí)間：2023-03-15 09:47:06
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 50108ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Catalase Assay Kit 過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Catalase Assay Kit過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試劑盒 | 50108ES60 | 100 T | 349.00 |
產(chǎn)品描述
Catalase Assay Kit 過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試劑盒是一種簡(jiǎn)單快速、可通過(guò)測(cè)試吸光度來(lái)檢測(cè)動(dòng)物血清、血漿、組織以及全血、紅細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、培養(yǎng)液中的過(guò)氧化氫酶（CAT）的活力。過(guò)氧化氫酶（CAT）催化H2O2分解為水和氧氣，當(dāng)加入鉬酸銨后，反應(yīng)迅速終止，剩余的H2O2與試劑盒中的鉬酸銨發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，得到淡黃色的產(chǎn)物。這個(gè)黃色產(chǎn)物的大吸收波長(zhǎng)是405 nm 。所以，可以通過(guò)檢測(cè)405 nm處的吸光度，來(lái)測(cè)定樣品中的過(guò)氧化氫酶（CAT）的活力。
羥基自由基（OH-）是很活潑的活性氧，它能與細(xì)胞內(nèi)的許多有機(jī)物、核酸、有機(jī)酸等等發(fā)生氧化反應(yīng)，破壞性*。過(guò)氧化氫酶（CAT）廣泛分布在血清、血漿、紅細(xì)胞等中，能分解活性氧，保護(hù)細(xì)胞免受破壞，因而測(cè)定過(guò)氧化氫酶（CAT）的活力至關(guān)重要。
產(chǎn)品組分
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品組分 | 產(chǎn)品規(guī)格 |
50108-A | 試劑一 | 100 mL |
50108-B | 試劑二 | 10 mL |
50108-C | 試劑三 | 7 g |
50108-D | 試劑四 | 10 mL |
運(yùn)輸與保存
冰袋運(yùn)輸；2℃～8℃避光保存即可；保質(zhì)期6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）加入試劑一和試劑二之前，要進(jìn)行37 ℃預(yù)熱；
2）試劑三溶解、保存后，使用前有沉淀，直接取上清即可，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
3）當(dāng)天冷時(shí)試劑四會(huì)凝固，使用前37 ℃水浴加熱至透明即可；
4）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明
1.溶解試劑三：向試劑三（顯色粉劑）中加入100 mL的雙蒸水溶解；放入2℃～8℃冰箱避光保存（如果底部有不溶的粉末沉淀，直接取上清即可，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果）
2.預(yù)熱：實(shí)驗(yàn)之前，先將試劑盒中的試劑一和試劑二放在37 ℃水浴鍋中預(yù)熱10～20 min，以備后用；
3.加樣品，檢測(cè)吸光度：
A.血清、血漿樣本吸光度檢測(cè)：
血清、血漿樣本 | ||
| 實(shí)驗(yàn)組 | 對(duì)照組 |
試劑一（37 ℃預(yù)熱） | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑二（37 ℃預(yù)熱） | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血漿 | 0.1 mL |
|
混勻后，在37 ℃中準(zhǔn)確加熱1min（注意：一定要準(zhǔn)確加熱反應(yīng)1min），然后加試劑三和試劑四； | ||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血漿 |
| 0.1 mL |
混勻，在光徑為0.5 cm，波長(zhǎng)為405 nm處，雙蒸水調(diào)零，檢測(cè)吸光度。 | ||
B.全血、紅細(xì)胞樣本吸光度檢測(cè)：
1) 1：99溶血液配置：向50 μL全血或紅細(xì)胞樣本中加雙蒸水至5mL，混勻，放置10 min，待測(cè)；
2) 檢測(cè)吸光度：
全血、紅細(xì)胞樣本 | |||
| 實(shí)驗(yàn)組 | 空白對(duì)照組 | 自身對(duì)照組 |
蒸餾水 |
| 0.05 mL | 2.1 mL |
1：99溶血液 | 0.05 mL |
| 0.05 mL |
試劑一（37 ℃預(yù)熱） | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
試劑二（37 ℃預(yù)熱） | 0.1 mL | 0.1 mL |
|
混勻后，在37 ℃中準(zhǔn)確加熱1min（注意：一定要準(zhǔn)確加熱反應(yīng)1min），然后加試劑三； | |||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
混勻，在光徑為0.5 cm，波長(zhǎng)為405 nm處，雙蒸水調(diào)零，檢測(cè)吸光度。 | |||
C.組織樣本吸光度檢測(cè)：
1) 組織勻漿液制備：按組織重量（g）：生理鹽水體積（mL）=1:9的比例，在冰水浴條件下，制備成10%的組織勻漿，2500r/min離心10 min，取上清；再用生理鹽水稀釋到ui佳取樣濃度，一般稀釋成：5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.1%等不同的取樣濃度，其中小鼠肝臟勻漿取樣濃度為0.25%～1%。
2) 檢測(cè)吸光度：
組織樣本 | ||
| 實(shí)驗(yàn)組 | 對(duì)照組 |
試劑一（37 ℃預(yù)熱） | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑二（37 ℃預(yù)熱） | 0.1 mL | 0.1 mL |
組織勻漿 | 0.05 mL |
|
混勻后，在37 ℃中準(zhǔn)確加熱1min（注意：一定要準(zhǔn)確加熱反應(yīng)1min），然后加試劑三和試劑四； | ||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
組織勻漿 |
| 0.05 mL |
混勻，在光徑為0.5 cm，波長(zhǎng)為405 nm處，雙蒸水調(diào)零，檢測(cè)吸光度。 | ||
4.過(guò)氧化氫酶活力計(jì)算
A.血清、血漿中過(guò)氧化氫酶（CAT）活力計(jì)算（每毫升血清或血漿每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個(gè)活力單位）
血清中過(guò)氧化氫酶活力（U/mL）=（對(duì)照組OD值－實(shí)驗(yàn)組OD值）×
×樣本測(cè)試前稀釋倍數(shù)
B. 血紅蛋白中過(guò)氧化氫酶（CAT）活力計(jì)算（每毫克血紅蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個(gè)活力單位）
溶血液中過(guò)氧化氫酶活力（U/mgHb）=（空白對(duì)照組OD值＋自身對(duì)照組OD值－實(shí)驗(yàn)組OD值）×
÷血紅蛋白含量（mgHb/ml）
C.組織勻漿中過(guò)氧化氫酶（CAT）活力計(jì)算（每毫克組織蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個(gè)活力單位）
組織勻漿中過(guò)氧化氫酶活力（U/mgprot）=（對(duì)照組OD值—實(shí)驗(yàn)組OD值）×
÷待測(cè)樣本蛋白濃度（mgprot/mL）
HB190731
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