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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
40104ES60Dispase II 分散酶II
| 參考價(jià): | ￥ 768 |
| 訂貨量: | 1 盒 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 40104ES60 產(chǎn)品型號(hào)
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：347更新時(shí)間：2024-07-23 14:08:06
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 40104ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Dispase II分散酶II | 40104ES60 | 100 mg | 768 |
40104ES80 | 1 g | 1785 |
產(chǎn)品描述
Dispase II，中文名分散酶II，一種非特異性金屬蛋白酶，細(xì)胞生物學(xué)中常用于從不同的組織或器官分離單細(xì)胞，并用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)，如原代細(xì)胞的分離，細(xì)胞傳代等。另外，Dispase II還可用于消除懸浮細(xì)胞培養(yǎng)過程中發(fā)生的細(xì)胞聚集。與其他細(xì)胞生物學(xué)常用蛋白酶相比，該酶具有以下優(yōu)勢(shì)：1）一種快速有效且溫和的細(xì)胞消化酶，對(duì)細(xì)胞損傷小，且能維持細(xì)胞膜完整性；2）來源于細(xì)菌，無支原體或其他動(dòng)物病毒污染；3）穩(wěn)定性強(qiáng)，不受溫度、pH及血清組分的影響；4）可用于多種類型組織和細(xì)胞的分離等。
本品非無菌Dispase II，來源于Bacillus polymyxa，使用時(shí)需對(duì)其除菌處理，用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常用工作濃度為0.6-2.4 U/mL。
產(chǎn)品性質(zhì)
比活性（Specific Activity） | ≥0.8U/mg (+37°C, casein as substrate, pH 7.5) |
單位定義（Unit Definition） | 在溫度37℃、pH值為7.5的條件下，每分鐘水解酪蛋白釋放出相當(dāng)于1µM(181µg)酪氨的福林陽性氨基酸和肽所需要的酶量，即為一個(gè)蛋白酶活性單位，以U表示。 |
最佳pH（pH Optimum） | 6.0-8.5 |
抑制劑（Inhibitors） | EDTA, EGTA, Hg2+, 其他金屬離子。血清不會(huì)抑制dispase活性。 |
激活劑（Activator） | Ca2+，Mg2+，Mn2+，F(xiàn)e2+，F(xiàn)e3+，Al3+。最佳的Ca2+濃度為2 mM。本酶制品已含足量的Ca2+使其處于最佳活性。 |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。
凍干粉4℃保存，保質(zhì)期2年。儲(chǔ)存液于4℃可穩(wěn)定保存2周，若長(zhǎng)期保存，請(qǐng)分裝后于-20℃凍存，2個(gè)月有效。避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）本產(chǎn)品僅作科研用途！
母液及工作液配制
1）用Hepe緩沖鹽溶液（50 mM Hepes/KOH pH7.4, 150 mM NaCl）溶解適量本品凍干粉，配制成10 mg/mL的儲(chǔ)存液，用0.22 µM濾膜過濾除菌。
2）使用時(shí)用適當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)液將上述儲(chǔ)存液稀釋到工作液濃度即可，用于細(xì)胞分離時(shí)其常用工作濃度為0.6-2.4 U/mL。
【注】：不推薦使用高于2.4 U/mL的工作濃度。
使用方法
1 組織的解離
1）用無菌的小刀或者剪刀將組織成合適大小的組織塊；
2）用無菌PBS清洗組織塊；
3）向上述組織塊中加入Dispase II溶液（工作濃度為0.6-2.4 U/mL），并確保組織塊全部浸沒于Dispase 溶液中。
4）37℃孵育，孵育過程緩慢攪拌直至組織塊全部解離?！咀ⅰ浚喝舻谝淮问褂迷撁?，可通過細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定需要的總孵育時(shí)間。一般對(duì)于較難解離組織，1h即可達(dá)到分離目的，但更長(zhǎng)時(shí)間（如數(shù)小時(shí)）的孵育也不會(huì)明顯影響細(xì)胞活性。
5）如有需要，可將上述消化產(chǎn)物通過無菌不銹鋼網(wǎng)篩過濾，以分開單細(xì)胞與殘留的組織塊?；蛘叽髩K組織沉淀后輕輕倒出上層細(xì)胞，若是需要，換用新鮮dispase溶液以進(jìn)一步解離殘留組織。
6）離心沉淀細(xì)胞，倒掉酶溶液；
7）用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀，并于常規(guī)條件下培養(yǎng)細(xì)胞。
2 細(xì)胞傳代
1）利用Dispase 溶液（37℃預(yù)熱）浸沒細(xì)胞，于37℃孵育5 min；
2）吸除上述溶液，繼續(xù)于37℃孵育10 min；
3）顯微鏡下觀察細(xì)胞分離情況，如需要，可進(jìn)一步孵育15 min；
4）利用細(xì)胞培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞，輕輕旋轉(zhuǎn)使得細(xì)胞沉淀并用培養(yǎng)基清洗細(xì)胞；
5）換用新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，并按常規(guī)方法進(jìn)行細(xì)胞鋪板。
HB210901
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